Galiximab
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识别
- 通用名称
- Galiximab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04901
- 背景
-
Galiximab是一种嵌合单克隆抗体作为一种免疫抑制药物。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
- 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Anti-CD80单克隆抗体
- Galiximab
- 外部id
-
- IDEC 114
- idec - 114
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗淋巴瘤(非霍奇金),牛皮癣和银屑病障碍,骨转移,多发性骨髓瘤,前列腺癌和风湿性关节炎。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
Galiximab是一个正在研究的单克隆抗体治疗的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。单克隆抗体是在实验室,可以定位和绑定到癌细胞。Galiximab CD80的蛋白质结合,发现某些白细胞正常和癌变。
- 的作用机制
-
Galiximab,免疫球蛋白g (1) anti-CD80抗体,结合CD80、costimulatory分子参与t细胞活化。减少lesional,激活T细胞诱发银屑病斑块的改善。
目标 行动 生物 一个早期活化抗原CD80 抗体人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
13至24天
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Galiximab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Galiximab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Galiximab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Galiximab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Galiximab结合Alirocumab时可以增加。 Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Galiximab结合Ambroxol时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Galiximab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Galiximab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Galiximab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Galiximab结合炭疽人类免疫球蛋白。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- S9OX9692ZB
- 化学文摘号
- 357613-77-5
引用
- 一般引用
-
- Czuczman女士,Thall通过TE,沃斯JM,尤尼斯,Emmanouilides C,米勒TP,摩尔乔,伦纳德摩根大通,戈登•李Sweetenham J, Alkuzweny B,芬努凯恩DM,利BR: galiximab I / II期研究,一个anti-CD80抗体,复发或难治性滤泡淋巴瘤。肿瘤防治杂志。2005年7月1;23 (19):4390 - 8。(文章]
- 伦纳德摩根大通,弗里德伯格JW,尤尼斯,费舍尔D,戈登•李摩尔J, Czuczman M,米勒T, P,僵硬Cheson BD, Forero-Torres, Chieffo N, McKinney B,芬努凯恩D,莫利纳A: I / II期研究galiximab (anti-CD80单克隆抗体)与利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡淋巴瘤。安杂志。2007;18(7):1216 - 23所示。Epub 2007年4月29日。(文章]
- 链接(链接]
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 终止 治疗 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 2 2 完成 治疗 淋巴瘤 2 1 终止 治疗 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1 1、2 完成 治疗 非霍奇金淋巴瘤(NHL)/非霍奇金淋巴瘤 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。 细节早期活化抗原CD80
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抗体
- 通用函数
- 病毒受体的活动
- 特定的功能
- 参与costimulatory信号必不可少的早期激活。t细胞增殖和细胞因子引起的生产是CD28的绑定,绑定CTLA-4有相反的影响……
- 基因名字
- CD80
- Uniprot ID
- P33681
- Uniprot名字
- 早期活化抗原CD80
- 分子量
- 33047.625哒
引用
- Gottlieb AB Kang年代,林登公斤,Lebwohl M,表示“状态”,Abdulghani AA,戈德法布M, Chieffo N, Totoritis司仪:安全评价和临床活动的多个剂量anti-CD80单克隆抗体,galiximab,在中度到重度银屑病患者。Immunol。2004年4月,111 (1):28-37。(文章]
- Czuczman女士,Thall通过TE,沃斯JM,尤尼斯,Emmanouilides C,米勒TP,摩尔乔,伦纳德摩根大通,戈登•李Sweetenham J, Alkuzweny B,芬努凯恩DM,利BR: galiximab I / II期研究,一个anti-CD80抗体,复发或难治性滤泡淋巴瘤。肿瘤防治杂志。2005年7月1;23 (19):4390 - 8。(文章]
- 伦纳德摩根大通,弗里德伯格JW,尤尼斯,费舍尔D,戈登•李摩尔J, Czuczman M,米勒T, P,僵硬Cheson BD, Forero-Torres, Chieffo N, McKinney B,芬努凯恩D,莫利纳A: I / II期研究galiximab (anti-CD80单克隆抗体)与利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡淋巴瘤。安杂志。2007;18(7):1216 - 23所示。Epub 2007年4月29日。(文章]
药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51