Olcegepant是降钙素相关基因肽(CGRP怎样)拮抗剂。在临床前研究中,olcegepant减弱动脉扩张引起CGRP怎样或电刺激。在二期临床试验中,olcegepant减少60%的偏头痛患者头痛的严重程度和满足次要终点包括不头痛率和利率的持续反应。只有轻度到中度瞬态不良事件观察,没有不良心血管症状报告。复合似乎是一个有效的anti-migraine药物耐受性良好,不显示vasoconstrictive效应,排除了在某些病人使用药物和双氢麦角胺。

的作用机制

偏头痛涉及脑干功能障碍通常调节感官输入的途径。的参与降钙素相关基因肽(CGRP怎样)偏头痛病理临床和实验证据支持。CGRP怎样和其他神经肽的释放三叉神经被认为调解neurogeate脑膜内炎症导致的严重的大脑经历了在偏头痛发作时疼痛。CGRP怎样在CGRP怎样受体拮抗剂如olcegepant绑定,阻塞CGRP怎样的效果,从而减少炎症。

目标	行动	生物
U降钙素相关基因肽1型受体	拮抗剂	人类
U降钙素相关基因肽1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为二肽。这些都是有机化合物包含一个序列的完全两个alpha-amino酸加入了一个肽键。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 二肽
选择父母: 酪氨酸和衍生品/苯丙氨酸和衍生品/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/N-carbamoyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/N-arylpiperazines/Pyridinylpiperazines/喹唑啉/安非他明和衍生品/Piperidinecarboxamides

显示18个更多
基: 1,4-diazinane/1-piperidinecarboxamide/2-bromophenol/2-halophenol/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸或衍生品/氨基比林

显示49更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: WOA5J8TX6M
化学文摘号: 204697-65-4
InChI关键: ITIXDWVDFFXNEG-JHOUSYSJSA-N
InChI: InChI = 1 s / C38H47Br2N9O5 c39-29-21-25(比如22 - 30(40)34(29)50)23-33(以45 (53)48-15-10-28 (11-16-48)48-15-10-28 (26)44-38 (49)54)35 (51)43-32 36 (52)(7-3-4-12-41)47-19-17-46 (18-20-47)27-8-13-42-14-9-27 / h1-2, 5 - 6, 8 - 9、13 - 14日,21 - 22日举行,28日32-33,50 H, 3 - 4, 7, 10 - 12、15 - 20, 23 - 24日,41个h2, (H, 43岁的51)(H, 44岁,54)(H, 45岁,53)/ t32 -, 33 + / mo / s1
国际命名: (2 r) - n - [(2 s) 6-amino-1-oxo-1 - [4 - (pyridin-4-yl) piperazin-1-yl] hexan-2-yl] 3 - (3 5-dibromo-4-hydroxyphenyl) 2 - {[4 - (2-oxo-1 2 3, 4-tetrahydroquinazolin-3-yl) piperidine-1-carbonyl]氨基}丙酰胺
微笑: NCCCC [C@H] (NC (= O) [C@@H] (CC1 = CC (Br) = C (O) C (Br) = C1)数控(= O) N1CCC (CC1) N1CC2 = C (NC1 = O) C = CC = C2) C (= O) N1CCN (CC1) C1 = CC =数控= C1

引用

一般引用

Recober, Russo房颤:Olcegepant non-peptide CGRP1拮抗剂治疗偏头痛。IDrugs。2007年8月,10 (8):566 - 74。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 6918509
PubChem物质: 175426877
ChemSpider: 5293706
BindingDB: 50184069
ChEMBL: CHEMBL207197
锌: ZINC000098052868
PDBe配体: 3 n6
维基百科: Olcegepant

PDB项

3 n7r/3 n7s/6子

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	偏头痛	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	6

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0324毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.08	ALOGPS
logP	1.62	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	6.75	Chemaxon
pKa最强(基本)	10.21	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	176.47²	Chemaxon
可旋转键数	12	Chemaxon
折射性	214.28米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	84.7³	Chemaxon
数量的戒指	6	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9692
血脑屏障	- - - - - -	0.8022
Caco-2渗透	- - - - - -	0.779
22基板	底物	0.8342
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.696
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8823
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8041
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8591
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7829
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8027
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6565
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.808
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6908
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6928
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7051
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6406
致癌性	Non-carcinogens	0.8528
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9946
大鼠急性毒性	2.2550 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7242
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8525

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。降钙素相关基因肽1型受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: calcitonin-gene-related肽受体(CGRP怎样)一起RAMP1和受体adrenomedullin RAMP3一起(通过相似)。受体adrenomedullin RAMP2一起。这种受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
特定的功能: Adrenomedullin受体活动
基因名字: CALCRL
Uniprot ID: Q16602
Uniprot名字: 降钙素相关基因肽1型受体
分子量: 52928.98哒

引用

沃克CS, Raddant AC,伍利MJ, Russo房颤,干草DL: CGRP怎样受体拮抗剂olcegepant取决于测量信号通路的活性。2017 1月1:333102417691762头痛。。doi: 10.1177 / 0333102417691762。(文章]
刘,刘L, M,丁N,通用电气N,多尔蒂SL, Beckel JM,王,张X:激活TRPM8通道抑制收缩的孤立的人类输尿管。Neurourol Urodyn。2021年8月,40 (6):1450 - 1459。doi: 10.1002 / nau.24689。2021年5月20日Epub。(文章]

细节 2。降钙素相关基因肽1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 受体结合
特定的功能: CGRP怎样诱发血管舒张。还有扩张各种血管包括冠状动脉、脑和系统性血管。其在中枢神经系统的丰富也指向一种神经递质或neuromodulato……
基因名字: CALCA
Uniprot ID: P06881
Uniprot名字: 降钙素相关基因肽1
分子量: 13897.755哒

引用

Recober, Russo房颤:Olcegepant non-peptide CGRP1拮抗剂治疗偏头痛。IDrugs。2007年8月,10 (8):566 - 74。(文章]

药物在10月20日,2007 10:10 /更新在2022年5月5日17:22

Olcegepant

识别

结构Olcegepant (DB04869)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用