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Phenserine

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通用名称
Phenserine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04892
背景

Phenserine由Axonyx正在开发,美国生物制药公司,专注于治疗痴呆。Phenserine是下一代乙酰胆碱酯酶(疼痛)抑制剂治疗的广告。与目前市场上疼痛抑制剂不同,它具有双重作用机制还包括种抗体活性,这可能带来患者疾病修饰效果的广告。如果这是一个正在进行的临床试验证实phenserine可能把门打开一个全新的广告类型的治疗。Axonyx 2005年9月20日宣布phenserine在两个限制第三阶段试验无效。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:337.4155
单一同位素的:337.179026995
化学公式
C20.H23N3O2
同义词
  • (-)-eseroline phenylcarbamate
  • (-)-phenserine

药理学

指示

治疗阿尔茨海默病(AD)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Phenserine, phenylcarbamate毒扁豆碱,是一种可逆acetyl-selective胆碱酯酶抑制剂。在研究大鼠前脑胆碱能系统的病变,注射phenserine被发现显著减少的水平分泌beta-APP CSF的老鼠。人类大脑细胞培养的一项研究发现,phenserine减少β淀粉状蛋白质水平通过调节beta-APP翻译。

的作用机制

Phenserine是一个具有高度选择性的,可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂,作用机制改善阿尔茨海默氏症的记忆和认知对象。Phenserine可能集中在大脑中迅速将减少药物毒性和副作用的发生率。

目标 行动 生物
U胆碱酯酶
抑制剂
 人类
Uβ淀粉样蛋白A4蛋白 不可用 人类
U乙酰胆碱酯酶 不可用 人类
吸收

从身体迅速吸收和清除。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

8到10小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

phenserine的毒性,毒扁豆碱的衍生物,是大大减少。剂量的20毫克/公斤(老鼠、静脉)与毒性相关的phenserine尚未或死亡。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
醋丁洛尔 醋丁洛尔Phenserine可能增加心搏徐缓的活动。
乙酰胆碱 不利影响的风险或严重性当Phenserine结合乙酰胆碱可以增加。
Aclidinium Phenserine可能增加神经肌肉阻断Aclidinium活动。
金刚烷胺 金刚烷胺的治疗效果与Phenserine结合使用时可以减少。
Amifampridine 不利影响的风险或严重性Phenserine结合Amifampridine时可以增加。
阿米替林 阿米替林的治疗效果与Phenserine结合使用时可以减少。
异戊巴比妥 异戊巴比妥的治疗效果与Phenserine结合使用时可以减少。
阿莫沙平 的治疗效果时可以减少阿莫沙平Phenserine结合使用。
Anisotropine溴 时可以减少的治疗疗效Anisotropine溴与Phenserine结合使用。
阿立哌唑 阿立哌唑的疗效与Phenserine结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为pyrroloindoles。这些化合物包含pyrroloindole一半,这是一个由一个吡咯环的三环类杂环吲哚的融合。吡咯是5人四个碳原子组成的环和一个氮原子。吲哚是一个六元组成的双环化合物苯环融合到一个五元氮含量吡咯环。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吲哚类和衍生品
子课
Pyrroloindoles
直接父
Pyrroloindoles
选择父母
Phenylcarbamic酸酯/吲哚/Dialkylarylamines/N-alkylpyrrolidines/吡咯/氨基甲酸酯/有机碳酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物
显示两个
基
芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/Dialkylarylamine/碳氢化合物的衍生物/吲哚/单环苯一半
显示11个
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
SUE285UG3S
化学文摘号
101246-66-6
InChI关键
PBHFNBQPZCRWQP-QUCCMNQESA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H23N3O2 c1-20-11-12-22 18 (20) 23 (2) (3) 17-10-9-15 (13 - 16 (17) 20) 25-19 (24) 21-14-7-5-4-6-8-14 / h4-10, 13日18 H, 11-12H2, 1-3H3, (24 H, 21日)/ t18, 20 + / m1 / s1
国际命名
(3 8 ar) 1, 3, 8-trimethyl-1H, 2小时,3 h, 3啊,8 h, 8 ah-pyrrolo [2, 3 b] indol-5-yl N-phenylcarbamate
微笑
[H] [C@] 12 n (C) CC (C@@) 1 (C) C1 = C (C = CC (OC (= O) NC3 = CC = CC = C3) = C1) N2C

引用

一般引用
  1. 格雷格NH,皱J,来者P,布劳内尔L,霍洛韦HW,弗拉纳根Jr博士坎菲尔德CJ, Burford RG:抗胆碱酯酶和phenserine健康老年人人体的药动学特征。咕咕叫阿尔茨海默研究》2005年10月;2 (4):483 - 92。(文章]
  2. 克莱恩J: Phenserine。专家当今Investig药物。2007年7月,16 (7):1087 - 97。(文章]
  3. Thatte U: Phenserine (Axonyx / NIH)。IDrugs。2000年10月;3 (10):1222 - 8。(文章]
PubChem化合物
192706年
PubChem物质
175426894
ChemSpider
167225年
BindingDB
10958年
ChEMBL
CHEMBL74926
锌
ZINC000052968892

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 150°C 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0509毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.38 ALOGPS
logP 4.25 Chemaxon
日志 -3.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.86 Chemaxon
pKa最强(基本) 6.58 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 44.812 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 99.96米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 37.093 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9959
Caco-2渗透 + 0.5664
22基板 底物 0.6917
我22抑制剂 抑制剂 0.6794
22抑制剂二世 抑制剂 0.6073
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6463
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7167
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6433
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7843
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8426
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8863
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8163
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8352
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5605
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6125
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8444
致癌性 Non-carcinogens 0.9126
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9256
大鼠急性毒性 4.3485 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8968
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6199
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。胆碱酯酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
相同的蛋白结合
特定的功能
与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。
基因名字
BCHE
Uniprot ID
P06276
Uniprot名字
胆碱酯酶
分子量
68417.575哒
引用
  1. jana,坎宁安SC,达菲KB,德文BD,格雷格NH,霍洛韦HW QS, Markowska,英格拉姆DK,斯潘格勒埃尔:胆碱酯酶抑制剂,莫里斯phenserine,提高水迷宫scopolamine-treated老鼠的性能。生命科学。2005年1月21日,76 (10):1073 - 81。(文章]
细节 2。β淀粉样蛋白A4蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
过渡金属离子结合
特定的功能
函数作为细胞表面受体和执行生理功能相关神经元表面的神经突生长,神经粘连和axonogenesis。参与细胞迁移和交易……
基因名字
应用程序
Uniprot ID
P05067
Uniprot名字
β淀粉样蛋白A4蛋白
分子量
86942.715哒
引用
  1. 超大杯,佐丹奴T,埃德尔P,布什AI, Lahiri DK,格雷格NH,罗杰斯JT: desferrioxamine的综合作用和phenserine针对iron-responsive元素APP-mRNA 5 '非翻译区。安N Y科学。2004年12月,1035:34-48。(文章]
细节 3所示。乙酰胆碱酯酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
丝氨酸水解酶活性
特定的功能
终止信号转导在神经肌肉接头的快速水解乙酰胆碱释放到突触间隙。在神经元细胞凋亡中的作用。
基因名字
疼痛
Uniprot ID
P22303
Uniprot名字
乙酰胆碱酯酶
分子量
67795.525哒
引用
  1. 格雷格NH,皱J,来者P,布劳内尔L,霍洛韦HW,弗拉纳根Jr博士坎菲尔德CJ, Burford RG:抗胆碱酯酶和phenserine健康老年人人体的药动学特征。咕咕叫阿尔茨海默研究》2005年10月;2 (4):483 - 92。(文章]
  2. 克莱恩J: Phenserine。专家当今Investig药物。2007年7月,16 (7):1087 - 97。(文章]

药物在2007年10月21日十七34 /更新6月12日16:52 2020