Picoplatin

识别

通用名称

Picoplatin

beplay体育安全吗药物库登录号

DB04874

背景

Picoplatin是一种正在临床开发的细胞毒性铂化合物，用于治疗实体瘤患者。它通过与DNA结合并干扰DNA复制和转录导致细胞凋亡(细胞死亡)。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:376.147
单一同位素的:374.986878193
化学公式: C₆H₁₀Cl₂N₂Pt

同义词

(SP-4-3) -Amminedichloro platinium (2-methylpyridine)
Picoplatin

外部id

amd - 473
AMD473
NX 473
nx - 473
zd - 0473
ZD0473

药理学

指示

用于实体瘤患者的治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Picoplatin是一种空间位阻铂(II)配合物，旨在提供广泛的抗癌活性和克服铂耐药性。

作用机制

Picoplatin通过与DNA结合并干扰DNA复制和转录引起细胞凋亡(细胞死亡)。

目标	行动	生物
UDNA	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

有机金属化合物

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: B5TAN0L720
化学文摘号: 181630-15-9
InChI关键: IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L
InChI: InChI = 1 s / C6H7N.2ClH.H3N.Pt / c1-6-4-2-3-5-7-6;;;; / h2-5H 1 h3; 2 * 1 h; 1 h3; /问;;;;+ 2 / p 2
国际命名: 二氯铂(2+)2-甲基吡啶胺
微笑: n [Cl -]。[Cl -]。[Pt + +] .CC1 = CC = CC = N1

参考文献

一般引用

Kelland L:用新的类似物拓宽铂类药物化疗的临床应用。satra铂和picoplatin。专家意见调查药物。2007 7月;16(7):1009-21。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 177358
PubChem物质: 175426881
ChemSpider: 154428
维基百科: Picoplatin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	未知的状态	治疗	小细胞肺癌(SCLC)	1
2	完成	治疗	小细胞肺癌(SCLC)	1
2	未知的状态	治疗	肺恶性肿瘤	1
1	完成	治疗	膀胱癌/乳腺癌/结肠直肠癌/头颈癌/肺恶性肿瘤/肿瘤,胃肠道/卵巢癌/胰腺癌/前列腺癌	1
1	完成	治疗	淋巴瘤/小肠癌/未指明的成人实体瘤，方案特异性	1
1	未知的状态	治疗	实体肿瘤	1
1、2	未知的状态	治疗	结肠直肠癌	1
1、2	未知的状态	治疗	激素难治性前列腺癌	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	202.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	1．25	ALOGPS
logP	0.89	Chemaxon
日志	0.34	ALOGPS
pKa(最强基础)	5.81	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	1	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	12.89²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	28.49米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	10.39^3.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9651
血脑屏障	+	0.9764
Caco-2渗透	+	0.7284
22基板	Non-substrate	0.7948
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9923
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.994
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8565
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7671
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8139
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.7494
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.7636
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8311
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.7598
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7224
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7689
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8801
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.58
致癌性	Non-carcinogens	0.835
生物降解	未准备好生物可降解	0.8478
大鼠急性毒性	2.1744 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9532
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9347