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Tesmilifene

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通用名称
Tesmilifene
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04905
背景

Tesmilifene是一种新型化疗的增效剂,当添加到阿霉素,达到一个意想不到的和非常大的生存优势阿霉素在晚期乳腺癌的随机试验。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:283.4079
单一同位素的:283.193614427
化学公式
C19H25没有
同义词
  • (N, N-diethyl-2) - (4-phenylmethyl)含苯氧基的ethanamine
  • Tesmilifene

药理学

指示

用于治疗各种癌症。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

虽然确切的作用机制尚不清楚,一项研究(PMID: 16413681)提出,tesmilifene可能是一个激活p-gp衬底,使p-gp泵挤出典型p-gp基质(如蒽环霉素或紫杉烷)更有效率。这个过程消耗ATP,自从p-gp绝对是,高度依赖ATP水解。细胞死亡的机制可能导致不存在的细胞内化疗(事实上化疗挤压)但是,直接或间接地增强消费的ATP。ATP可能消费低于一个阈值所必需的生存,或者(更有可能)增强的ATP生产需要保持ATP水平可能导致活性氧簇(ROS)的产生在一定程度上,使得细胞的灭活能力。其结果将是额外的细胞死亡,但只有在mdr +人口。阿霉素将继续作用于药物敏感细胞的剩余人口,但没有tesmilifene的帮助。

目标 行动 生物
一个22 - 1
诱导物
 人类
U组胺H1受体
拮抗剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 的血清浓度Tesmilifene时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Tesmilifene结合Abatacept时可以增加。
Abciximab 出血的风险或严重性Tesmilifene结合Abciximab时可以增加。
Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Tesmilifene时可以增加。
Abiraterone 的新陈代谢Tesmilifene阿比特龙结合时可以减少。
Abrocitinib 出血和血小板减少的风险或严重性Tesmilifene结合Abrocitinib时可以增加。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Tesmilifene时可以增加。
醋丁洛尔 的新陈代谢Tesmilifene时可以减少与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac 出血的风险或严重性Aceclofenac结合Tesmilifene时可以增加。
Acemetacin 出血的风险或严重性Acemetacin结合Tesmilifene时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Tesmilifene盐酸盐 1 u4b477260 92981-78-7 TXLHNFOLHRXMAU-UHFFFAOYSA-N

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
二苯基甲烷
直接父
二苯基甲烷
选择父母
含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳基醚/三烷基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
烷基芳基醚/胺/芳香homomonocyclic化合物/二苯基甲烷/醚/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
I43T3ID6G2
化学文摘号
98774-23-3
InChI关键
NFIXBCVWIPOYCD-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H25NO c1-3-20 (4 - 2) 14-15-21-19-12-10-18 (11-13-19) 14-15-21-19-12-10-18 / h5-13H, 3 - 4, 14-16H2 1-2H3
国际命名
2 - (4-benzylphenoxy)乙基二乙胺
微笑
CCN (CC) CCOC1 = CC = C (CC2 = CC = CC = C2) C = C1

引用

一般引用
  1. 刘J,你D,丹西J, Reyno L, Pritchard KI,佩特J,西摩路:生活质量分析的临床试验DPPE (tesmilifene) +阿霉素与阿霉素在晚期或转移性乳腺癌患者:NCIC CTG MA.19审判。乳腺癌Res治疗。2006年12月,100 (3):263 - 71。Epub 2006年7月6日。(文章]
  2. 文森特·M: Tesmilifene可提高乳腺癌化疗杀死一个克隆的咄咄逼人,耐多药细胞通过其行动22泵。地中海假设。2006;66(4):715 - 31所示。Epub 2006年1月18日。(文章]
  3. 斯奈德Raghavan D, Brandes LJ Klapp K, T,风格E, Tsao-Wei D, Lieskovsky G,奎因DI,拉姆齐艾玛:第二阶段试验tesmilifene +米托蒽醌和强的松激素难治性前列腺癌:高主观和客观反应患者的转移症状。174年11月杂志。2005;(5):1808 - 13;讨论1813年。(文章]
  4. 女王Brandes LJ通用,LaBella FS: N, N-diethyl-2 - [4 - (phenylmethyl)苯氧基]ethanamine (DPPE) chemopotentiating cytoprotective剂临床试验:与组胺在细胞色素P450 3 a4和其他同功酶代谢抗肿瘤的药物。癌症Chemother杂志。2000;45 (4):298 - 304。(文章]
  5. Brandes LJ,何克GR:研究体内antioestrogenic行动的N, N-diethyl-2 - [4 - (phenylmethyl)苯氧基]ethanamine盐酸(DPPE),一个新颖的配体胞内组胺拮抗剂和antioestrogen绑定网站。89年5月,J天线转换开关Fertil。1990 (1): 59 - 67。(文章]
PubChem化合物
108092年
PubChem物质
175426896
ChemSpider
97190年
BindingDB
50085260
ChEBI
93414年
ChEMBL
CHEMBL26424
锌
ZINC000000002139
维基百科
Tesmilifene

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 转移性乳腺癌 1
1 完成 治疗 转移/复发性乳腺癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00905毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.65 ALOGPS
logP 4.64 Chemaxon
日志 -4.5 ALOGPS
pKa最强(基本) 9.33 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 12.472 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 89.77米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 33.953 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9935
血脑屏障 + 0.9482
Caco-2渗透 + 0.8072
22基板 底物 0.7041
我22抑制剂 抑制剂 0.5341
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.885
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.7133
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7941
CYP450 2 d6衬底 底物 0.6482
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5967
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9707
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.5636
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.9575
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6944
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.8296
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5749
致癌性 Non-carcinogens 0.657
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9877
大鼠急性毒性 2.2808 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.7258
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.8407
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
诱导物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 文森特·M: Tesmilifene可提高乳腺癌化疗杀死一个克隆的咄咄逼人,耐多药细胞通过其行动22泵。地中海假设。2006;66(4):715 - 31所示。Epub 2006年1月18日。(文章]
  2. 女王Brandes LJ通用,LaBella FS: N, N-diethyl-2 - [4 - (phenylmethyl)苯氧基]ethanamine (DPPE) chemopotentiating cytoprotective剂临床试验:与组胺在细胞色素P450 3 a4和其他同功酶代谢抗肿瘤的药物。癌症Chemother杂志。2000;45 (4):298 - 304。(文章]
细节 2。组胺H1受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
组胺受体的活动
特定的功能
H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……
基因名字
HRH1
Uniprot ID
P35367
Uniprot名字
组胺H1受体
分子量
55783.61哒
引用
  1. Brandes LJ, Bogdanovic RP,重晶石医学博士LaBella FS:组胺和增长:交互的抗雌激素结合位点与小说组胺配体可能与钙通道有关的网站。实用癌症杂志1987年8月1;47(15):4025 - 31所示。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 女王Brandes LJ通用,LaBella FS: N, N-diethyl-2 - [4 - (phenylmethyl)苯氧基]ethanamine (DPPE) chemopotentiating cytoprotective剂临床试验:与组胺在细胞色素P450 3 a4和其他同功酶代谢抗肿瘤的药物。癌症Chemother杂志。2000;45 (4):298 - 304。(文章]
细节 2。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. 女王Brandes LJ通用,LaBella FS: N, N-diethyl-2 - [4 - (phenylmethyl)苯氧基]ethanamine (DPPE) chemopotentiating cytoprotective剂临床试验:与组胺在细胞色素P450 3 a4和其他同功酶代谢抗肿瘤的药物。癌症Chemother杂志。2000;45 (4):298 - 304。(文章]
细节 3所示。细胞色素P450 1 a1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d 24-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A1
Uniprot ID
P04798
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a1
分子量
58164.815哒
引用
  1. 女王Brandes LJ通用,LaBella FS: N, N-diethyl-2 - [4 - (phenylmethyl)苯氧基]ethanamine (DPPE) chemopotentiating cytoprotective剂临床试验:与组胺在细胞色素P450 3 a4和其他同功酶代谢抗肿瘤的药物。癌症Chemother杂志。2000;45 (4):298 - 304。(文章]

药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51