识别
- 通用名称
- 比西发定
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04889
- 背景
-
比西发定(多夫- 220075)是一个非阿片类镇痛药。它是一种抑制剂的去甲肾上腺素和5 -羟色胺转运蛋白和一个与非NMDA拮抗剂概要文件。比西发定被证明具有强力的镇痛活性体内和被选为进一步开发治疗疼痛。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:173.2542
单一同位素的:173.120449485 - 化学公式
- C12H15N
- 同义词
-
- 比西发定
- 外部id
-
- 多夫- 220075
药理学
- 指示
-
治疗疼痛。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
比西发定是一种化学性质不同的分子具有独特的药理活性。其主要药理作用是加强和延长的行为去甲肾上腺素和血清素通过抑制终止运输蛋白质的生理行为两种生物胺。比西发定不是麻醉和很好,在临床前研究中,已被证明在任何鸦片受体不采取行动。比西发定不表现出任何抗炎活性和体外抑制前列腺素合成酶。
- 的作用机制
-
临床前研究和临床试验表明,比西发定的止痛剂性能结果通过去甲肾上腺素和5 -羟色胺的增强和延长行动,然而其他操作可能参与其中。
目标 行动 生物 USodium-dependent去甲肾上腺素转运体 不可用 人类 USodium-dependent羟色胺转运体 不可用 人类 U多巴胺D2受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
主要负责比西发定的主要代谢酶在人类是缺氧和CYP2D6。
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 比西发定的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 的新陈代谢比西发定结合Abatacept时可以增加。 Abiraterone 比西发定的血清浓度可以增加阿比特龙结合。 醋丁洛尔 比西发定的新陈代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。 苊香豆醇 时可以减少的新陈代谢比西发定结合苊香豆醇。 18beplay下载 比西发定的新陈代谢时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。 无环鸟苷 时可以减少的新陈代谢比西发定结合无环鸟苷。 Adalimumab 的新陈代谢比西发定结合Adalimumab时可以增加。 Agomelatine 的新陈代谢时可以减少Agomelatine结合比西发定。 阿苯达唑 的新陈代谢比西发定结合阿苯达唑时可以增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 比西发定盐酸盐 OE6G20P68T 66504-75-4 OTZOPAFTLUOBOM-UHFFFAOYSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpiperidines。这些是包含phenylpiperidine骨架的化合物,它包含一个苯基哌啶绑定。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 哌啶
- 子课
- Phenylpiperidines
- 直接父
- Phenylpiperidines
- 选择父母
- Phenylpyrrolidines/甲苯/Aralkylamines/吡咯/二烃基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 3-phenylpyrrolidine/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- B0SV3N7J3H
- 化学文摘号
- 71195-57-8
- InChI关键
- OFYVIGTWSQPCLF-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H15N c1-9-2-4-10 (5-3-9) 12-6-11 (12) 12-6-11 / h2-5, 11日13 h, 6-8H2 1 h3
- 国际命名
-
(1)- 4-methylphenyl 3-azabicyclo[3.1.0]己烷
- 微笑
-
CC1 = CC = C C12CC1CNC2 (C = C)
引用
- 一般引用
-
- 巴西,Janowsky, Golembiowska K, Kowalska M, Tam E, Benveniste M, Popik P, Nikiforuk A, M,杰哈卡胡奇诺瓦克G, Krieter PA, Lippa, > P, Koustova E:描述antinociceptive行动比西发定的模型的急性、持久和慢性疼痛。J Exp其他杂志》2007年6月,321(3):1208 - 25所示。Epub 2007年2月26日。(文章]
- 埃里克森哒,Hollfelder年代,坚戈J, Gohdes M, Burkhardt JJ, Krieter PA:体外代谢镇痛比西发定的老鼠,老鼠,猴子和人类。药物金属底座Dispos。2007年12月,35 (12):2232 - 41。Epub 2007年9月19日。(文章]
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 慢性腰痛(CLBP) 3 2 终止 治疗 慢性糖尿病患者周围神经病变疼痛 1 2 未知的状态 治疗 糖尿病周围神经病变(DPN) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.172毫克/毫升 ALOGPS logP 1.93 ALOGPS logP 2.06 Chemaxon 日志 3 ALOGPS pKa最强(基本) 10.6 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 1 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 12.032 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 54.31米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 20.73 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9892 Caco-2渗透 + 0.5488 22基板 底物 0.6709 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9024 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8295 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5272 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8093 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7758 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6496 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7326 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8512 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.6308 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7716 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.5 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.5315 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6881 致癌性 Non-carcinogens 0.8996 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9418 大鼠急性毒性 2.7878 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8583 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6854
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动
- 特定的功能
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。
- 基因名字
- SLC6A2
- Uniprot ID
- P23975
- Uniprot名字
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
- 分子量
- 69331.42哒
引用
- 巴西,Janowsky, Golembiowska K, Kowalska M, Tam E, Benveniste M, Popik P, Nikiforuk A, M,杰哈卡胡奇诺瓦克G, Krieter PA, Lippa, > P, Koustova E:描述antinociceptive行动比西发定的模型的急性、持久和慢性疼痛。J Exp其他杂志》2007年6月,321(3):1208 - 25所示。Epub 2007年2月26日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 5 -羟色胺:钠同向转运活动
- 特定的功能
- 羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…
- 基因名字
- SLC6A4
- Uniprot ID
- P31645
- Uniprot名字
- Sodium-dependent羟色胺转运体
- 分子量
- 70324.165哒
引用
- 巴西,Janowsky, Golembiowska K, Kowalska M, Tam E, Benveniste M, Popik P, Nikiforuk A, M,杰哈卡胡奇诺瓦克G, Krieter PA, Lippa, > P, Koustova E:描述antinociceptive行动比西发定的模型的急性、持久和慢性疼痛。J Exp其他杂志》2007年6月,321(3):1208 - 25所示。Epub 2007年2月26日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 钾离子通道调节活动
- 特定的功能
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
- 基因名字
- DRD2
- Uniprot ID
- P14416
- Uniprot名字
- D(2)多巴胺受体
- 分子量
- 50618.91哒
引用
- 巴西,Janowsky, Golembiowska K, Kowalska M, Tam E, Benveniste M, Popik P, Nikiforuk A, M,杰哈卡胡奇诺瓦克G, Krieter PA, Lippa, > P, Koustova E:描述antinociceptive行动比西发定的模型的急性、持久和慢性疼痛。J Exp其他杂志》2007年6月,321(3):1208 - 25所示。Epub 2007年2月26日。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 d6
- 分子量
- 55768.94哒
引用
- 埃里克森哒,Hollfelder年代,坚戈J, Gohdes M, Burkhardt JJ, Krieter PA:体外代谢镇痛比西发定的老鼠,老鼠,猴子和人类。药物金属底座Dispos。2007年12月,35 (12):2232 - 41。Epub 2007年9月19日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 伯胺氧化酶活性
- 特定的功能
- 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
- 基因名字
- MAOB
- Uniprot ID
- P27338
- Uniprot名字
- 胺氧化酶(flavin-containing) B
- 分子量
- 58762.475哒
引用
- 埃里克森哒,Hollfelder年代,坚戈J, Gohdes M, Burkhardt JJ, Krieter PA:体外代谢镇痛比西发定的老鼠,老鼠,猴子和人类。药物金属底座Dispos。2007年12月,35 (12):2232 - 41。Epub 2007年9月19日。(文章]
细节
3所示。细胞色素P450 1 a2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
引用
- 埃里克森哒,Hollfelder年代,坚戈J, Gohdes M, Burkhardt JJ, Krieter PA:体外代谢镇痛比西发定的老鼠,老鼠,猴子和人类。药物金属底座Dispos。2007年12月,35 (12):2232 - 41。Epub 2007年9月19日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 5 -羟色胺绑定
- 特定的功能
- 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
- 基因名字
- MAOA
- Uniprot ID
- P21397
- Uniprot名字
- 胺氧化酶(flavin-containing)
- 分子量
- 59681.27哒
引用
- 埃里克森哒,Hollfelder年代,坚戈J, Gohdes M, Burkhardt JJ, Krieter PA:体外代谢镇痛比西发定的老鼠,老鼠,猴子和人类。药物金属底座Dispos。2007年12月,35 (12):2232 - 41。Epub 2007年9月19日。(文章]
药物在10月21日,2007为16:10 /更新在2022年5月2日10:06