Calanolide一

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通用名称

Calanolide一

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB04886

背景

Calanolide是一种新的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)来自马来西亚的热带雨林中发现的植物。一个相关的化合物,calanolide B,也有抗艾滋病活动。这两种药物药品被沙捞越发达。初步定量研究在感染艾滋病毒的人与安慰剂比较,显示出明显的抗病毒效果。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Calanolide (DB04886)

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重量

平均:370.4388
单一同位素的:370.178023942

化学公式

C₂₂H₂₆O₅

同义词

• (+)-calanolide

药理学

指示

用于联合治疗的艾滋病毒感染(艾滋病)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Calanolide是一种新的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)来自马来西亚的热带雨林中发现的植物。一个相关的化合物,calanolide B,也有抗艾滋病活动。这两种药物药品被沙捞越发达。药物代谢的细胞色素P450 CYP3A,开发者已经表明,药物水平可能增强如果例如流行性流感减毒活疫苗(Norvir)。试管对抗HIV的药物是活跃的两个最常见的NNRTI-related突变,K103N Y181C,选择的突变不会引起抗力移转与任何其他NNRTIs目前正在接受调查。在密码子替换Y188H逆转录酶已与30倍耐calanolide体外(全1999)。化合物本质上是不活跃的反对不太常见的艾滋病病毒2型的菌株。

的作用机制

病毒生命周期在感染的早期研究表明,calanolide行为过程,类似于已知的艾滋病毒逆转录酶(RT)抑制剂2 ',3 '双脱氧胞苷。在酶抑制化验,calanolide强有力地和选择性地抑制艾滋病病毒1型RT重组而不是细胞DNA聚合酶或艾滋病毒2型RT浓度范围内的测试。

目标	行动	生物
Ugag pol多蛋白	不可用	hiv - 1

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

路线的消除

不可用

半衰期

20小时为800毫克

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Acetohexamide	Acetohexamide可以增加的治疗效果与Calanolide结合使用。
腺病毒7型疫苗	腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与Calanolide结合使用。
炭疽疫苗	时可以降低炭疽疫苗的疗效与Calanolide结合使用。
卡介苗substrain康乐生活抗原	卡介苗的疗效substrain诺生活的抗原时可以减少与Calanolide结合使用。
卡介苗substrain俄罗斯BCG-I住抗原	卡介苗的疗效substrain俄罗斯BCG-I住抗原时可以减少与Calanolide结合使用。
卡介苗substrain泰斯住抗原	的治疗疗效卡介苗substrain泰斯住抗原时可以减少与Calanolide结合使用。
卡介苗	卡介苗可以减少的治疗效果与Calanolide结合使用。
氯磺丙脲	的治疗效果时可以增加氯磺丙脲与Calanolide结合使用。
Dexmethylphenidate	血清浓度的活性代谢物Calanolide Calanolide时可以增加与Dexmethylphenidate结合使用。
强力霉素	Calanolide的治疗效果与强力霉素结合使用时,可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 抗艾滋病病毒代理
• 抗感染的药物
• 抗逆转录病毒药物
• 抗病毒药物
• Benzopyrans
• 属
• 香豆素类
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450基质
• 稠环杂环化合物,
• 植物提取物
• 吡喃

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为角pyranocoumarins。这些都是有机化合物含有吡喃(或氢化导数)香豆素基尖瘦地融合。

王国

有机化合物

超类

糖类多酮类化合物,

类

香豆素类和衍生品

子课

Pyranocoumarins

直接父

角pyranocoumarins

选择父母

Pyranochromenes/2,2-dimethyl-1-benzopyrans/吡喃酮和衍生品/烷基芳基醚/苯环型的/Heteroaromatic化合物/二级醇/内酯/Oxacyclic化合物/有机氧化物 /碳氢化合物的衍生品

显示一个

基

1-benzopyran/2,2-dimethyl-1-benzopyran/酒精/烷基芳基醚/角pyranocoumarin/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/Benzopyran/色满/醚 /Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酯/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organooxygen化合物/Oxacycle/吡喃/Pyranochromene/吡喃酮/二次酒精

显示12

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

有机heterotetracyclic化合物,二次酒精,delta-lactone,环醚(CHEBI: 65552)/香豆素类(C09147)

受影响的生物

• 人类免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII

S5A9TQN46W

化学文摘号

142632-32-4

InChI关键

NIDRYBLTWYFCFV-FMTVUPSXSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H26O5 c1-6-7-13-10-15 (23) 26-21-16 (13) 20-14 (8-9-22 (4、5) 27-20) 19-17 (21) 18 (24) 11 (2) 12 (3) 25-19 / h8-12, 18日,24 h, 6-7H2, 1-5H3 / t11 - 12 - 18 + m1 / s1

国际命名

r (10、11、12) 12-hydroxy-6, 6, 10, 11-tetramethyl-4-propyl-6, 10, 11, 12-tetrahydro-2H-1, 5 9-trioxatriphenylen-2-one

微笑

CCCC1 = CC (= O) OC2 = C1C1 = C (C = CC (C) (C) O1) C1 = C2 (C@@H) (O) [C@H] (C) (C@@H) (C) O1群

引用

一般引用

1. Eiznhamer哒,Creagh T,皱杰,托尔伯特DT, Giltner J, Dutta B,黄素MT, Jenta T,徐ZQ:安全性和药代动力学的多个剂量的(+)-calanolide升级,一种天然nonnucleoside逆转录酶抑制剂,在健康艾滋病毒阴性的志愿者。艾滋病病毒试验。2002;11 - 12月3 (6):435 - 50。(文章]
2. 徐ZQ,巴罗WW,苏玲WJ,韦斯特布鲁克L,巴罗E,林YM,黄素MT:自然产品(+)-calanolide抗艾滋病活性药物敏感和耐药结核分枝杆菌的菌株。Bioorg医疗化学。2004年3月1;12 (5):1199 - 207。(文章]
3. 田中Sekino E,熊本T, T, Ikeda T,石川T:简洁的合成anti-HIV-1活跃B和(+)(+)-inophyllum -calanolide由应用程序的(-)-quinine-catalyzed分子内oxo-Michael加法。J Org化学。2004年4月16日,69 (8):2760 - 7。(文章]

外部链接

KEGG化合物

C09147

PubChem化合物

64972年

PubChem物质

175426889

ChemSpider

58497年

BindingDB

50002662

ChEBI

65552年

ChEMBL

CHEMBL267447

锌

ZINC000001645454

维基百科

Calanolide_A

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
1	未知的状态	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0178毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.18	ALOGPS
logP	3.79	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.63	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	64.992	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	104.11米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	41个3	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9901
血脑屏障	+	0.8789
Caco-2渗透	+	0.7886
22基板	底物	0.6977
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5696
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.521
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9172
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7451
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.847
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5905
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7102
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.5
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8947
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7118
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7872
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7001
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6246
致癌性	Non-carcinogens	0.9035
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9889
大鼠急性毒性	2.7417 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9428
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9579

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2007年10月21日,12:30 /更新6月12日16:52 2020