Vatalanib

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通用名称

Vatalanib

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB04879

背景

Vatalanib (PTK787 / zk - 222584)是一种新型口服抗血管新生的分子抑制所有已知的血管内皮生长因子受体。Vatalanib正在调查中对实体肿瘤的治疗。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:346.813
单一同位素的:346.098524207
化学公式: C_20.H₁₅ClN₄

同义词

Vatalanib
Vatalinib

外部id

湾- 86 - 5127
本金保证产品79787
本金保证产品- 79787
本金保证产品- 797870
k - 222584
NVP-PTK787
787年强
强/ ZK
PTK787 / ZK 222584
zk - 232934

药理学

指示

结合一线和二线化疗用于治疗转移性结直肠癌和非小细胞肺癌(NSCLC)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Vatalanib正在开发的是一种新型口服血管生成抑制剂先灵葆雅(与诺华公司合作)。Vatalanib选择性地抑制酪氨酸激酶域的血管内皮生长因子(VEGF)受体,血小板源生长因子(PDGF)受体,和c - kit。

的作用机制

Vatalanib强有力地抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶,重要的酶新血管的形成,促进肿瘤的生长和转移。

目标	行动	生物
U血管内皮生长因子受体1	不可用	人类
U血管内皮生长因子受体2	不可用	人类
U血管内皮生长因子受体3	不可用	人类

吸收

快速的吸收

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

主要通过氧化代谢。两个药物活性代谢物,本金保证产品84368 / ZK 260120和一步法AAW378 / ZK 261557,有系统性暴露与vatalanib的贡献主要是总系统性风险。

路线的消除

不可用

半衰期

大约6个小时。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

通路	类别
Vatalanib行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
18beplay下载	的血清浓度对乙酰氨基酚时可以增加与Vatalanib相结合。
卡比马唑	卡比马唑的疗效与Vatalanib结合使用时可以减少。
Follitropin	Follitropin的治疗效果与Vatalanib结合使用时可以减少。
左旋甲状腺素	左旋甲状腺素的治疗效果与Vatalanib结合使用时可以减少。
碘塞罗宁	时可以减少碘塞罗宁的治疗效果与Vatalanib结合使用。
Liotrix	Liotrix的治疗效果与Vatalanib结合使用时可以减少。
甲硫咪唑	甲硫咪唑的疗效与Vatalanib结合使用时可以减少。
甲状旁腺激素	甲状旁腺激素的治疗效果与Vatalanib结合使用时可以减少。
碘化钾	碘化钾的治疗效果与Vatalanib结合使用时可以减少。
高氯酸钾	高氯酸钾的治疗效果与Vatalanib结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为酞嗪。这些都是含酞嗪基化合物,它包含一个苯环邻二氮杂苯融合,形成一个2,3-benzodiazine骨架。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Diazanaphthalenes
子课: 苯并二嗪
直接父: 酞嗪
选择父母: 苯胺和取代苯胺类/氯苯/Aminopyridazines/吡啶和衍生品/Imidolactams/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物/仲胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物

显示两个
基: 胺/Aminopyridazine/苯胺或取代苯胺类/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/氯苯/Halobenzene

显示13
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 5 dx9u76296
化学文摘号: 212141-54-3
InChI关键: YCOYDOIWSSHVCK-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H15ClN4 c21-15-5-7-16 (8-6-15) 23-20-18-4-2-1-3-17 (18) 19 (24-25-20) 13-14-9-11-22-12-10-14 / h1-12H 13 h2, (H, 23岁,25)
国际命名: N - (4-chlorophenyl) 4 - [(pyridin-4-yl)甲基]phthalazin-1-amine
微笑: 期货= CC = C (NC2 = NN = C (CC3 = CC =数控= C3) C3 = CC = CC = C23) C = C1

引用

一般引用

山本,渡边H, Sueki H,录像T, Yasuhara H,饭岛爱M:血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂PTK787 / ZK 222584抑制的诱导和启发阶段接触过敏。北京医学。2007年7月,34 (7):419 - 29。(文章]
Lijnen人力资源,范Hoef B,坎普D, Collen D:抑制血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶肥胖小鼠模型的影响脂肪组织发展。Biochim Biophys学报。2007年9月,1770 (9):1369 - 73。Epub 2007年6月15日。(文章]
Jost LM, Gschwind惠普,Jalava T,王Y, Guenther C, Souppart C, Rottmann,登纳K, Waldmeier F, G,总值马森E, Laurent D:新陈代谢和处置vatalanib (PTK787 / zk - 222584)的癌症患者。药物金属底座Dispos。2006年11月,34 (11):1817 - 28。Epub 2006 8月1。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 151194年
PubChem物质: 175426883
ChemSpider: 133257年
BindingDB: 4851年
ChEBI: 90620年
ChEMBL: CHEMBL101253
锌: ZINC000000007460
网页: PA7001
维基百科: Vatalanib

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	结肠肿瘤/结直肠肿瘤/直肠肿瘤	2
2	完成	治疗	大脑和中枢神经系统肿瘤/肉瘤	1
2	完成	治疗	中枢神经系统成血管细胞瘤/视网膜成血管细胞瘤/冯•Hippel-Lindau病	1
2	完成	治疗	白血病/骨髓增生异常综合征/骨髓增生/骨髓增生异常肿瘤	1
2	完成	治疗	恶性胸膜间皮瘤(MPM)	1
2	完成	治疗	黑素瘤	1
2	完成	治疗	转移性神经内分泌肿瘤	1
2	完成	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	1
2	完成	治疗	肿瘤	1
2	完成	治疗	神经内分泌肿瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00179毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.5	ALOGPS
logP	4.15	Chemaxon
日志	-5.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	15.17	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.95	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	50.7²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	100.98米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	36.52³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.994
血脑屏障	+	0.9829
Caco-2渗透	+	0.6936
22基板	Non-substrate	0.642
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8083
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8599
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6742
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8868
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8483
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6173
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9209
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.637
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.5654
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8432
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.6922
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8539
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.5592
致癌性	Non-carcinogens	0.803
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.4258 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7061
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8813

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	110年	N /一个	N /一个	A30389/A30390/A30358
集成电路50 (nM)	140年	N /一个	N /一个	A30386/A30387/A30389/A30390
集成电路50 (nM)	140年	7.5	22	A30385
集成电路50 (nM)	54	N /一个	N /一个	A30388
集成电路50 (nM)	77年	N /一个	N /一个	A30384
Kd (nM)	9.6	N /一个	N /一个	A28055/A28058
Kd (nM)	9600年	7.4	25	A18427

细节 1。血管内皮生长因子受体1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Vegf-b-activated受体活动
特定的功能: 酪氨酸受体激酶VEGFA充当细胞表面受体,VEGFB PGF,和胚胎血管的发展中扮演着重要的角色,调节血管生成,细胞……
基因名字: FLT1
Uniprot ID: P17948
Uniprot名字: 血管内皮生长因子受体1
分子量: 150767.185哒

引用

山本,渡边H, Sueki H,录像T, Yasuhara H,饭岛爱M:血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂PTK787 / ZK 222584抑制的诱导和启发阶段接触过敏。北京医学。2007年7月,34 (7):419 - 29。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	138年	N /一个	N /一个	A30393
集成电路50 (nM)	140年	N /一个	N /一个	A30388
集成电路50 (nM)	16	N /一个	N /一个	A30389/A30390
集成电路50 (nM)	198.3	N /一个	N /一个	A30395
集成电路50 (nM)	21	N /一个	N /一个	A30386/A30388/A30389/A30390
集成电路50 (nM)	37	N /一个	N /一个	A30384/A28075
集成电路50 (nM)	37	7.5	22	A30391
集成电路50 (nM)	42	N /一个	N /一个	A30394/A30389/A30390
集成电路50 (nM)	43	N /一个	N /一个	A30358
集成电路50 (nM)	54	N /一个	N /一个	A30386/A30387/A30389/A30390
集成电路50 (nM)	54	N /一个	-248.15	A30396
集成电路50 (nM)	54	7.5	22	A30385
集成电路50 (nM)	63年	N /一个	N /一个	A30392
集成电路50 (nM)	6308.1	N /一个	N /一个	A30393
集成电路50 (nM)	6754年	N /一个	N /一个	A30395
Kd (nM)	62年	N /一个	N /一个	A28055/A28058
Kd (nM)	62000年	N /一个	N /一个	A18427
Kd (nM)	70年	N /一个	N /一个	A27739

细节 2。血管内皮生长因子受体2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 血管内皮生长factor-activated受体的活动
特定的功能: 酪氨酸受体激酶VEGFA充当细胞表面受体,VEGFC VEGFD。中扮演着重要的角色在调节血管生成,血管发展,血管渗透性,和…
基因名字: KDR
Uniprot ID: P35968
Uniprot名字: 血管内皮生长因子受体2
分子量: 151525.555哒

引用

山本,渡边H, Sueki H,录像T, Yasuhara H,饭岛爱M:血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂PTK787 / ZK 222584抑制的诱导和启发阶段接触过敏。北京医学。2007年7月,34 (7):419 - 29。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	195年	N /一个	N /一个	A30358
Kd (nM)	190年	N /一个	N /一个	A27739
Kd (nM)	330年	N /一个	N /一个	A28055/A28058

细节 3所示。血管内皮生长因子受体3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 血管内皮生长factor-activated受体的活动
特定的功能: 酪氨酸受体激酶作为细胞表面受体VEGFC VEGFD,和成人lymphangiogenesis中扮演着重要的角色,在血管网络的发展和开襟羊毛衫……
基因名字: FLT4
Uniprot ID: P35916
Uniprot名字: 血管内皮生长因子受体3
分子量: 152755.94哒

引用

山本,渡边H, Sueki H,录像T, Yasuhara H,饭岛爱M:血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂PTK787 / ZK 222584抑制的诱导和启发阶段接触过敏。北京医学。2007年7月,34 (7):419 - 29。(文章]

药物在2007年10月20日19:26 /更新在2月21日18:51 2021

Vatalanib

识别

结构Vatalanib (DB04879)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用