Itopride

识别

总结

Itopride是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂和多巴胺D2受体拮抗剂用于治疗功能性消化不良的症状,如恶心和呕吐。

通用名称
Itopride
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04924
背景

Itopride是多巴胺D2拮抗剂与乙酰胆碱酯酶抑制行为。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:358.4314
单一同位素的:358.18925733
化学公式
C20.H26N2O4
同义词
  • Itopride
  • N - (p -(2 -乙氧基的酯基)苯甲基)veratramide

药理学

指示

调查使用/治疗胃肠疾病和障碍(杂)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

Itopride抗胆碱酯酶(疼痛)活动以及多巴胺D2受体拮抗活性。完善,M3受体存在于整个肠道平滑肌层而从肠神经末梢释放乙酰胆碱(ACh)通过M3受体刺激平滑肌的收缩。疼痛水解酶的释放,使其失去活性,从而抑制胃运动导致各种消化障碍。除了靠,多巴胺在胃肠道中存在大量和有几个抑制性影响胃肠蠕动,包括减少下食道括约肌和胃内的压力。这些影响似乎结果从肠肌运动神经元抑制乙酰胆碱释放,由D2多巴胺受体的亚型。Itopride,由于多巴胺D2受体拮抗,消除了对乙酰胆碱释放抑制性影响。它还能抑制酶疼痛阻止乙酰胆碱的降解。净效应是乙酰胆碱浓度的增加,反过来,促进胃蠕动,增加下食管括约肌压力,加速胃排空,改善gastro-duodenal协调。Itopride这种双重作用方式是独一无二的,不同于市场上其他prokinetic代理人的行为。

目标 行动 生物
U多巴胺D2受体 不可用 人类
U乙酰胆碱酯酶
抑制剂
人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

Flavin-containing单氧酶(FMO)参与N-oxygenation itopride的主要代谢途径(PMID: 10997945)。

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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不可用
食物相互作用
不可用

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Itopride盐酸盐 2 h9nv66w0i 122892-31-3 ZTOUXLLIPWWHSR-UHFFFAOYSA-N
国际/其他品牌
Ganaton/Itax/Itogard/Itomed

类别

ATC代码
A03FA07——Itopride
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为n-benzylbenzamides。这些化合物含有苯甲酰胺基N-linked苄组。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
苯和取代衍生品
子课
安息香酸和衍生品
直接父
N-benzylbenzamides
选择父母
Dimethoxybenzenes/含苯氧基的化合物/苯甲酰衍生物/苯甲醚/烷基芳基醚/三烷基胺/二羧酸酰胺/氨基酸和衍生品/Organopnictogen化合物/有机氧化物
显示一个
烷基芳基醚//氨基酸或衍生品/苯甲醚/芳香homomonocyclic化合物/苯甲酰/甲酰胺组/羧酸衍生物/Dimethoxybenzene/
显示15
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
81年bmq80qrl
化学文摘号
122898-67-3
InChI关键
QQQIECGTIMUVDS-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H26N2O4 c1-22(2) 11-12-26-17-8-5-15(6-9-17) 11-12-26-17-8-5-15(23) 11-12-26-17-8-5-15(24-3) 19(13 - 16)前场篮板/ h5-10 13 H, 11 - 12、14 h2, 1-4H3, (H, 21岁,23)
国际命名
N -({4 -[2 -(二甲胺基)乙氧基的]苯基}甲基)3,4-dimethoxybenzamide
微笑
COC1 = CC = C (C = C1OC) C (= O) NCC1 = CC = C (OCCN (C) C) C = C1

引用

一般引用
  1. Mushiroda T, Douya R,中田英寿,E,经营着O:的参与flavin-containing单氧酶但不是CYP3A4代谢itopride盐酸,gastroprokinetic代理:cisapride与mosapride柠檬酸。药物金属底座Dispos。2000年10月28日(10):1231 - 7。(文章]
  2. Holtmann G, Talley新泽西,Liebregts T,亚当•B Parow C: itopride在功能性消化不良的安慰剂对照试验。郑传经地中海J。2006年2月23日,354 (8):832 - 40。(文章]
  3. Choung RS Talley新泽西,彼得森J,卡米尔M,伯顿D, Harmsen WS, Zinsmeister基于“增大化现实”技术:双盲、随机、安慰剂对照试验的itopride(100和200毫克每日三次)在健康志愿者对胃运动和感觉功能。Neurogastroenterol Motil。2007年3月,19 (3):180 - 7。(文章]
  4. 千叶T, Tokunaga Y, Ikeda K,高木涉R, R千岛国,Terui T,往来N, Endo M, Inomata M, Orii年代,铃木凯西:盐酸itopride和功能性消化不良患者:雷尼替丁比较prokinetic和酸抑制疗法。外科杂志,2007年9月,54 (78):1878 - 81。(文章]
  5. 金正日y,金正日TH,崔CS,铁城YW, Kim SW Seo GS,不允厚,崔MG,崔SC: itopride效应,一个新的prokinetic,轻度GERD患者:一个试点研究。世界杂志。2005年7月21日,11 (27):4210 - 4。(文章]
  6. 策略Talley新泽西,J, Ptak T,古普塔R, Giguere M: Itopride在功能性消化不良:结果两三期多中心,随机,双盲,安慰剂对照试验。肠道。2008年6月,57 (6):740 - 6。Epub 2007年10月26日。(文章]
PubChem化合物
3792年
PubChem物质
175426905
ChemSpider
3660年
ChEBI
94809年
ChEMBL
CHEMBL2107457
ZINC000000537874
网页
PA152432599
维基百科
Itopride

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 其他 功能性消化不良 1
4 完成 其他 功能性消化不良/餐后丰满综合症 1
4 招聘 治疗 Constipation-predominant肠易激综合症(IBS-C)/功能性消化不良 1
4 招聘 治疗 功能性消化不良 1
3 完成 诊断 肠道准备治疗/结肠镜检查 1
3 完成 治疗 消化不良 4
3 完成 治疗 胃灼热 1
3 招聘 预防 自发性细菌性腹膜炎(SBP) 1
2 完成 治疗 便秘 1
2 完成 治疗 肠易激综合症(IBS) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
平板电脑 口服 50毫克
平板电脑,涂膜 50毫克
平板电脑,涂 口服 50毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0261毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.41 ALOGPS
logP 2.32 Chemaxon
日志 -4.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.71 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.77 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 60.032 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 102.05米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 40.583 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9875
血脑屏障 + 0.7745
Caco-2渗透 + 0.7008
22基板 底物 0.6877
我22抑制剂 抑制剂 0.6106
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.5969
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.625
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7282
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.5928
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7453
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8878
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8754
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8939
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8792
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7897
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7994
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7192
致癌性 Non-carcinogens 0.772
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9118
大鼠急性毒性 2.3307 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9678
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5766
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0209000000 - 837236 - e5a2af3eba7742

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
钾离子通道调节活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
基因名字
DRD2
Uniprot ID
P14416
Uniprot名字
D(2)多巴胺受体
分子量
50618.91哒
引用
  1. Choung RS Talley新泽西,彼得森J,卡米尔M,伯顿D, Harmsen WS, Zinsmeister基于“增大化现实”技术:双盲、随机、安慰剂对照试验的itopride(100和200毫克每日三次)在健康志愿者对胃运动和感觉功能。Neurogastroenterol Motil。2007年3月,19 (3):180 - 7。(文章]
  2. Holtmann G, Talley新泽西,Liebregts T,亚当•B Parow C: itopride在功能性消化不良的安慰剂对照试验。郑传经地中海J。2006年2月23日,354 (8):832 - 40。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
丝氨酸水解酶活性
特定的功能
终止信号转导在神经肌肉接头的快速水解乙酰胆碱释放到突触间隙。在神经元细胞凋亡中的作用。
基因名字
疼痛
Uniprot ID
P22303
Uniprot名字
乙酰胆碱酯酶
分子量
67795.525哒
引用
  1. Choung RS Talley新泽西,彼得森J,卡米尔M,伯顿D, Harmsen WS, Zinsmeister基于“增大化现实”技术:双盲、随机、安慰剂对照试验的itopride(100和200毫克每日三次)在健康志愿者对胃运动和感觉功能。Neurogastroenterol Motil。2007年3月,19 (3):180 - 7。(文章]

药物在2007年10月21日22:23 /更新在09年6月,2021 08:40