Desmoteplase

识别

通用名称

Desmoteplase

beplay体育安全吗药物库登录号

DB04925

背景

去氨普酶是吸血蝙蝠唾液中的一种化学物质。它能激活纤溶酶原，使之转化为丝氨酸蛋白酶，纤溶酶。纤溶酶通过分解纤维蛋白血凝块起作用。吸血蝙蝠咬伤受害者时，会分泌一种酶，防止血液凝结。这种酶被称为DSPA(圆形Desmodus roundundus唾液纤溶酶原激活剂)，科学家们正在使用DSPA作为中风和心脏病发作的药物。去氨普酶是吸血蝙蝠DSPA(唾液纤溶酶原激活剂α 1)的重组形式。

类型

生物技术

组

临床实验

生物分类

蛋白质疗法
其他基于蛋白质的疗法

蛋白质化学式

不可用

平均体重

不可用

序列

唾液纤溶酶原激活剂alpha 1前体- Desmodus rotundus mvntmktkllcvlllcgavfslprqtyrqlargsraygvackdeitqmtyrrqarchtvpvnscseprcfnggtcwqavyfsdfvcqcpagytgkrc evdtratcyegqgvtyrgtwstaesrvecinwnvvtrrtyngrmpdafnlglgnhnyc RNPNGAPKPWCYVIKAGKFTSESCSVPVCSKATCGLRKYKEPQLHSTGGLFTDITSHPWQ aaifaqnrrrssgerflcggilisscwvltaahcfqesylpdqlkvvlgrtyrvkpgeeeq tfkvkkyivhkefdddtyndiallqlksdspqcaqesdsvraiclpeanlqlpdwteceLSGYGKHKSSSPFYSEQLKEGHVRLYPSSRCAPKFLFNKTVTNNMLCAGDTRSGEIYPNV HDACQGDSGGPLVCMNDNHMTLLGIISWGVGCGEKDVPGVYTKVTNYLGWIRDNMHL

下载FASTA格式

同义词

Desmoteplase
DSPA desmoteplase
rDSPA alpha 1
唾液纤溶酶原激活剂α 1，圆形细囊藻

药理学

指示

研究其在脑缺血和中风中的应用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

去氨普酶是从吸血蝙蝠唾液中提取的一种新型溶栓剂。它在基因上与血栓破凝剂组织纤溶酶原激活剂(t-PA)有关，但更有效，并表现出更安全的毒性特征(去氨普酶不促进红氨酸或nmda介导的体内神经毒性)。纤溶酶原激活剂是迄今为止在所有脊椎动物物种中发现的酶。它们的生理功能是在组织重塑、伤口愈合和神经元可塑性的背景下产生局部蛋白水解。

作用机制

去氨普酶靶向并破坏纤维蛋白，纤维蛋白是血液凝块的结构支架。

目标	行动	生物
UPlasminogen	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当阿昔单抗联合去氨普酶时，出血的风险或严重程度可增加。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸联合去氨普酶时，出血和出血的风险或严重程度可增加。
Acemetacin	去氨普酶联合阿西美辛可增加出血和出血的风险或严重程度。
苊香豆醇	当Acenocoumarol联合去氨普酶时，出血的风险或严重程度可增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可增加去氨普酶的抗凝血活性。
Albutrepenonacog阿尔法	白藜芦醇与去氨普酶合用可降低疗效。
Alclofenac	阿氯芬酸联合去氨普酶可增加出血和出血的风险或严重程度。
Aldesleukin	去氨普酶联合Aldesleukin可增加出血的风险或严重程度。
阿仑单抗	去氨普酶联合阿仑妥珠单抗可增加出血的风险或严重程度。
溶栓	阿替普酶与去氨普酶联合使用可增加出血的风险或严重程度。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免含有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜，生姜，越桔，丹参，吡拉西坦和银杏叶。

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: T36L245S3T
化学文摘号: 145137-38-8

参考文献

一般引用

Grandjean C, McMullen PC, Newschwander G:吸血蝙蝠对缺血性中风产生有效的凝块分解剂。中华心血管病杂志2004,11 - 12;19(6):417-20。［文章］
Hacke W, Albers G, Al-Rawi Y, Bogousslavsky J, Davalos A, Eliasziw M, Fischer M, Furlan A, Kaste M, Lees KR, Soehngen M, Warach S:去氨普酶在急性缺血性卒中试验(DIAS)中的应用:一项基于mri的9小时窗急性卒中静脉溶栓试验。中风。2005年1月;36(1):66-73。Epub 2004 11月29日。［文章］
Schleuning WD:吸血蝙蝠纤溶酶原激活剂dspa - α -1(去氨普酶):一种通过自然选择优化的溶栓药物。止血。2001 5 - 12;31(3-6):118-22。［文章］
Liberatore GT, Samson A, Bladin C, Schleuning WD, Medcalf RL:吸血蝙蝠唾液纤溶酶原激活物(去氨普酶):一种独特的纤溶酶，不会促进神经退行性变。中风。2003 Feb;34(2):537-43。［文章］
Reddrop C, Moldrich RX, Beart PM, Farso M, Liberatore GT, Howells DW, Petersen KU, Schleuning WD, Medcalf RL:吸血蝙蝠液滴纤溶酶原激活剂(去氨普酶)抑制组织型纤溶酶原激活剂诱导的兴奋毒性损伤增强。2005年6月;36(6):1241-6。Epub 2005 5月5日。［文章］
Hoffmann JJ, Kops O:去纤酶诱导的体外纤溶活性抑制。中华血栓溶栓杂志2005年8月20日(1):23-6。［文章］
Furlan AJ, Eyding D, Albers GW, Al-Rawi Y, Lees KR, Rowley HA, Sachara C, Soehngen M, Warach S, hackke W:去氨普酶治疗急性缺血性卒中(DEDAS)剂量增加:中风发作后3 ~ 9小时安全性和有效性的证据。2006年5月;37(5):1227-31。Epub 2006 3月30日。［文章］

外部链接

UniProt: P98119
PubChem物质: 347909849
维基百科: Desmoteplase

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	脑血管意外	1
3.	完成	治疗	中风、急性	1
3.	终止	治疗	脑血管意外	1
2	完成	治疗	急性缺血性中风	1
2	完成	治疗	脑血管意外	1
1、2	完成	治疗	脑血管意外	1