识别
- 通用名称
- Altropane
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04947
- 背景
-
波士顿生命科学(BLS)发展Altropane潜在radio-imaging代理用于单光子发射断层扫描(SPECT)的早期诊断帕金森病(PD)和注意缺陷多动障碍(ADHD)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:429.2677
单一同位素的:429.060100546 - 化学公式
- C18H21非诺2
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗注意缺陷/多动障碍(ADHD),帕金森症,小儿的迹象。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Altropane分子成像剂,特别是结合多巴胺转运体(DAT)表面的蛋白质,产生多巴胺的神经细胞使其可见在SPECT成像。因为大多数形式的帕金森综合症导致的中产生多巴胺的细胞数量减少,可以预见,这些病人没有PS DATs比病人也较少。因此,人们相信altropane与SPECT成像结合使用可以是一个有用的测试来区分帕金森综合症从non-Parkinsonian地震震动:non-Parkinsonian病人会有更多altropane-binding SPECT图像中可见,在帕金森患者会更少。
- 的作用机制
-
正电子发射断层扫描(PET)照相机是昂贵和稀缺,和测试是无偿的。低成本和可用的测试,如单光子发射计算机断层扫描(SPECT)可能有助于早期诊断或非典型帕金森病(PD)如果其灵敏度与PET扫描。Altropane N-allyl模拟的是一种碘化形式赢得35428年充当多巴胺运输抑制剂。当与γ放射性标记的发射同位素[123 i], altropane作为SPECT与高亲和力和选择性配体多巴胺转运体。这是一个很好的标志在PD检测多巴胺神经元,有用。
目标 行动 生物 USodium-dependent多巴胺转运体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为phenyltropanes。这些化合物含有苯基和托烷基有关。托烷是一种organonitrogenous(3.2.1)双环有机化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 生物碱和衍生品
- 类
- 托烷生物碱
- 子课
- Phenyltropanes
- 直接父
- Phenyltropanes
- 选择父母
- Phenylpiperidines/Piperidinecarboxylic酸/Aralkylamines/氟苯/芳基氟化物/N-alkylpyrrolidines/甲基酯/三烷基胺/氨基酸和衍生品/乙烯基碘化 显示9更
- 基
- 胺/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸衍生物 显示29日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 1 q4092099o
- 化学文摘号
- 180468-34-2
- InChI关键
- GTQLIPQFXVKRKJ-UNSMHXHVSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H21FINO2 / c1-23-18 (22) 17-15 (12-3-5-13 (19) 6-4-12) 11-14-7-8-16 (17) 21 (14) 11-14-7-8-16 / h2-6, 9日14-17H, 7 - 8, 10-11H2, 1 h3 / b9-2 + / t14 - 15 + 16 +, 17 - / mo / s1
- 国际命名
-
甲基(1 r, 2, 3, 5 s) 3 - (4-fluorophenyl) 8 - [(2 e) 3-iodoprop-2-en-1-yl] 8-azabicyclo octane-2-carboxylate (3.2.1)
- 微笑
-
[H] [C@] 12 CC [C@] ([H]) ([C@H] ([C@H] (C1) C1 = CC = C (F) C = C1) C = O OC) N2C \ C = C \我
引用
- 一般引用
-
- 波士顿Cattabeni F: Altropane(生命科学)。当今Investig药物。2002;11月3 (11):1647 - 51。(文章]
- 费尔南德斯HH,弗里德曼JH,费奇曼AJ当时求职中介,能登RB, Lannon司仪:是altropane SPECT fluoroDOPA宠物更敏感检测早期帕金森病?地中海Sci杂志。2001;11 - 12月7 (6):1339 - 43。(文章]
- 马费伊,马德拉斯BK, Gracz LM Elmaleh D, Meltzer PC,梁AY,斯托帕如Babich J,费奇曼AJ当时求职中介:Altropane,多巴胺神经元的SPECT和PET成像探测器:III。人类在大脑后期正常和帕金森病多巴胺转运体。Synapse。1998年6月,29(2):116 - 27所示。(文章]
- 费奇曼AJ,当时求职中介Bonab AA, Babich JW,利夫尼E, Alpert NM, Meltzer PC,马德拉斯BK: [C(11),(127)我]Altropane: PET成像的高选择性配体多巴胺转运体的网站。突触。2001年3月15日,39 (4):332 - 42。(文章]
- 马德拉斯BK, Meltzer PC梁AY, Elmaleh博士,Babich J,费奇曼AJ当时求职中介:Altropane, SPECT和PET成像对多巴胺神经元探针:即在灵长类动物大脑多巴胺转运蛋白绑定。突触。1998年6月29日(2):93 - 104。(文章]
- 马德拉斯BK, Gracz LM Meltzer PC,梁AY Elmaleh博士,考夫曼MJ,费奇曼AJ当时求职中介:Altropane, SPECT和PET成像对多巴胺神经元探针:II。灵长类动物大脑中富含多巴胺的区域分布。Synapse。1998年6月,29(2):105 - 15所示。(文章]
- 费奇曼AJ,当时求职中介Bonab AA, Babich JW,帕默EP, Alpert NM, Elmaleh博士,卡拉汉RJ,巴罗SA Meltzer PC,格雷厄姆•W•汉森RN,马德拉斯BK:快速检测SPECT altropane:帕金森病的多巴胺转运蛋白的选择性配体。突触。1998年6月29日(2):128 - 41。(文章]
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 未知的状态 诊断 帕金森综合症 1 2 完成 诊断 帕金森病(PD) 1 2 招聘 诊断 运动技能障碍/帕金森病(PD) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0081毫克/毫升 ALOGPS logP 4.05 ALOGPS logP 3.95 Chemaxon 日志 -4.7 ALOGPS pKa最强(基本) 7.59 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 29.542 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 97.34米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 37.123 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9925 血脑屏障 + 0.9807 Caco-2渗透 + 0.5405 22基板 Non-substrate 0.5265 我22抑制剂 抑制剂 0.8581 22抑制剂二世 抑制剂 0.756 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6782 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7524 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6614 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6347 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.5323 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6098 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.6468 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.5619 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8397 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.6144 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7037 致癌性 Non-carcinogens 0.9281 生物降解 没有准备好可生物降解 1.0 大鼠急性毒性 2.8285 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.7373 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5528
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 单胺跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。
- 基因名字
- SLC6A3
- Uniprot ID
- Q01959
- Uniprot名字
- Sodium-dependent多巴胺转运体
- 分子量
- 68494.255哒
引用
- 斯宾塞TJ, Biederman J、马德拉斯BK Dougherty DD, Bonab AA,利夫尼E, Meltzer PC,马丁J,劳赫年代,费奇曼AJ当时求职中介:多巴胺转运体的进一步证据在ADHD失调:使用altropane控制PET成像研究。生物精神病学杂志。2007年11月1日,62 (9):1059 - 61。2007年5月23日Epub。(文章]
药物在2007年10月21日22:23 /更新6月12日16:52 2020