Ramoplanin

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通用名称

Ramoplanin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB04952

背景

Ramoplanin是小说glycolipodepsipeptide CDAD的正在开发的抗生素治疗。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:2554.066
单一同位素的:2552.03504662
化学公式: C_119年H_154年ClN₂₁O₄₀

同义词

Ramoplanin

药理学

指示: 用于治疗细菌感染。

减少药物开发失败率

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以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: Ramoplanin小说代表着一个新类的抗生素的作用机制,是非常有效的葡萄球菌。
的作用机制: Ramoplanin是第一个在一个新类抗菌剂达到临床试验。这是一个glycolipodepsipeptide发酵的生产游动放线菌属。。Ramoplanin块通过干扰细菌细胞壁生物合成肽聚糖生产。Ramoplanin抑制脂质中间我的N-acetylglucosaminyltransferase-catalysed转换脂质中间II,此举发生在转糖基作用和转肽作用的反应。Ramoplanin的作用机理不同于糖肤。与糖肤,ramoplanin并不复杂的细胞壁D-Ala-D-Ala序列的前兆。
吸收: 没有/有限的吸收。
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性Ramoplanin结合苊香豆醇。
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性Ramoplanin结合Ambroxol时可以增加。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Ramoplanin结合Articaine时可以增加。
卡介苗	卡介苗的治疗效果与Ramoplanin结合使用时可以减少。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ramoplanin结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Ramoplanin时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Ramoplanin结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ramoplanin结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ramoplanin结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ramoplanin结合辣椒素。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为循环glycodepsipeptides。这些包含glycodepisipeptide骨干peptidomimetic在于循环一半。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: Peptidomimetics
子课: Depsipeptides
直接父: 循环glycodepsipeptides
选择父母: 酚苷/天冬酰胺和衍生品/大环内酯物内酰胺/α氨基酸酯/Macrolactams/大环内酯类和类似物/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/二糖/O-glycosyl化合物

显示26日更
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/2-chlorophenol/2-halophenol/缩醛/酒精/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸酯/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸或衍生品

51显示更多
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

革兰氏阳性细菌

化学标识符

UNII: 0 wx9996o2g
化学文摘号: 76168-82-6
InChI关键: KGZHFKDNSAEOJX-GVRPVQITSA-N
InChI: InChI = 1 s / C119H154ClN21O40 c1-54(2) 77(153) 127 - 17-11-9-14-22-82(50 - 81(123) 152) 107(166) 141-93-99(101(124) 160) 180 - 117(176) 92(66-33-44-78(151) 72(120) 49 - 66) 140 - 102(161) 56(5) 126 - 105(164) 75(47-55(3) 4) 128 - 83(154) 51-125-108(167) 87(61-23-34-67(147) 61-23-34-67) 136 - 111(170) 86(59(8) 146年)134 - 113(172)89(65-31-42-71(43-32-65)65-31-42-71(97(158)95(156)80(53 - 143)179 - 119)181-118-98(159)96(157)94(155)79(52 - 142)178 - 118)135 - 104(163)73(20-15-45-121)129 - 106(165)76(48-60-18-12-10-13-19-60)131 - 109(168)84(57(6)144年)133 - 114(173)90(63-27-38-69(149)63-27-38-69)138 - 115(174)91(64-29-40-70(150)64-29-40-70)137 - 110(169)85(58(7)145年)132 - 103 (162)74 (21-16-46-122)130 - 112 (171)88 (139 - 116 (93)175)62-25-36-68 (148)62-25-36-68 / h9-14, 18日至19日,22-44,49岁,54-59,73 - 77,79 - 80,84 - 100118 - 119142 - 151155 - 159 H, 15 - 17日,20日至21日,45-48,50 - 53121 - 122 - h2, 1-8H3, (H2,123,152) (H2,124,160) (H, 125167) (H, 126164) (H, 127153) (H, 128154) (H, 129165) (H, 130171) (H, 131168) (H, 132162) (H, 133173) (H, 134172) (H, 135163) (H, 136170) (H, 137169) (H, 138174) (H, 139175) (H, 140161) (H, 141166) / b11-9 - 22-14——/ t56 - 57 - 58 + 59 +, 73 +, 74 +, 75,, 76 +, 77 +, 79 +, 80 +, 84,, 85 +, 86 +, 87 - 88 + 89 - 90 +, 91 +, 92 +, 93,, 94 +, 95 +, 96, 97, 98, 99 + 100 - 118 +, 119 + / mo / s1
国际命名: (2 r) - n - [(3 r、6、9、15、18 r, 21岁,24 r, r, 27日30年代,33 r, 36 r, r, r, 42 45 r, 48个年代,49 r) -24年,42-bis (3-aminopropyl) 27-benzyl-49-carbamoyl-3 - (3-chloro-4-hydroxyphenyl) -21 - (4 - {((2 s, 3, 4, 5 s, 6 r) 4, 5-dihydroxy-6 -(羟甲基)3 - {((2 r, 3, 4, 5 s, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}oxan-2-yl)氧}苯)-18年,39-bis [(1 r) 1-hydroxyethyl] -30 - [(1) 1-hydroxyethyl] -15年,33岁,36岁,45-tetrakis (4-hydroxyphenyl) 6-methyl-9 - 2(2 -甲基丙基)5、8、11、14、17日,20日,23日,26日,29日,32岁,35岁,38岁,41岁的44岁47-hexadecaoxo-1-oxa-4、7、10、13、16、19、22、25、28日,31日,34岁,37岁,40岁,43岁,46-pentadecaazacyclononatetracontan-48-yl] 2 - [(2 z, 4 z) 7-methylocta-2 4-dienamido] butanediamide
微笑: 可[C@H] 1数控(= O) [C@@H] (CC2 = CC = CC = C2)数控(= O) [C@H] ([C@@H] (O) C)数控(= O) [C@H] (NC (= O) [C@H] (NC (= O) [C@@H] ([C@@H] (C) O)数控(= O) [C@@H] (CCCN)数控(= O) [C@H] (NC (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@@H] (CC (N) = O)数控(= O) \ C = C / C = C \ CC (C) C) [C@@H] (OC (= O) [C@H] (NC (= O) [C@H] (C)数控(= O) [C@H] (CC (C) C)数控(= O)数控(= O) [C@@H] (NC (= O) [C@@H] ([C@@H] (C) O)数控(= O) [C@@H] (NC1 = O) C1 = CC = C (C = C1) O (C@@H) 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] 1 [C@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] 1 O) C1 = CC = C (O) C = C1) C1 = CC (Cl) = C (O) C = C1) C O (N) =) C1 = CC = C (O) C = C1) C1 = CC = C (O) C = C1) C1 = CC = C (O) C = C1

引用

一般引用

方X, Tiyanont K,张Y,万纳J,沼泽D,沃克S: ramoplanin和enduracidin的作用机制。摩尔Biosyst。2006年1月;2 (1):69 - 76。Epub 2005年11月29日。(文章]
Fulco P,文策尔RP: Ramoplanin:局部lipoglycodepsipeptide抗菌剂。专家抗感染其他牧师。2006;12月4 (6):939 - 45。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 73425378
PubChem物质: 175426916
ChemSpider: 32813311
维基百科: Ramoplanin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0503毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.7	ALOGPS
logP	-8.9	Chemaxon
日志	-4.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	7.85	Chemaxon
pKa最强(基本)	10.29	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	41	Chemaxon
氢供体数	36	Chemaxon
极地表面面积	999.59²	Chemaxon
可旋转键数	35	Chemaxon
折射性	632.19米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	255.29³	Chemaxon
数量的戒指	10	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.5625
血脑屏障	- - - - - -	0.985
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6849
22基板	底物	0.8136
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.698
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.865
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9317
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8407
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8261
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6122
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8729
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8015
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8713
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.722
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5083
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7878
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6914
致癌性	Non-carcinogens	0.8517
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.5615 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9872
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5913

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51

Ramoplanin

识别

结构Ramoplanin (DB04952)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱