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Pexelizumab

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通用名称
Pexelizumab
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04949
背景

Pexelizumab是人源化单克隆抗体作为一种免疫抑制药物。它正在调查Alexion药品。

类型
生物技术
组
临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
> h5g1.1 scFv MADIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCGASENIYGALNWYQRKPGKAPKLLIYGATNLADGV PSRFSGSGSGTDYTLTISSLQPEDFATYYCQNVLNTPLTFGQGTKVEIKRTGGGGSGGGG SGGGGSQVQLVQSGAEVEKPGASVKKVSCKASGYIFSNYWIQWVRQAPGQGLEWMGEILP GSGSTEYAQKFQGRVTMTADTSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARYFFGSSPNYWYFDVW GQGTLVTVSS
> h5g1.1VHC + F |重链可变区QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYIFSNYWIQWVRQAPGQGLEWMGEILPGSGSTEY AQKFQGRVTMTADTSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARYFFGSSPNWYFVWGQGT
> h5g1.1VHC + F |轻链可变区DIQMTQSPSLSASVGDRVTITCGASENIYGALNWYQRKPGKAPKLLIYGATNLADGVPSR FSGSGSGTDYTLTISSLQPEDFATYYCQNVLNTPLTFGQGTKVEIK
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同义词
  • 5 g1.1-sc
  • h5G1.1-scFv
  • Pexelizumab

药理学

指示

在心脏手术治疗炎症。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

急性梗死心肌损伤和功能障碍,在心脏手术体外循环(CPB)与一个不受欢迎的系统性炎症反应、补体级联中起着重要作用。在动物模型中发现了C5抑制显著降低心肌梗塞大小和减少细胞坏死和细胞凋亡。Pexelizumab是人性化单克隆,单链抗体抑制C5片段,从而阻止其卵裂成活跃的形式。

的作用机制

虽然炎症是一种正常的反应,持续暴露在外国表面,有毒的抗原,组织损伤导致病理本地和系统性炎症(SIRS)。这种反应涉及多个体液和细胞组件,包括凝固(第十二因子、凝血酶、蛋白质C和S,血小板)和补充系统,细胞因子(tnf,白细胞介素),白细胞,单核细胞粘附分子(ICAM-1)和内皮细胞等。糖蛋白的补体系统是一组,当激活,导致C3-convertase的形成,将C3 C3a和C3b。C3a裂解C5 C5a C5b。C5b,结合C6, C7、C8,它们和C9,形成膜攻击或终端(太极拳)C5b-9补充复杂。ca5和C5b-9激活、促进和扩大炎症组件,并可能扮演中心角色发展的众位,组织损伤,再灌注损伤和细胞凋亡。Pexelizumab,重组人源化单链单克隆抗体C5,块C5 C5a和C5b-9的转换。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

7.0小时到14.5小时。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
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Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Pexelizumab时可以增加。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Pexelizumab时可以增加。
Aducanumab 不利影响的风险或严重性Pexelizumab结合Aducanumab时可以增加。
阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Pexelizumab时可以增加。
Alirocumab 不利影响的风险或严重性Pexelizumab结合Alirocumab时可以增加。
Amivantamab 不利影响的风险或严重性Pexelizumab结合Amivantamab时可以增加。
Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Pexelizumab结合Anifrolumab时可以增加。
Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Pexelizumab结合Ansuvimab时可以增加。
炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Pexelizumab结合炭疽人类免疫球蛋白。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性可以增加当Pexelizumab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
CHZ6OLQ3UU
化学文摘号
219685-93-5

引用

一般引用
  1. 惠誉JC,罗林斯,魅力匙L,阿尔弗德B, Aranki年代,羽衣甘蓝CD,杜瓦M, Elefteriades J,海恩斯R,科夫G, Kraker P,李L,奥哈拉R,果皮C,果皮H,肖R,史密斯B,斯塔尔G, Shernan SK:重组的药理学和生物有效性,人性化,单链抗体C5补体抑制剂在接受冠状动脉搭桥手术的患者心肺旁路。循环。1999年12月第21至28,100 (25):2499 - 506。(文章]
  2. 阿姆斯特朗PW Mahaffey千瓦,Chang WC,韦弗WD,招聘JS,泰鲁P,罗林斯,Todaro TG,格兰杰CB:关于pexelizumab机制在急性心肌梗塞的受益。是心j . 2006年4月,151 (4):787 - 90。(文章]
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  5. Haverich Shernan SK,利维JH,陈JC,航母M,泰勒公里,Van de Werf F,纽曼MF,亚当斯PX, Todaro TG, Van der拉恩说道,威耶艾德:Pexelizumab减少死亡和心肌梗死心脏手术病人的风险更高。安Thorac Surg. 2006年8月,82 (2):486 - 92。(文章]
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PubChem物质
347909855
维基百科
Pexelizumab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 预防 心肺旁路/冠状动脉旁路移植(CABG) 1
3 完成 治疗 急性心肌梗塞(AMI) 1
3 完成 治疗 冠状动脉疾病(CAD) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
不可用

药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51