22是人类的特征以及ABC-transporter MDR /利用亚科。这是一个ATP-dependent射流泵广泛的底物特异性。有可能演变为对有害物质的防御机制。增加肠道的表达22可以减少药物的吸收是22的基质。因此,有一个生物利用度降低,治疗性血浆浓度没有达到。通过抑制22 Elacridar功能,导致增加coadminstered药物的生物利用度。

目标	行动	生物
U22 - 1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abemaciclib	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Elacridar相结合。
Afatinib	的血清浓度Afatinib时可以增加与Elacridar相结合。
别嘌呤醇	Elacridar可能减少别嘌呤醇的排泄率导致更高的血清水平。
Alpelisib	的血清浓度Alpelisib时可以增加与Elacridar相结合。
Ambrisentan	的血清浓度Ambrisentan时可以增加与Elacridar相结合。
Apixaban	Elacridar可能减少Apixaban的排泄率导致更高的血清水平。
Avanafil	的血清浓度Avanafil时可以增加与Elacridar相结合。
Avatrombopag	的血清浓度Avatrombopag时可以增加与Elacridar相结合。
Axitinib	的血清浓度Axitinib时可以增加与Elacridar相结合。
Belantamab mafodotin	的血清浓度Belantamab mafodotin时可以增加与Elacridar相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Elacridar盐酸盐	NX2BHH1A5B	143851-98-3	IQOJZZHRYSSFJM-UHFFFAOYSA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为吖啶酮。这些都是吖啶酮组包含附加到C9吖啶一半的碳原子。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 喹啉类药物和衍生品
子课: Benzoquinolines
直接父: 吖啶酮
选择父母: 芳香醯基/喹啉甲酰胺/Hydroquinolones/Hydroquinolines/Tetrahydroisoquinolines/苯乙胺/苯甲醚/烷基芳基醚/Aralkylamines/吡啶和衍生品

显示9更
基: 吖啶酮/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/苯甲醚/Aralkylamine/芳香醯基/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的

显示22日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: N488540F94
化学文摘号: 143664-11-3
InChI关键: OSFCMRGOZNQUSW-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C34H33N3O5 / c1-40-28-9-5-7-26-32(28) 36-31-25(33(26) 38) 36-31-25(31) 34(39) 35-24-12-10-21(11-13-24) 35-24-12-10-21(41-2) 30(42-3) 19号(22)20-37 / h4-13 18-19H, 14日至17日,20 h2, 1-3H3, (H, 35岁,39)(H, 36岁,38)
国际命名: N - {4 - [2 - (6 7-dimethoxy-1 2 3 4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)乙基]苯基}5-methoxy-9-oxo-9, 10-dihydroacridine-4-carboxamide
微笑: COC1 = CC = CC2 = C1NC1 = C (C = CC = C1C (= O) NC1 = CC = C (CCN3CCC4 = CC (OC) = C (OC) C = C4C3) C = C1) C2 = O

引用

一般引用

Hubensack M,穆勒C, Hocherl P, Fellner年代,Spruss T,伯恩哈特G, Buschauer答:种代号为ABCB1的影响调节器elacridar和tariquidar紫杉醇裸体小鼠的分布。134年5月,J癌症Res肿瘤防治杂志。2008 (5):597 - 607。Epub 2007年10月12日。(文章]
Colabufo NA,贝拉尔迪的乳白色F, Cantore M, Perrone MG, Contino M, Inglese C,你M, Perrone R, Azzariti,西蒙通用,Porcelli L,天堂:小P-gp调制分子:SAR研究tetrahydroisoquinoline衍生品。Bioorg医疗化学。2008年1月1;16 (1):362 - 73。Epub 2007年9月25日。(文章]

外部链接

KEGG药物: D03968
PubChem化合物: 119373年
PubChem物质: 175426884
ChemSpider: 106620年
BindingDB: 50206310
ChEMBL: CHEMBL396298
锌: ZINC000003915436
PDBe配体: R0Z

PDB项

7 a6c

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	白血病/骨髓增生异常综合征(MDS)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00281毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.46	ALOGPS
logP	6.81	Chemaxon
日志	-5.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.88	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.36	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	89.13²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	165.2米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	63.43³	Chemaxon
数量的戒指	6	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8334
血脑屏障	+	0.6042
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5842
22基板	底物	0.743
我22抑制剂	抑制剂	0.9227
22抑制剂二世	抑制剂	0.982
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7088
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7961
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7668
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7789
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8964
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6245
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9594
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.872
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.6329
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7027
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.649
致癌性	Non-carcinogens	0.9279
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9946
大鼠急性毒性	2.3993 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8558
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.9543

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
EC 50 (nM)	2000年	N /一个	N /一个	A28730/A2804/A27307
集成电路50 (nM)	193年	N /一个	N /一个	A30397/A30398/A18427
集成电路50 (nM)	2000年	N /一个	N /一个	A28481

细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

Hubensack M,穆勒C, Hocherl P, Fellner年代,Spruss T,伯恩哈特G, Buschauer答:种代号为ABCB1的影响调节器elacridar和tariquidar紫杉醇裸体小鼠的分布。134年5月,J癌症Res肿瘤防治杂志。2008 (5):597 - 607。Epub 2007年10月12日。(文章]

转运蛋白

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	127年	N /一个	N /一个	A30398/A18427
集成电路50 (nM)	250年	N /一个	N /一个	A30397
集成电路50 (nM)	400年	N /一个	N /一个	A27753
集成电路50 (nM)	410年	N /一个	N /一个	A30399
集成电路50 (nM)	430年	N /一个	N /一个	A27753

细节 1。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字: ABCG2
Uniprot ID: Q9UNQ0
Uniprot名字: 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量: 72313.47哒

引用

FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(链接]

细节 2。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(链接]

药物在2007年10月20日20:07 /更新在03年2月,2023 08:17

Elacridar

识别

结构Elacridar (DB04881)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

转运蛋白

引用

引用