Binodenoson是一种高度选择性的腺苷,负责受体激动剂。腺苷受体负责所需增加心脏血流量,和特异性这个特定的受体允许binodenoson交付,在一个单一的注入,更有效剂量的药物副作用较少比目前治疗,通常需要15 - 20分钟的注入。心脏压力测试允许医生识别心血管疾病的存在通过检查血液通过心脏的流动。

目标	行动	生物
U腺苷受体负责	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

10±4分钟

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核苷。这些化合物包括嘌呤碱连着ribosyl或deoxyribosyl一半。
王国: 有机化合物
超类: 核苷、核苷酸和类似物
类: 嘌呤核苷
子课: 不可用
直接父: 嘌呤核苷
选择父母: Glycosylamines/6-aminopurines/戊糖/Aminopyrimidines和衍生品/Imidolactams/n -咪唑类/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇/腙

显示6更
基: 6-aminopurine/酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/糖基化合物/Heteroaromatic化合物/腙

显示22日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: LJA4M1L5LG
化学文摘号: 144348-08-3
InChI关键: XJFMHMFFBSOEPR-DNZQAUTHSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H25N7O4 / c18-14-11-15(22-17(18) 23-20-6-9-4-2-1-3-5-9) 24(8-19-11)他们(27)12(26)10(7-25)28-16 /编辑,8 - 10,12 - 13日,16日25-27H, 1 - 5, 7 h2 (H3、18、21、22、23) / b20-6 + / t10 -, 12、13 - 16 / m1 / s1
国际命名: (2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 2 - {6-amino-2 - [2 - (2 e) (cyclohexylmethylidene) hydrazin-1-yl] 9 h-purin-9-yl} 5 -(羟甲基)oxolane-3 4-diol
微笑: OC (C@H) 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) N1C = NC2 = C (N) N = C (N \ N = C \ C3CCCCC3) N = C12

引用

一般引用

Iskandrian AE:新一代的冠状血管舒张压力灌注成像。心功能杂志。2007年6月1日,99 (11):1619 - 20。Epub 2007年4月18日。(文章]
巴雷特RJ一拉姆乔丹、约翰逊J史密斯世行:binodenoson后静脉注射剂量的药物动力学和安全升级在健康志愿者。J诊断心功能杂志。2005;3 - 4月12 (2):166 - 71。(文章]

外部链接

KEGG药物: D03120
PubChem化合物: 9576912
PubChem物质: 175426864
ChemSpider: 7851353
BindingDB: 50230152
ChEMBL: CHEMBL1950554

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	诊断	冠状动脉疾病(CAD)	2

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.14毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.41	ALOGPS
logP	0.46	Chemaxon
日志	-2.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.82	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.75	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	10	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	163.93²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	101.74米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	40.97³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9823
血脑屏障	+	0.8625
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7202
22基板	Non-substrate	0.5957
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8125
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9146
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8079
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.876
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8148
CYP450 3 a4衬底	底物	0.52
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5408
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8838
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9271
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8762
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8453
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9666
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5108
致癌性	Non-carcinogens	0.8467
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.3667 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8239
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5924

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	270年	N /一个	N /一个	A28716/A30359
Ki (nM)	81年	N /一个	N /一个	A30359

细节 1。腺苷受体负责

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 相同的蛋白结合
特定的功能: 腺苷受体。这种受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
基因名字: 图
Uniprot ID: P29274
Uniprot名字: 腺苷受体负责
分子量: 44706.925哒

引用

霍奇森JM, Dib N, Kern MJ,巴赫RG,巴雷特RJ: binodenoson冠状循环反应,选择性腺苷负责受体激动剂。心功能杂志。2007年6月1日,99(11):1507 - 12所示。Epub 2007年4月16日。(文章]
成像Cerqueira MD:药物制剂的发展:新负责受体受体激动剂。咕咕叫心功能杂志众议员2006年3月,8(2):119 - 22所示。(文章]

药物在2007年10月18日23:25 /更新在2月21日18:51 2021

Binodenoson

识别

结构Binodenoson (DB04853)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用