Halofuginone

识别

通用名称

Halofuginone

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB04866

背景

Halofuginone是一种低分子量quinazolinone生物碱,一种胶原蛋白α1的有效抑制剂(I)和基质金属蛋白酶2 (MMP-2)基因的表达。Halofuginone也有效地抑制小鼠肿瘤进展和转移。Collgard生物制药发展halofuginone治疗硬皮病和接收的孤儿药物名称从美国食品和药物管理局3月,2000年。

类型

小分子

组

临床实验的,审查批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:414.681
单一同位素的:413.014181779
化学公式: C₁₆H₁₇BrClN₃O₃

同义词

(+ / -)-trans-7-bromo-6-chloro-3 - (3 - (3-hydroxy-2-piperidyl)丙酮基)4 (3 h) -quinazolinone
Halofuginone

外部id

ht - 100

药理学

指示

治疗硬皮病、癌症和再狭窄。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Halofuginone,完全合成的小分子,是一个强有力的和选择性调节器的基质细胞激活,细胞迁移和胶原蛋白I型合成,这一过程已被确定为一个“总开关”身体的组织修复过程。

的作用机制

Halofuginone强有力的抑制剂的胶原蛋白a1 (I)和基质金属蛋白酶2 (MMP-2)基因的表达。Halofuginone也抑制细胞外基质沉积和细胞增殖。halofuginone的深刻antitumoral效应归因于其抑制肿瘤基质支持相结合,形成血管,侵袭性和细胞增殖。

目标	行动	生物
U胶原蛋白alpha - (I)链	不可用	人类
U72 kDa IV型胶原酶	不可用	人类

吸收

随时可利用和口服后迅速吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

23.8到72.1小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Alendronic酸	颚骨坏死的风险或严重性和抗血管生成可以增加Halofuginone结合Alendronic酸。
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性Halofuginone结合Ambroxol时可以增加。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Halofuginone结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Halofuginone结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Halofuginone时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Halofuginone结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Halofuginone结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Halofuginone结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Halofuginone结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Halofuginone结合Chloroprocaine时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Halofuginone氢溴酸盐	PTC2969MV1	64924-67-0	SJUWEPZBTXEUMU-LIOBNPLQSA-N
Halofuginone乳酸	6 zo4ht041c	82186-71-8	GATQERNJKZPJNX-LIOBNPLQSA-N

国际/其他品牌

Halocur/Stenorol/Tempostatin

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为喹唑啉。这些包含喹唑啉基的化合物,是由两个融合六元芳环,一个苯环和嘧啶环。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Diazanaphthalenes
子课: 苯并二嗪
直接父: 喹唑啉
选择父母: Pyrimidones/哌啶/芳基溴化物/芳基氯化物/苯环型的/Beta-amino酮/Heteroaromatic化合物/二级醇/1,2-aminoalcohols/内酰胺

显示7多
基: 1,2-aminoalcohol/酒精/胺/芳香heteropolycyclic化合物/芳基溴化/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/Beta-aminoketone

显示21日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物
原生动物

化学标识符

UNII: L31MM1385E
化学文摘号: 55837-20-2
InChI关键: LVASCWIMLIKXLA-CABCVRRESA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H17BrClN3O3 c17-11-6-13-10(5 - 12(11) 18) 16(24) 21(8-20-13) 7号到9号(22)4-14-15 (23)2-1-3-19-14 / h5-6, 8日,14日至15日,19日,23 h, 1 - 4, 7 h2 / t14 - 15 + / m1 / s1
国际命名: 7-bromo-6-chloro-3 - {3 - [(2 r, 3 s) 3-hydroxypiperidin-2-yl] 2-oxopropyl} 3 4-dihydroquinazolin-4-one
微笑: [H] [C@] 1 (O) CCCN [C@] 1 ([H]) CC (= O) CN1C = NC2 = C (C = C (Cl) C (Br) = C2) C1 = O

引用

一般引用

艾尔米,苗族总部,纳格尔Aingorn E,帝国R,麻,窦霍奇金淋巴瘤,松树,Vlodavsky我:Halofuginone:一个强有力的抑制剂血管生成过程的关键步骤。美国实验生物学学会联合会j . 2000; 12月14 (15):2477 - 85。(文章]
Sundrud女士,Koralov某人Feuerer M, Calado DP, Kozhaya AE, Rhule-Smith, Lefebvre再保险公司Unutmaz D, Mazitschek R,瓦尔德内尔H,惠特曼M,凯勒T,饶:Halofuginone抑制TH17细胞分化通过激活氨基酸饥饿反应。科学。2009年6月5日,324 (5932):1334 - 8。doi: 10.1126 / science.1172638。(文章]
凯勒TL, Zocco D, Sundrud女士,亨德里克M, Edenius M,百胜J, Kim YJ李港元,Cortese摩根富林明,Wirth DF, Dignam JD,饶,杨CY, Mazitschek R,惠特曼M: Halofuginone和其他febrifugine衍生品抑制prolyl-tRNA合成酶。Nat化学杂志。2012年2月12日,8 (3):311 - 7。doi: 10.1038 / nchembio.790。(文章]

外部链接

KEGG药物: D04413
PubChem化合物: 456390年
PubChem物质: 175426875
ChemSpider: 401856年
ChEMBL: CHEMBL1199540
锌: ZINC000005784191
PDBe配体: HFG
维基百科: Halofuginone

PDB项

4 hvc/4 k88/黄韧带骨化病例4/4最喜欢/4 ydq/5 f9z/5 xio/5 xip/5 xiq/5 znj…

显示6更

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	艾滋病卡波济氏肉瘤/卡波济氏肉瘤复发	1
2	终止	治疗	杜氏肌营养不良症(DMD)	2
1	完成	治疗	未指明的成人固体肿瘤,特定的协议	1
1、2	终止	治疗	杜氏肌营养不良症(DMD)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.114毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.38	ALOGPS
logP	1.71	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.59	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.28	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	82年,一个²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	95.87米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	37.17³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9465
血脑屏障	- - - - - -	0.938
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7265
22基板	底物	0.6967
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6713
22抑制剂二世	抑制剂	0.584
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6585
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.78
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.744
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5212
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5391
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.5325
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7765
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5863
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.5591
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7138
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7227
致癌性	Non-carcinogens	0.8721
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9869
大鼠急性毒性	2.3967 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.771
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.811

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用