Itopride
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识别
- 总结
-
Itopride是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂和多巴胺D2受体拮抗剂用于治疗功能性消化不良的症状,如恶心和呕吐。
- 通用名称
- Itopride
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04924
- 背景
-
Itopride是多巴胺D2拮抗剂与乙酰胆碱酯酶抑制行为。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:358.4314
单一同位素的:358.18925733 - 化学公式
- C20.H26N2O4
- 同义词
-
- Itopride
- N - (p -(2 -乙氧基的酯基)苯甲基)veratramide
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗胃肠疾病和障碍(杂)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Itopride抗胆碱酯酶(疼痛)活动以及多巴胺D2受体拮抗活性。完善,M3受体存在于整个肠道平滑肌层而从肠神经末梢释放乙酰胆碱(ACh)通过M3受体刺激平滑肌的收缩。疼痛水解酶的释放,使其失去活性,从而抑制胃运动导致各种消化障碍。除了靠,多巴胺在胃肠道中存在大量和有几个抑制性影响胃肠蠕动,包括减少下食道括约肌和胃内的压力。这些影响似乎结果从肠肌运动神经元抑制乙酰胆碱释放,由D2多巴胺受体的亚型。Itopride,由于多巴胺D2受体拮抗,消除了对乙酰胆碱释放抑制性影响。它还能抑制酶疼痛阻止乙酰胆碱的降解。净效应是乙酰胆碱浓度的增加,反过来,促进胃蠕动,增加下食管括约肌压力,加速胃排空,改善gastro-duodenal协调。Itopride这种双重作用方式是独一无二的,不同于市场上其他prokinetic代理人的行为。
目标 行动 生物 U多巴胺D2受体 不可用 人类 U乙酰胆碱酯酶 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
Flavin-containing单氧酶(FMO)参与N-oxygenation itopride的主要代谢途径(PMID: 10997945)。
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Itopride盐酸盐 2 h9nv66w0i 122892-31-3 ZTOUXLLIPWWHSR-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Ganaton/Itax/Itogard/Itomed
类别
- ATC代码
- A03FA07——Itopride
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为n-benzylbenzamides。这些化合物含有苯甲酰胺基N-linked苄组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 安息香酸和衍生品
- 直接父
- N-benzylbenzamides
- 选择父母
- Dimethoxybenzenes/含苯氧基的化合物/苯甲酰衍生物/苯甲醚/烷基芳基醚/三烷基胺/二羧酸酰胺/氨基酸和衍生品/Organopnictogen化合物/有机氧化物 显示一个
- 基
- 烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/苯甲醚/芳香homomonocyclic化合物/苯甲酰/甲酰胺组/羧酸衍生物/Dimethoxybenzene/醚 显示15
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 81年bmq80qrl
- 化学文摘号
- 122898-67-3
- InChI关键
- QQQIECGTIMUVDS-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H26N2O4 c1-22(2) 11-12-26-17-8-5-15(6-9-17) 11-12-26-17-8-5-15(23) 11-12-26-17-8-5-15(24-3) 19(13 - 16)前场篮板/ h5-10 13 H, 11 - 12、14 h2, 1-4H3, (H, 21岁,23)
- 国际命名
-
N -({4 -[2 -(二甲胺基)乙氧基的]苯基}甲基)3,4-dimethoxybenzamide
- 微笑
-
COC1 = CC = C (C = C1OC) C (= O) NCC1 = CC = C (OCCN (C) C) C = C1
引用
- 一般引用
-
- Mushiroda T, Douya R,中田英寿,E,经营着O:的参与flavin-containing单氧酶但不是CYP3A4代谢itopride盐酸,gastroprokinetic代理:cisapride与mosapride柠檬酸。药物金属底座Dispos。2000年10月28日(10):1231 - 7。(文章]
- Holtmann G, Talley新泽西,Liebregts T,亚当•B Parow C: itopride在功能性消化不良的安慰剂对照试验。郑传经地中海J。2006年2月23日,354 (8):832 - 40。(文章]
- Choung RS Talley新泽西,彼得森J,卡米尔M,伯顿D, Harmsen WS, Zinsmeister基于“增大化现实”技术:双盲、随机、安慰剂对照试验的itopride(100和200毫克每日三次)在健康志愿者对胃运动和感觉功能。Neurogastroenterol Motil。2007年3月,19 (3):180 - 7。(文章]
- 千叶T, Tokunaga Y, Ikeda K,高木涉R, R千岛国,Terui T,往来N, Endo M, Inomata M, Orii年代,铃木凯西:盐酸itopride和功能性消化不良患者:雷尼替丁比较prokinetic和酸抑制疗法。外科杂志,2007年9月,54 (78):1878 - 81。(文章]
- 金正日y,金正日TH,崔CS,铁城YW, Kim SW Seo GS,不允厚,崔MG,崔SC: itopride效应,一个新的prokinetic,轻度GERD患者:一个试点研究。世界杂志。2005年7月21日,11 (27):4210 - 4。(文章]
- 策略Talley新泽西,J, Ptak T,古普塔R, Giguere M: Itopride在功能性消化不良:结果两三期多中心,随机,双盲,安慰剂对照试验。肠道。2008年6月,57 (6):740 - 6。Epub 2007年10月26日。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 3792年
- PubChem物质
- 175426905
- ChemSpider
- 3660年
- ChEBI
- 94809年
- ChEMBL
- CHEMBL2107457
- 锌
- ZINC000000537874
- 网页
- PA152432599
- 维基百科
- Itopride
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 其他 功能性消化不良 1 4 完成 其他 功能性消化不良/餐后丰满综合症 1 4 招聘 治疗 Constipation-predominant肠易激综合症(IBS-C)/功能性消化不良 1 4 招聘 治疗 功能性消化不良 1 3 完成 诊断 肠道准备治疗/结肠镜检查 1 3 完成 治疗 消化不良 4 3 完成 治疗 胃灼热 1 3 招聘 预防 自发性细菌性腹膜炎(SBP) 1 2 完成 治疗 便秘 1 2 完成 治疗 肠易激综合症(IBS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 平板电脑 口服 50毫克 平板电脑,涂膜 50毫克 平板电脑,涂 口服 50毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0261毫克/毫升 ALOGPS logP 2.41 ALOGPS logP 2.32 Chemaxon 日志 -4.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 14.71 Chemaxon pKa最强(基本) 8.77 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 60.032 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 102.05米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 40.583 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9875 血脑屏障 + 0.7745 Caco-2渗透 + 0.7008 22基板 底物 0.6877 我22抑制剂 抑制剂 0.6106 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.5969 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.625 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7282 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.5928 CYP450 3 a4衬底 底物 0.7453 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8878 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8754 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8939 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8792 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7897 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7994 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7192 致癌性 Non-carcinogens 0.772 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9118 大鼠急性毒性 2.3307 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9678 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5766
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用 MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0209000000 - 837236 - e5a2af3eba7742
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。 细节多巴胺D2受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 钾离子通道调节活动
- 特定的功能
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
- 基因名字
- DRD2
- Uniprot ID
- P14416
- Uniprot名字
- D(2)多巴胺受体
- 分子量
- 50618.91哒
引用
2。 细节乙酰胆碱酯酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 丝氨酸水解酶活性
- 特定的功能
- 终止信号转导在神经肌肉接头的快速水解乙酰胆碱释放到突触间隙。在神经元细胞凋亡中的作用。
- 基因名字
- 疼痛
- Uniprot ID
- P22303
- Uniprot名字
- 乙酰胆碱酯酶
- 分子量
- 67795.525哒
引用
- Choung RS Talley新泽西,彼得森J,卡米尔M,伯顿D, Harmsen WS, Zinsmeister基于“增大化现实”技术:双盲、随机、安慰剂对照试验的itopride(100和200毫克每日三次)在健康志愿者对胃运动和感觉功能。Neurogastroenterol Motil。2007年3月,19 (3):180 - 7。(文章]
药物在2007年10月21日22:23 /更新在09年6月,2021 08:40