Merimepodib,口服药物,包含一个新的肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂(IMPDH),一种酶负责刺激淋巴细胞的生产。Merimepodib有潜力发挥直接抗病毒活性,以及影响免疫反应作用于淋巴细胞迁移和增殖。因此,merimepodib可能是一种有效的治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染,随着疾病涉及病毒扩散和肝脏炎症。

的作用机制

Merimepodib是肌苷口服活性抑制剂monophospate脱氢酶(IMPDH)。IMPDH抑制导致减少细胞内三磷酸鸟苷(三磷酸鸟苷),DNA和RNA合成所需的分子。

目标	行动	生物
UInosine-5”一磷酸脱氢酶	不可用	酿脓链球菌

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为phenyl-1, 3-oxazoles。这些芳香杂环化合物含有1,3-oxazole取代苯基在一个或多个位置。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 唑类
子课: 唑
直接父: Phenyl-1, 3-oxazoles
选择父母: N-phenylureas/Methoxyanilines/含苯氧基的化合物/苯甲醚/茴香醚/烷基芳基醚/四氢呋喃/氨基甲酸酯/Heteroaromatic化合物/尿素酶

8展示更多
基: 烷基芳基醚/苯甲醚/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/二烷基醚/醚

显示18个更多
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

丙型肝炎病毒(RSV及其他RNA / DNA病毒

化学标识符

UNII: 2 zl2ba06fu
化学文摘号: 198821-22-6
InChI关键: JBPUGFODGPKTDW-SFHVURJKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H24N4O6 c1-30-20-10-17(5-6-19(20) 5-6-19) 27-22(28) 26-16-4-2-3-15(9到16)26-16-4-2-3-15 (29)26-16-4-2-3-15 / h2-6, 9 - 10、12、14、18 H, 7 - 8、11、13个H2、h3, (H, 25岁,29)(H2, 26日,27日28)/ t18 - / mo / s1
国际命名: (3 s) -oxolan-3-yl N - {[3 - ({[3-methoxy-4 - (1, 3-oxazol-5-yl)苯基][氨基甲酰}胺基)苯基)甲基}氨基甲酸酯
微笑: COC1 = C (C = CC (NC (= O) NC2 = CC = CC(数控(= O) O (C@H) 3 ccoc3) = C2) = C1) C1 = CN = CO1

引用

一般引用

Markland W, McQuaid TJ, Jain J,邝广告:广谱抗病毒活性的小鬼脱氢酶抑制剂vx - 497:利巴韦林与演示与α干扰素的抗病毒相加性。Antimicrob代理Chemother。2000年4月,44 (4):859 - 66。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 153241年
PubChem物质: 175426871
ChemSpider: 135060年
BindingDB: 50102249
ChEMBL: CHEMBL304087
锌: ZINC000003975663

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	肝炎/丙型肝炎病毒(HCV)感染	1
2	终止	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.11毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.74	ALOGPS
logP	1.94	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.22	Chemaxon
pKa最强(基本)	0.57	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	123.95²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	121.39米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	45.46³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9495
血脑屏障	+	0.8683
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6274
22基板	底物	0.5991
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5808
22抑制剂二世	抑制剂	0.5883
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8136
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.5843
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.835
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5053
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5894
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5629
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7957
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5554
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.6474
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7913
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5769
致癌性	Non-carcinogens	0.9185
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9853
大鼠急性毒性	2.4165 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7275
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6595

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。Inosine-5”一磷酸脱氢酶

类: 蛋白质
生物: 酿脓链球菌
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 催化转化的肌苷5 '磷酸(IMP) xanthosine 5 '磷酸(XMP),承诺和病原的第一步鸟嘌呤核苷酸从头合成的,因此pl……
基因名字: guaB
Uniprot ID: P0C0H6
Uniprot名字: Inosine-5”一磷酸脱氢酶
分子量: 52806.77哒

引用

耆那教的J, Almquist SJ, Shlyakhter D,哈丁MW: vx - 497:一部小说,选择性IMPDH抑制剂和免疫抑制剂。90年5月,J制药科学。2001 (5):625 - 37。(文章]
Jain J, Almquist SJ,福特PJ, Shlyakhter D,王Y, Nimmesgern E, Germann UA:调节肌苷一磷酸脱氢酶I型和II型人类淋巴细胞亚型。生物化学杂志。2004年2月15日,67 (4):767 - 76。(文章]

药物在2007年10月19日21:44 /更新在2月21日18:51 2021

Merimepodib

识别

结构Merimepodib (DB04862)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用