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Iloperidone

识别

总结

Iloperidone是一个非典型抗精神病剂用于成人急性精神分裂症的治疗。

品牌名称
Fanapt
通用名称
Iloperidone
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04946
背景

Iloperidone是一个非典型抗精神病药物治疗精神分裂症的症状。赫斯特马里恩Roussel inc .研究药物,直到1996年5月。1997年6月,他们给泰坦制药研究的权利,谁给了全球开发、制造、销售的权利,诺华在1998年8月。2004年6月9日,泰坦药品给万带兰制药第三阶段发展的权利。在2009年5月9日,FDA批准。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:426.4806
单一同位素的:426.195485567
化学公式
C24H27FN2O4
同义词
  • 1 - [4 - (3 - (4 - (6-fluoro-1 2-benzisoxazol-3-yl) 1 - piperidinyl]丙氧基]3-methoxyphenyl] ethanone
  • 4 ' - (3 - (4 - (6-fluoro-1, 2-benzisoxazol-3-yl) piperidino)丙氧基)3 ' -methoxyacetophenone
  • Iloperidona
  • Iloperidone
  • Iloperidone
  • Iloperidonum
外部id
  • 惠普873
  • hp - 873

药理学

指示

治疗急性精神分裂症。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Iloperidone显示高亲和力和最大的多巴胺D2受体受体入住率的尾状核和壳核精神分裂症患者的大脑。认知的改善归因于iloperidone高亲和力的α肾上腺素能受体。Iloperidone还与高亲和力结合5-HT2a血清素和多巴胺3受体。多巴胺D4 Iloperidone结合能力中等,5 -羟色胺5-HT6 5-HT7,和去甲肾上腺素NEα1受体。此外,5 -羟色胺5-HT1A iloperidone结合亲和力较弱,多巴胺D1,组胺H1受体。

的作用机制

Iloperidone多巴胺D2和5-HT2A受体拮抗剂,充当一个安定的代理。

目标 行动 生物
一个5 -羟色胺受体2
拮抗剂
 人类
一个多巴胺D2受体
拮抗剂
 人类
U多巴胺D1受体
拮抗剂
 人类
U多巴胺D3受体
拮抗剂
 人类
U多巴胺D4受体
拮抗剂
 人类
U5 -羟色胺受体1
拮抗剂
 人类
U5 -羟色胺受体6
拮抗剂
 人类
U5 -羟色胺受体7
拮抗剂
 人类
UAlpha-1A肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
U组胺H1受体
拮抗剂
 人类
UAlpha-2C肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
吸收

从胃肠道吸收和Cmax在2 - 4小时内到达。稳态浓度达到3 - 4天post-administration iloperidone。平板电脑配方相比,口服溶液的相对生物利用度为96%。以一种可预见的方式发生积累。

的体积分布

明显的Vd = 1340 - 2800 L

蛋白结合

95%的iloperidone必将蛋白质。绑定不改变肾或肝损伤百分比或与酮康唑联合治疗。

新陈代谢

Iloperidone hepatically代谢的细胞色素酶介导O-dealkylation (CYP3A4)、羟基化(CYP2D6)和脱酸/还原过程。代谢物形成P89, P95, P88。小P89代谢物,而P95和P88是主要的。的亲和力iloperidone代谢物P88通常等于或小于母体化合物。相比之下,代谢物P95只显示了5-HT2A亲和力(Ki值为3.91)和NEα1A NEα1B, NEα1D, NEα2C受体(Ki值4.7,2.7,8.8和4.7 nM)。

路线的消除

肾(< 1%的iloperidone排泄不变)。

半衰期

iloperidone观察意味着消除半衰期,CYP2D6 P88和P95广泛的代谢(EM) 18日26日和23小时,分别和贫穷的代谢(PM) 33个,分别为37岁和31个小时。

间隙

明显的间隙(间隙/ bioavilability) = 47 - 102 L / h。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

普遍观察到的不良反应(发生率≥5%,双重大于安慰剂)是:头晕、口干、疲劳、鼻塞、直立性低血压,嗜睡,心动过速,体重增加。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 3 不可用 C等位基因 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 4 不可用 C等位基因 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 5 不可用 Whole-gene删除 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 6 不可用 1707年解决 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 7 不可用 2935 C > 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 8 不可用 1758 g > T 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 11 不可用 883 g > C 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 12 不可用 124 g > A 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 13 不可用 CYP2D7/2D6混合基因结构 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 14 不可用 1758 g > A 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 15 不可用 137年,137年_138inst 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 19 不可用 2539年_2542delaact 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 20 不可用 1973年_1974insg 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 21 不可用 2573年insc 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 31 不可用 -1770 g > A/-1584 c > G…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 36 不可用 100 c > T/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 38 不可用 2587年_2590delgact 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 40 不可用 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 42 不可用 3259年_3260insgt 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 44 不可用 2950 g > C 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 47 不可用 100 c > T/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 51 不可用 -1584 c > G/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 56 不可用 3201 c > T 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 57 不可用 100 c > T/310 g > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 62 不可用 4044 c > T 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 68 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 68 b 不可用 相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 69 不可用 2988 g > A/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 92 不可用 1995年delc 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 100 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 101 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢,低剂量的要求。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性可以增加当Iloperidone加上1,2-Benzodiazepine。
Abametapir 的血清浓度Iloperidone时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Iloperidone结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone 的新陈代谢Iloperidone阿比特龙结合时可以减少。
Acalabrutinib 的新陈代谢Iloperidone结合Acalabrutinib时可以减少。
阿卡波糖 阿卡波糖可以减少的治疗效果与Iloperidone结合使用。
醋丁洛尔 醋丁洛尔可能会增加Iloperidone的直立性低血压的活动。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性Iloperidone结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin 高血压的风险或严重性Iloperidone结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 不利影响的风险或严重性可以增加当Iloperidone结合苊香豆醇。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 有或没有食物。高脂肪食物可能会推迟的达峰时间iloperidone及其代谢物P88 P95 1, 2,和6个小时,没有显著改变Cmax或AUC。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品图片
国际/其他品牌
Fanapta/Fiapta/Zomaril
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Fanapt 平板电脑 8毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2019-02-13 不适用 美国国旗
Fanapt 平板电脑 8毫克/ 1 口服 诺华制药 2009-10-01 2017-08-31 美国国旗
Fanapt 平板电脑 8毫克/ 1 口服 万带兰制药公司。 2018-09-24 不适用 美国国旗
Fanapt 平板电脑 2毫克/ 1 口服 诺华制药 2009-10-01 2017-08-31 美国国旗
Fanapt 平板电脑 6毫克/ 1 口服 万带兰制药公司。 2016-07-01 不适用 美国国旗
Fanapt 平板电脑 1毫克/ 1 口服 万带兰制药公司。 2016-05-01 不适用 美国国旗
Fanapt 平板电脑 12毫克/ 1 口服 诺华制药 2009-10-01 2017-08-31 美国国旗
Fanapt 平板电脑 6毫克/ 1 口服 诺华制药 2009-10-01 2017-08-31 美国国旗
Fanapt 平板电脑 12毫克/ 1 口服 万带兰制药公司。 2016-10-15 不适用 美国国旗
Fanapt 平板电脑 8毫克/ 1 口服 万带兰制药公司。 2015-09-15 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Iloperidone 平板电脑 8毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 2017-03-20 不适用 美国国旗
Iloperidone 平板电脑 2毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 2017-03-20 不适用 美国国旗
Iloperidone 平板电脑 10毫克/ 1 口服 芋头药品。公司。 2019-07-22 不适用 美国国旗
Iloperidone 平板电脑 4毫克/ 1 口服 芋头药品。公司。 2019-07-22 不适用 美国国旗
Iloperidone 平板电脑 12毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 2017-03-20 不适用 美国国旗
Iloperidone 平板电脑 6毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 2017-03-20 不适用 美国国旗
Iloperidone 平板电脑 1毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 2017-03-20 不适用 美国国旗
Iloperidone 平板电脑 8毫克/ 1 口服 芋头药品。公司。 2019-07-22 不适用 美国国旗
Iloperidone 平板电脑 2毫克/ 1 口服 芋头药品。公司。 2019-07-22 不适用 美国国旗
Iloperidone 平板电脑 10毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 2017-03-20 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Fanapt Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1) 工具包 口服 万带兰制药公司。 2015-12-01 不适用 美国国旗
Fanapt Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1) 工具包 口服 诺华制药 2009-10-01 2017-08-31 美国国旗
Fanapt Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1) 工具包 口服 万带兰制药公司。 2018-09-24 不适用 美国国旗
Fanapt Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1) 工具包 口服 万带兰制药公司。 2015-12-01 不适用 美国国旗
Fanapt Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1) 工具包 口服 诺华制药 2009-10-01 2017-08-31 美国国旗
Fanapt Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1) 工具包 口服 诺华制药 2009-10-01 2017-08-31 美国国旗
Fanapt Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1) 工具包 口服 万带兰制药公司。 2018-09-24 不适用 美国国旗
Fanapt Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1) 工具包 口服 万带兰制药公司。 2018-09-24 不适用 美国国旗
Fanapt Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1) 工具包 口服 万带兰制药公司。 2015-12-01 不适用 美国国旗
Fanapt Iloperidone(1毫克/ 1)+ Iloperidone(2毫克/ 1)+ Iloperidone(4毫克/ 1)+ Iloperidone(6毫克/ 1) 工具包 口服 诺华制药 2009-10-01 2017-08-31 美国国旗

类别

ATC代码
N05AX14——Iloperidone
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为alkyl-phenylketones。这些是芳香族化合物含有酮被一个烷基取代,和苯基。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
羰基化合物
直接父
Alkyl-phenylketones
选择父母
苯乙酮/Benzisoxazoles/含苯氧基的化合物/苯甲醚/茴香醚/苯甲酰衍生物/芳基烷基酮/烷基芳基醚/Aralkylamines/哌啶
显示10
基
苯乙酮/烷基芳基醚/Alkyl-phenylketone/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基烷基酮/芳基氟化/芳基卤化物
显示24日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
哌啶,有机氟化合物,叔氨基化合物,芳香醚、甲基酮,芳香酮、单胺,2-benzoxazoles (CHEBI: 65173)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
VPO7KJ050N
化学文摘号
133454-47-4
InChI关键
XMXHEBAFVSFQEX-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H27FN2O4 c1-16(28) 18-4-7-21(23(14 - 18) 29-2) 30-13-3-10-27-11-8-17(9-12-27) 30-13-3-10-27-11-8-17(25)日(20)31-26-24 / h4-7, 14日至15日,17 h, 3, 8-13H2 1-2H3
国际命名
1 - (4 - {3 - [4 - (6-fluoro-1, 2-benzoxazol-3-yl) piperidin-1-yl]丙氧基}3-methoxyphenyl) ethan-1-one
微笑
COC1 = C (OCCCN2CCC (CC2) C2 = NOC3 = C2C = CC (F) = C3) C = CC (= C1) C = O (C)

引用

合成参考
US5364866
一般引用
  1. Strupczewski JT, Bordeau KJ,蒋介石Y, Glamkowski EJ,康威PG, Corbett R,哈特曼HB, Szewczak先生,威尔莫特,Helsley GC: 3 -(((芳氧基)烷基)piperidinyl) 1, 2-benzisoxazoles D2/5-HT2拮抗剂与潜在的非典型抗精神病药物活性:抗精神病的iloperidone(惠普873)。J地中海化学。1995年3月31日,38(7):1119 - 31所示。(文章]
  2. Roehr我Kongsamut年代,Cai J,哈特曼HB, Weissensee P,科曼地毯会,唐L, Sandrasagra答:Iloperidone绑定到人类和大鼠多巴胺和5 -受体。J杂志。1996欧元12月19日,317(2):417 - 23所示。(文章]
  3. Hesselink JM: Iloperidone(诺华)。IDrugs。2002年1月;5 (1):84 - 90。(文章]
  4. Hesselink JM: Iloperidone(赫斯特马里恩Roussel Inc .)。IDrugs。1999年6月;2 (6):584 - 90。(文章]
  5. Szewczak先生,Corbett R, DK,威尔莫特,康威PG, Strupczewski JT, Cornfeldt M: iloperidone的药理,一种新颖的非典型抗精神病剂。J Exp其他杂志》1995年9月,274(3):1404 - 13所示。(文章]
  6. 波波西弗吉尼亚州:Asenapine iloperidone lurasidone:最近批准的几种药物的关键评估精神分裂症的成年人。专家牧师1月杂志。2013;6 (1):61 - 91。doi: 10.1586 / ecp.12.70。(文章]
  7. Citrome L: Iloperidone:化学、药效学、药动学和新陈代谢,临床疗效,安全性和耐受性,监管事务,一个意见。专家当今药物金属底座Toxicol。2010; 12月6 (12):1551 - 64。doi: 10.1517 / 17425255.2010.531259。Epub 2010年11月1日。(文章]
KEGG药物
D02666
PubChem化合物
71360年
PubChem物质
175426913
ChemSpider
64459年
BindingDB
50034043
RxNav
73178年
ChEBI
65173年
ChEMBL
CHEMBL14376
锌
ZINC000001548097
网页
PA161199368
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Iloperidone
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 双相情感障碍(BD) 1
4 完成 治疗 健康受试者(HS) 1
4 完成 治疗 重度抑郁症(MDD) 1
4 完成 治疗 精神病 1
4 完成 治疗 精神分裂症 1
4 招聘 治疗 1双相情感障碍/精神分裂症 1
4 终止 治疗 分裂情感性障碍/精神分裂症 1
3 完成 治疗 精神分裂症 2
3 招聘 治疗 1双相情感障碍 1
3 未知的状态 治疗 精神分裂症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
工具包 口服
平板电脑 口服 1毫克/ 1
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 12毫克/ 1
平板电脑 口服 2毫克/ 1
平板电脑 口服 4毫克/ 1
平板电脑 口服 6毫克/ 1
平板电脑 口服 8毫克/ 1
设备;平板电脑 口服
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
USRE39198 没有 2006-07-18 2016-11-15 美国国旗
US8586610 没有 2013-11-19 2027-11-02 美国国旗
US9074255 没有 2015-07-07 2030-12-17 美国国旗
US9072742 没有 2015-07-07 2031-01-16 美国国旗
US9074256 没有 2015-07-07 2031-02-10 美国国旗
US9157121 没有 2015-10-13 2030-04-05 美国国旗
US9138432 没有 2015-09-22 2025-09-30 美国国旗
US8999638 没有 2015-04-07 2030-10-28 美国国旗
US9074254 没有 2015-07-07 2031-12-28 美国国旗
US8652776 没有 2014-02-18 2030-08-31 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 不溶性 FDA的标签
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0304毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.26 ALOGPS
logP 3.22 Chemaxon
日志 -4.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 16.14 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.53 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 64.82 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 116.65米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 46.513 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9848
Caco-2渗透 + 0.5513
22基板 底物 0.6668
我22抑制剂 抑制剂 0.8242
22抑制剂二世 抑制剂 0.9268
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5726
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.9051
CYP450 2 d6衬底 底物 0.892
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7409
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6111
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5061
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.886
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6257
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.6777
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.9008
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6314
致癌性 Non-carcinogens 0.8699
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.7862 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.6563
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.7945
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0059 - 1591700000 - 642 - ca68996469c31b6b8

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。5 -羟色胺受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2
分子量
52602.58哒
引用
  1. Roehr我Kongsamut年代,Cai J,哈特曼HB, Weissensee P,科曼地毯会,唐L, Sandrasagra答:Iloperidone绑定到人类和大鼠多巴胺和5 -受体。J杂志。1996欧元12月19日,317(2):417 - 23所示。(文章]
  2. Hesselink JM: Iloperidone(诺华)。IDrugs。2002年1月;5 (1):84 - 90。(文章]
  3. 卡尔曼HO,萨勃拉曼尼亚N,霍耶D:扩展放射性配体结合的iloperidone:广谱多巴胺/ 5 -羟色胺和去甲肾上腺素受体拮抗剂对精神疾病的管理。神经精神药理学。2001;12月25(6):904 - 14所示。(文章]
细节 2。多巴胺D2受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
钾离子通道调节活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
基因名字
DRD2
Uniprot ID
P14416
Uniprot名字
D(2)多巴胺受体
分子量
50618.91哒
引用
  1. Roehr我Kongsamut年代,Cai J,哈特曼HB, Weissensee P,科曼地毯会,唐L, Sandrasagra答:Iloperidone绑定到人类和大鼠多巴胺和5 -受体。J杂志。1996欧元12月19日,317(2):417 - 23所示。(文章]
  2. Hesselink JM: Iloperidone(诺华)。IDrugs。2002年1月;5 (1):84 - 90。(文章]
细节 3所示。多巴胺D1受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白耦合胺受体的活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
基因名字
DRD1
Uniprot ID
P21728
Uniprot名字
D(1)多巴胺受体
分子量
49292.765哒
引用
  1. 波波西弗吉尼亚州:Asenapine iloperidone lurasidone:最近批准的几种药物的关键评估精神分裂症的成年人。专家牧师1月杂志。2013;6 (1):61 - 91。doi: 10.1586 / ecp.12.70。(文章]
细节 4所示。多巴胺D3受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白耦合胺受体的活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。促进细胞增殖。
基因名字
DRD3
Uniprot ID
P35462
Uniprot名字
D(3)多巴胺受体
分子量
44224.335哒
引用
  1. 拉库马Amrutheshwar乔治·M R, RP, Kattimani年代,Dkhar山:新的抗精神病药物对精神分裂症和即将到来的分子。欧元中国新药杂志。2013年8月,69 (8):1497 - 509。doi: 10.1007 / s00228 - 013 - 1498 - 4。Epub 2013 4月2。(文章]
细节 5。多巴胺D4受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
Sh3域绑定
特定的功能
多巴胺受体负责中脑边缘系统神经元信号的大脑,大脑的这一区域调节情绪和复杂的行为。其活动是由G蛋白……
基因名字
DRD4
Uniprot ID
P21917
Uniprot名字
D(4)多巴胺受体
分子量
48359.86哒
引用
  1. 波波西弗吉尼亚州:Asenapine iloperidone lurasidone:最近批准的几种药物的关键评估精神分裂症的成年人。专家牧师1月杂志。2013;6 (1):61 - 91。doi: 10.1586 / ecp.12.70。(文章]
细节 6。5 -羟色胺受体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……
基因名字
HTR1A
Uniprot ID
P08908
Uniprot名字
5 -羟色胺受体1
分子量
46106.335哒
引用
  1. 波波西弗吉尼亚州:Asenapine iloperidone lurasidone:最近批准的几种药物的关键评估精神分裂症的成年人。专家牧师1月杂志。2013;6 (1):61 - 91。doi: 10.1586 / ecp.12.70。(文章]
  2. 卡尔曼HO,萨勃拉曼尼亚N,霍耶D:扩展放射性配体结合的iloperidone:广谱多巴胺/ 5 -羟色胺和去甲肾上腺素受体拮抗剂对精神疾病的管理。神经精神药理学。2001;12月25(6):904 - 14所示。(文章]
细节 7所示。5 -羟色胺受体6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体的活动……
基因名字
HTR6
Uniprot ID
P50406
Uniprot名字
5 -羟色胺受体6
分子量
46953.625哒
引用
  1. 波波西弗吉尼亚州:Asenapine iloperidone lurasidone:最近批准的几种药物的关键评估精神分裂症的成年人。专家牧师1月杂志。2013;6 (1):61 - 91。doi: 10.1586 / ecp.12.70。(文章]
细节 8。5 -羟色胺受体7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体的活动……
基因名字
HTR7
Uniprot ID
P34969
Uniprot名字
5 -羟色胺受体7
分子量
53554.43哒
引用
  1. 波波西弗吉尼亚州:Asenapine iloperidone lurasidone:最近批准的几种药物的关键评估精神分裂症的成年人。专家牧师1月杂志。2013;6 (1):61 - 91。doi: 10.1586 / ecp.12.70。(文章]
细节 9。Alpha-1A肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
基因名字
ADRA1A
Uniprot ID
P35348
Uniprot名字
Alpha-1A肾上腺素能受体
分子量
51486.005哒
引用
  1. 拉库马Amrutheshwar乔治·M R, RP, Kattimani年代,Dkhar山:新的抗精神病药物对精神分裂症和即将到来的分子。欧元中国新药杂志。2013年8月,69 (8):1497 - 509。doi: 10.1007 / s00228 - 013 - 1498 - 4。Epub 2013 4月2。(文章]
细节 10。组胺H1受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
组胺受体的活动
特定的功能
H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……
基因名字
HRH1
Uniprot ID
P35367
Uniprot名字
组胺H1受体
分子量
55783.61哒
引用
  1. 波波西弗吉尼亚州:Asenapine iloperidone lurasidone:最近批准的几种药物的关键评估精神分裂症的成年人。专家牧师1月杂志。2013;6 (1):61 - 91。doi: 10.1586 / ecp.12.70。(文章]
细节 11。Alpha-2C肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。
基因名字
ADRA2C
Uniprot ID
P18825
Uniprot名字
Alpha-2C肾上腺素能受体
分子量
49521.585哒

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Mutlib AE,克莱因JT:液相色谱/质谱分析的应用加速了人体肝脏细胞色素P450鉴定亚型参与iloperidone的新陈代谢。J Exp其他杂志》1998年9月,286 (3):1285 - 93。(文章]
  2. Citrome L: Iloperidone:化学、药效学、药动学和新陈代谢,临床疗效,安全性和耐受性,监管事务,一个意见。专家当今药物金属底座Toxicol。2010; 12月6 (12):1551 - 64。doi: 10.1517 / 17425255.2010.531259。Epub 2010年11月1日。(文章]
细节 2。细胞色素P450 3 a5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
引用
  1. Mutlib AE,克莱因JT:液相色谱/质谱分析的应用加速了人体肝脏细胞色素P450鉴定亚型参与iloperidone的新陈代谢。J Exp其他杂志》1998年9月,286 (3):1285 - 93。(文章]
细节 3所示。细胞色素P450 3 a7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a7
分子量
57525.03哒
引用
  1. Mutlib AE,克莱因JT:液相色谱/质谱分析的应用加速了人体肝脏细胞色素P450鉴定亚型参与iloperidone的新陈代谢。J Exp其他杂志》1998年9月,286 (3):1285 - 93。(文章]
细节 4所示。细胞色素P450 2 e1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2 e1
分子量
56848.42哒
引用
  1. Mutlib AE,克莱因JT:液相色谱/质谱分析的应用加速了人体肝脏细胞色素P450鉴定亚型参与iloperidone的新陈代谢。J Exp其他杂志》1998年9月,286 (3):1285 - 93。(文章]
细节 5。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. Mutlib AE,克莱因JT:液相色谱/质谱分析的应用加速了人体肝脏细胞色素P450鉴定亚型参与iloperidone的新陈代谢。J Exp其他杂志》1998年9月,286 (3):1285 - 93。(文章]
  2. Citrome L: Iloperidone:化学、药效学、药动学和新陈代谢,临床疗效,安全性和耐受性,监管事务,一个意见。专家当今药物金属底座Toxicol。2010; 12月6 (12):1551 - 64。doi: 10.1517 / 17425255.2010.531259。Epub 2010年11月1日。(文章]

药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51