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Stannsoporfin

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通用名称
Stannsoporfin
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04912
背景

Stannsoporfin竞争血红素加氧酶(HO)抑制剂被InfaCare发达,源泉的子公司制药、预防的婴儿高胆红素血患黄疸的风险。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:754.3
单一同位素的:754.113563
化学公式
C34H36Cl2N4O4Sn
同义词
  • Sn Mesoporphyrin
  • SnMP
  • Stannsoporfin
  • 锡mesoporphyrin
外部id
  • b - 992
  • B992

药理学

指示

追究使用/治疗肝脏疾病,代谢性疾病,小儿的迹象。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Stannsoporfin被调查是一种化学化合物用作婴儿黄疸的治疗药剂。Stannsoporfin也是抑制血红素代谢在哺乳动物中,控制哺乳动物的色氨酸的代谢率,并提高血红素是由哺乳动物排泄的速度。

的作用机制

核黄疽是由于高水平的胆红素,血红素代谢的副产品。胆红素是胆色素,通常从体内消除后转换成一种水溶性的肝脏。Stannsoporfin的具体作用机制抑制血红素的酶,这种酶块转换成胆红素。

目标 行动 生物
U血红素加氧酶1 不可用 人类
U血红素加氧酶- 2 不可用 人类
吸收

不吸收口头

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

3.8小时后静脉输液管理1 mumole每公斤体重

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
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国际/其他品牌
Stanate

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
0 kae1u0g7q
化学文摘号
106344-20-1
InChI关键
LLDZJTIZVZFNCM-UHEVNVKKSA-J
InChI
InChI = 1 s / C34H38N4O4.2ClH.Sn c1-7-21-17 (3) 25-13-26-19 (5) 23 (9-11-33 (39) 40) 31 (37-26) 16-32-24 (10-12-34 (41) 42) 20 (6) 28 (38-32) 15-30-22 (8 - 2) 18 (4) 27 (36-30) 14-29 (21) 35-25;;; / h13-16H 7-12H2, 1-6H3, (H4、35、36、37、38、39、40、41、42); 2 * 1 h; /问;;;+ 4 / p-4 b25-13,战胜,27-14,四连败,29-14,30-15,31-16,32-16 -;;;
国际命名
锡(4 +)离子5,9-bis (2-carboxyethyl) -14年,19-diethyl-4, 10, 15日20-tetramethyl-21, 22日,23日,24-tetraazapentacyclo[16.2.1.1 ^{3、6}。1 ^{8、11}。1 ^{13日16}]tetracosa-1(20), 2, 4, 6(24), 7, 9, 11, 13(22), 14日,16日18-undecaene-21 23-diide氯甲烷
微笑
(Cl -]。[Cl -]。[Sn + 4] .CCC1 = C2 (N -) C (\ C = C3 / N = C (/ C = C4 \ [N -] \ C (= C / C5 = N / C (= C \ 2) / C (C) = C5CC) C (C) = C4CCC (O) = O) C (CCC (O) = O) = C3C) = C1C

引用

一般引用
  1. 加尔布雷斯RA, Kappas:药物动力学的tin-mesoporphyrin男人和tin-chelated卟啉的影响hyperexcretion急性诱导卟啉症患者的血红素途径前兆。肝脏病学。1989年6月,9 (6):882 - 8。(文章]
PubChem化合物
15978579
PubChem物质
347827700
ChemSpider
7869402

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 预防 营养和代谢疾病 1
2 完成 治疗 Glucosephosphate脱氢酶缺乏症/新生儿溶血病/高胆红素血 1
2 完成 治疗 高胆红素血 2
2 完成 治疗 在新生儿高胆红素血/黄疸、新生儿 1
2 完成 治疗 卟啉症 1
2 终止 治疗 在新生儿高胆红素血 1
1 完成 治疗 卟啉症 2
1、2 完成 治疗 卟啉症 1
不可用 完成 不可用 在新生儿高胆红素血 1
不可用 完成 不可用 在新生儿高胆红素血/黄疸 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0106毫克/毫升 ALOGPS
logP 5.4 ALOGPS
logP 7.05 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.73 Chemaxon
pKa最强(基本) 5.04 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 126.162 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 164.94米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 66.73 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。血红素加氧酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
信号传感器活动
特定的功能
血红素加氧酶裂解血红素环的α亚甲基桥形成胆绿素。胆绿素是由胆绿素还原酶随后转化成胆红素。在生理条件下,…
基因名字
HMOX1
Uniprot ID
P09601
Uniprot名字
血红素加氧酶1
分子量
32818.345哒
引用
  1. 德拉蒙德GS, Kappas:化学预防严重的新生儿高胆红素血。Semin Perinatol。2004年10月28日(5):365 - 8。(文章]
  2. 大炮JB,马丁C,德拉蒙德GS, Kappas答:目标交付一个血红素加氧酶抑制剂冻干脂质体锡mesoporphyrin配方。制药研究》1993;10 (5):715 - 21。(文章]
  3. Boni再保险公司Huch Boni RA,加尔布雷斯RA,德拉蒙德GS, Kappas答:Tin-mesoporphyrin抑制血红素加氧酶活性和亚铁血红素在肠道吸收。药理学。1993年11月,47 (5):318 - 29。(文章]
  4. 瓦格纳KR、华Y de Courten-Myers通用,Broderick JP,西村RN, SY,德怀尔是:Tin-mesoporphyrin,一个强有力的血红素加氧酶抑制剂,用于治疗脑出血:体内和体外研究。细胞杂志(Noisy-le-grand)。2000年5月,46 (3):597 - 608。(文章]
  5. Nalos M, Vassilev D, Pittner A, P,布鲁克纳乌兰巴托,施耐德,Georgieff M, Radermacher P, Froeba G: Tin-mesoporphyrin抑制血红素加氧酶在长期高动力性的猪内毒素。冲击。2003年6月,19 (6):526 - 32。(文章]
细节 2。血红素加氧酶- 2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
金属离子结合
特定的功能
血红素加氧酶裂解血红素环的α亚甲基桥形成胆绿素。胆绿素是由胆绿素还原酶随后转化成胆红素。在生理条件下,…
基因名字
HMOX2
Uniprot ID
P30519
Uniprot名字
血红素加氧酶- 2
分子量
36032.615哒
引用
  1. 德拉蒙德GS, Kappas:化学预防严重的新生儿高胆红素血。Semin Perinatol。2004年10月28日(5):365 - 8。(文章]
  2. 大炮JB,马丁C,德拉蒙德GS, Kappas答:目标交付一个血红素加氧酶抑制剂冻干脂质体锡mesoporphyrin配方。制药研究》1993;10 (5):715 - 21。(文章]
  3. Boni再保险公司Huch Boni RA,加尔布雷斯RA,德拉蒙德GS, Kappas答:Tin-mesoporphyrin抑制血红素加氧酶活性和亚铁血红素在肠道吸收。药理学。1993年11月,47 (5):318 - 29。(文章]
  4. 瓦格纳KR、华Y de Courten-Myers通用,Broderick JP,西村RN, SY,德怀尔是:Tin-mesoporphyrin,一个强有力的血红素加氧酶抑制剂,用于治疗脑出血:体内和体外研究。细胞杂志(Noisy-le-grand)。2000年5月,46 (3):597 - 608。(文章]
  5. Nalos M, Vassilev D, Pittner A, P,布鲁克纳乌兰巴托,施耐德,Georgieff M, Radermacher P, Froeba G: Tin-mesoporphyrin抑制血红素加氧酶在长期高动力性的猪内毒素。冲击。2003年6月,19 (6):526 - 32。(文章]

药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51