识别
- 总结
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Defibrotide是一种单链寡核苷酸的混合物，用于治疗造血干细胞移植后伴有肾或肺功能障碍的严重肝静脉闭塞性疾病。
- 品牌名称
-
Defitelio
- 通用名称
- Defibrotide
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB04932
- 背景
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脱纤肽是来源于猪粘膜DNA的单链寡脱氧核糖核苷酸混合物的钠盐。它已被证明具有抗血栓、抗炎和抗缺血特性(但没有相关的显著全身抗凝作用)。它以Dasovas (FM)、Noravid和Prociclide等品牌在多个国家销售。在美国，它于2016年3月被批准为Defitelio。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
核酸疗法
寡核苷酸 - 同义词
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- 去纤维肽游离酸
- 去纤维肽游离酸(猪粘膜)
- 去纤维肽游离酸(猪)
药理学
- 指示
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用于治疗严重肝静脉闭塞性疾病(VOD)，也称为窦性阻塞综合征(SOS)，在造血干细胞移植(HSCT)后伴有肾或肺功能障碍。标签
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
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避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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去纤肽是一种从哺乳动物器官中提取的脱氧核糖核酸衍生物，已被开发用于治疗一些血管疾病。它似乎增加了纤维蛋白溶解，并可能具有抗血栓、抗动脉粥样硬化和抗缺血的作用，这可能是由于它能够选择性地增加前列腺素I2和E2水平，增加组织纤溶酶原激活物，降低纤溶酶原激活物抑制物功能。去纤维肽可作为静脉注射和肌注制剂，也可作为口服制剂长期使用。
- 作用机制
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该药物似乎可以通过增加前列腺素I2、E2和前列环素的水平，改变血小板活性，增加组织型纤溶酶原激活剂功能，降低组织型纤溶酶原激活剂抑制剂的活性来预防血栓的形成，并帮助溶解血栓。前列腺素I2可以放松血管平滑肌，防止血小板相互粘附。前列腺素E2在一定浓度下也抑制血小板聚集。此外，最近的研究表明，该药提供了额外的有益的抗炎和抗缺血活性。目前尚不清楚后一种作用是否可用于临床(如缺血性中风的治疗)。
目标 行动 生物 U腺苷受体A1 不可用 人类 U腺苷受体A2a 不可用 人类 U腺苷受体A2b 不可用 人类 - 吸收
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口服给药的生物利用度为58-70%，与肠外给药相比(静脉注射和静脉注射= 100%)。
- 配送量
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不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
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T1/2-alpha =分钟(大鼠为10-20分钟);t1/2- β =几个小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当阿昔单抗联合去纤肽时，出血的风险或严重程度可增加。 Abrocitinib 去纤肽联合阿曲替尼可增加出血和血小板减少的风险或严重程度。 Aceclofenac 当乙酰氯芬酸联合去纤肽时，出血和出血的风险或严重程度可增加。 Acemetacin 去纤肽联合阿西美辛可增加出血和出血的风险或严重程度。 苊香豆醇 当去纤肽与阿辛诺豆蔻酚联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可提高去纤肽的抗血小板活性。 Albutrepenonacog阿尔法 Albutrepenonacog alfa与去纤肽联合使用可降低疗效。 Alclofenac Alclofenac联合去纤肽可增加出血和出血的风险或严重程度。 Aldesleukin 当脱纤肽与Aldesleukin联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。 阿仑单抗 当Defibrotide与Alemtuzumab联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
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- 避免含有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜，生姜，越桔，丹参，吡拉西坦和银杏叶。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Defibrotide钠 L7CHH2B2J0 不可用 不适用 - 国际/其他品牌
- Dasovas/Noravid/Prociclide
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Defitelio 注入,解决方案 80毫克/毫升 静脉注射 爵士制药公司 2016-03-30 不适用 我们 
Defitelio 解决方案 80 mg / mL 静脉注射 爵士制药爱尔兰有限公司 2017-09-06 不适用 加拿大 
类别
- ATC代码
- B01AX01 -去纤维肽
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 568年fy5i1yi
- 化学文摘号
- 83712-60-1
参考文献
- 一般引用
-
- Noseda G, Fragiacomo C, Ferrari D:去纤维肽在健康志愿者体内的药代动力学。《止血》1986;16增刊1:26-30。［文章］
- Palmer KJ, Goa KL:去纤肽。综述了其药效学、药代动力学特性及在血管疾病治疗中的应用。药物。1993年2月;45(2):259-94。［文章］
- 杨晓明，李志强，李志强，李志强，李志强，李志强:[125I]-去纤肽在大鼠体内的吸收、分布及药代动力学研究。血栓研究，1993年4月1日;70(1):77-90。［文章］
- Koehl GE, Geissler EK, Iacobelli M, Frei C, Burger V, Haffner S, Holler E, Andreesen R, Schlitt HJ, Eissner G: Defibrotide:一种内皮保护和稳定药物，在体外和体内具有抗血管生成的潜力。癌症生物学杂志，2007年5月;6(5):686-90。Epub 2007年2月3日。［文章］
- Kornblum N, Ayyanar K, Benimetskaya L, Richardson P, Iacobelli M, Stein CA:去纤肽，一种单链磷酸二酯寡核苷酸多分散混合物，在严重肝静脉闭塞性疾病中具有挽救生命的活性:临床结果和潜在的作用机制。寡核苷酸。2006 Spring;16(1):105-14。［文章］
- Pescador R, Porta R, Ferro L:去纤维肽活性的综合观点。《Semin血栓止血杂志》1996;22增刊1:71-5。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 46508192
- 1311089
- ChEMBL
- CHEMBL2108396
- 网页
- PA164749105
- 维基百科
- Defibrotide
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 基础科学 Endotoxaemia/健康人士(HS) 1 3. 完成 预防 静脉阻塞疾病 1 3. 完成 治疗 严重肝静脉阻塞疾病 1 3. 完成 治疗 静脉闭塞性疾病，肝脏 1 2 主动不招聘 治疗 急性胸综合征/镰状细胞病(SCD) 1 2 完成 预防 血栓性微血管病 1 2 完成 治疗 急性移植物抗宿主病(GVHD)/移植物抗宿主病 1 2 完成 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19)/COVID-19肺炎患者将能够检测到呼吸衰竭率的绝对降低 1 2 完成 治疗 静脉阻塞疾病 1 2 招聘 治疗 骨髓移植并发症/窦性梗阻综合征/静脉阻塞疾病 1
药物经济学
- 制造商
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不可用
- 外包商
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不可用
- 剂型
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形式 路线 强度 注入,解决方案 静脉注射 80毫克/毫升 注射，溶液，浓缩 静脉注射 80毫克/毫升 解决方案 静脉注射 80 mg / mL 胶囊 注入,解决方案 静脉注射 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US11085043 没有 2021-08-10 2032-06-22 我们 US11236328 没有 2012-06-22 2032-06-22 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 嘌呤核苷结合
- 特定的功能
- 腺苷受体。该受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
- 基因名字
- ADORA1
- Uniprot ID
- P30542
- Uniprot名字
- 腺苷受体A1
- 分子量
- 36511.325哒
参考文献
- Bianchi G, Barone D, Lanzarotti E, Tettamanti R, Porta R, Moltrasio D, Cedro A, Salvetti L, Mantovani M, Prino G:一种作为腺苷受体激动剂的单链多脱氧核糖核苷酸。欧洲药物学杂志1993 7月20日;238(2-3):327-34。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 相同的蛋白质结合
- 特定的功能
- 腺苷受体。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
- 基因名字
- 图
- Uniprot ID
- P29274
- Uniprot名字
- 腺苷受体A2a
- 分子量
- 44706.925哒
参考文献
- Bianchi G, Barone D, Lanzarotti E, Tettamanti R, Porta R, Moltrasio D, Cedro A, Salvetti L, Mantovani M, Prino G:一种作为腺苷受体激动剂的单链多脱氧核糖核苷酸。欧洲药物学杂志1993 7月20日;238(2-3):327-34。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- g蛋白偶联腺苷受体活性
- 特定的功能
- 腺苷受体。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
- 基因名字
- ADORA2B
- Uniprot ID
- P29275
- Uniprot名字
- 腺苷受体A2b
- 分子量
- 36332.655哒
参考文献
- Bianchi G, Barone D, Lanzarotti E, Tettamanti R, Porta R, Moltrasio D, Cedro A, Salvetti L, Mantovani M, Prino G:一种作为腺苷受体激动剂的单链多脱氧核糖核苷酸。欧洲药物学杂志1993 7月20日;238(2-3):327-34。［文章］
创建于2007年10月21日22:23 /更新于2022年6月03日07:24