Voacamine是一种抗疟疾从巴西树中提取Peschiera fuchsiaefolia。在一项研究(PMID: 11180519)的体内antiplasmodial活动voacamine在为期4天的测试评估。这是体内活动中能抑制25.4%和43.4% parasitaemia 2.5和10毫克/公斤,分别。在同步的文化中,人们发现它作用于营养体和裂殖体阶段恶性疟原虫。Voacamine bisindolic生物碱接受调查调制的多药耐药性增强抗癌药物如阿霉素。

的作用机制

Voacamine可能是22的衬底(P-gp),一个流出泵负责肿瘤细胞的多药耐药性。Voacamine可能与抗癌药物阿霉素等P-gp运输,降低阿霉素。

目标	行动	生物
U22 - 1	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为ibogan-type生物碱。这些是吲哚生物碱结构基于ibogamine骨架或衍生。Ibogamine是五环的杂环化合物组成的一个吲哚融合azepane-containing三环一部分戒指。Iboga生物碱引起的环化secodine-type前体通过形成16日21债券。
王国: 有机化合物
超类: 生物碱和衍生品
类: Ibogan-type生物碱
子课: 不可用
直接父: Ibogan-type生物碱
选择父母: Vobasan生物碱/3-alkylindoles/Pyrroloazepines/Piperidinecarboxylic酸/苯甲醚/烷基芳基醚/Aralkylamines/Azepines/二元羧酸酸和衍生品/吡咯

显示9更
基: 3-alkylindole/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/苯甲醚/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Azepine/苯环型的

显示26日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

疟原虫

化学标识符

UNII: 2 z504yt5ag
化学文摘号: 3371-85-5
InChI关键: VCMIRXRRQJNZJT-XRMSBCOFSA-N
InChI: InChI = 1 s / C43H52N4O5 c1-7-24-15-23-20-43(42(49) 52-6) 39-27(13-14-47(研讨会)40(24)43)29-19-36(50-4)30(华裔(29)45-39)31-16-28-25(8 - 2)22-46(3)35(37(28)41(48)那种)18-32-26-11-9-10-12-33 (26)44-38 (31)32 / h8-12, 17日,19日,23 - 24日,28日,31岁,35岁,37岁,40岁,44-45H, 7日,13 - 16,18日20-22H2, 1-6H3 / b25-8 - / t23, 24 - 28 - 31 + 35 + 37 ?, 40 - 43 + / mo / s1
国际命名: 甲基(1、15、17、18)17-ethyl-6 - [(1 r, 12 r, r, 14日15日e) 15-ethylidene-18——(methoxycarbonyl) 17-methyl-10 17-diazatetracyclo [12.3.1.0 ^ 11} {3 0 ^ {4 9}] octadeca-3 (11), 4, 6, 8-tetraen-12-yl] 7-methoxy-3, 13-diazapentacyclo[13.3.1.0 ^{10} 2 0 ^{4 9} 0 ^{13日18}]nonadeca-2 (10), 4, 6, 8-tetraene-1-carboxylate
微笑: [H] [C@@] 12 C [C@H] (CC) (C@) 3 ([H]) N (C1) CCC1 = C (NC4 = CC (= C (OC) C = C14) [C@@] 1 [H] C [C@] 4 ([H]) C (C = O OC) [C@@] ([H]) (CC5 = C1NC1 = CC = CC = C51) N (C) C \ C4 = C \ C) (C@@) 3 (C2) C = O OC

引用

一般引用

马拉Meschini S, M, Condello M, Calcabrini, Federici E, Dupuis ML, Cianfriglia M, Arancia G: Voacamine,一种生物碱提取Peschiera fuchsiaefolia,在耐多药肿瘤细胞抑制22行动。Int J肿瘤防治杂志。2005;12月27日(6):1597 - 603。(文章]
马拉Meschini年代,Condello M, M, Formisano G, Federici E, Arancia G: Autophagy-mediated chemosensitizing植物生物碱voacamine对耐药细胞的影响。Toxicol体外。2007年3月,21 (2):197 - 203。Epub 2006年9月16日。(文章]
马拉Meschini S, M, Calcabrini Federici E, Galeffi C, Arancia G: Voacamine, bisindolic生物碱从Peschiera fuchsiaefolia,增强肿瘤细胞耐多药阿霉素的细胞毒性效应。Int 12月杂志。2003;23(6):1505 - 13所示。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015597
KEGG化合物: C09252
PubChem化合物: 11953931
PubChem物质: 99443228
ChemSpider: 10128230
ChEMBL: CHEMBL445022
网页: PA165958347
维基百科: Voacamine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00323毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.26	ALOGPS
logP	6.21	Chemaxon
日志	-5.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	15.56	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.53	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	99.89²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	203.68米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	44.36³	Chemaxon
数量的戒指	9	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9928
血脑屏障	- - - - - -	0.5295
Caco-2渗透	+	0.5
22基板	底物	0.9264
我22抑制剂	抑制剂	0.8829
22抑制剂二世	抑制剂	0.8026
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5461
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8491
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.5836
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7867
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7083
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6209
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8255
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7443
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.7262
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.5987
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7269
致癌性	Non-carcinogens	0.9345
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9943
大鼠急性毒性	2.9345 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8902
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6025

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

马拉Meschini S, M, Condello M, Calcabrini, Federici E, Dupuis ML, Cianfriglia M, Arancia G: Voacamine,一种生物碱提取Peschiera fuchsiaefolia,在耐多药肿瘤细胞抑制22行动。Int J肿瘤防治杂志。2005;12月27日(6):1597 - 603。(文章]
马拉Meschini S, M, Calcabrini Federici E, Galeffi C, Arancia G: Voacamine, bisindolic生物碱从Peschiera fuchsiaefolia,增强肿瘤细胞耐多药阿霉素的细胞毒性效应。Int 12月杂志。2003;23(6):1505 - 13所示。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

马拉Meschini S, M, Condello M, Calcabrini, Federici E, Dupuis ML, Cianfriglia M, Arancia G: Voacamine,一种生物碱提取Peschiera fuchsiaefolia,在耐多药肿瘤细胞抑制22行动。Int J肿瘤防治杂志。2005;12月27日(6):1597 - 603。(文章]

药物在2007年10月20日,16 /更新6月12日16:52 2020

Voacamine

识别

结构Voacamine (DB04877)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

转运蛋白

引用