识别
- 通用名称
- Tecadenoson
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04954
- 背景
-
Tecadenoson是一种新型选择性腺苷A1受体激动剂,目前正在评估阵发性室上性心动过速的转换(合并窦性节律。它是由简历疗法,Inc。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:337.3312
单一同位素的:337.138618743 - 化学公式
- C14H19N5O5
- 同义词
-
- Tecadenoson
- 外部id
-
- cvt - 510
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗心律失常和心房纤维性颤动。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Tecadenoson是小说腺苷A1受体刺激器。腺苷是一种天然化合物,刺激体内腺苷受体亚型,包括降低血压的A2腺苷受体。在临床试验中,tecadenoson选择性刺激腺苷A1受体在AV节点和放缓在AV节点电传导的速度,减少了心室的电脉冲,在不影响血压。临床研究与静脉tecadenoson日期表明它可能放缓的速度AV节点传导通过选择性地刺激腺苷A1受体,并可能避免降血压不刺激A2腺苷受体。因此,它可能会使用静脉tecadenoson将患者合并正常窦性心律不降低血压或导致不良事件相关vasodilitation如冲洗、心悸或头痛。
- 的作用机制
-
Tecadenoson选择性刺激腺苷A1受体。刺激腺苷A1受体减慢传导的电脉冲的AV节点的心,一个地区控制电脉冲的传播从心房到心室。
目标 行动 生物 U腺苷A1受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核苷。这些化合物包括嘌呤碱连着ribosyl或deoxyribosyl一半。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 核苷、核苷酸和类似物
- 类
- 嘌呤核苷
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 嘌呤核苷
- 选择父母
- 6-alkylaminopurines/Glycosylamines/二次alkylarylamines/Aminopyrimidines和衍生品/Imidolactams/单糖/n -咪唑类/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇 显示6更
- 基
- 6-alkylaminopurine/6-aminopurine/酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/二烷基醚/醚 显示24日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- GZ1X96601Z
- 化学文摘号
- 204512-90-3
- InChI关键
- OESBDSFYJMDRJY-BAYCTPFLSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H19N5O5 c20-3-8-10 (21) 11 (22) 14 (24-8) 19-6-17-9-12 (15-5-16-13 (9) 19) 19-6-17-9-12 / h5-8,年级,14日20-22H, 1-4H2, (H、15、16、18) / t7, 8 - 10、11 - 14 / m1 / s1
- 国际命名
-
(2 r, 3 s, 4 r, 5 r) - 2 -(羟甲基)5 - (6 - {((3 r) -oxolan-3-yl)氨基}9 h-purin-9-yl) oxolane-3, 4-diol
- 微笑
-
OC (C@H) 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) N1C = NC2 = C (N [C@@H] 3 ccoc3) N = CN = C12
引用
- 一般引用
-
- 渔夫C, Sanoski CA: Tecadenoson:一本小说,选择性腺苷A1受体激动剂。心功能杂志启2005;11 - 12月13(6):315 - 21所示。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 158795年
- PubChem物质
- 175426918
- ChemSpider
- 139685年
- BindingDB
- 50224766
- ChEMBL
- CHEMBL392149
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 心房纤颤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 8.22毫克/毫升 ALOGPS logP -0.47 ALOGPS logP -1.9 Chemaxon 日志 -1.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.45 Chemaxon pKa最强(基本) 3.71 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 9 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 134.782 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 82.3米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 33.723 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9324 血脑屏障 + 0.5693 Caco-2渗透 - - - - - - 0.8302 22基板 底物 0.6273 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9216 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9405 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8958 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8232 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7954 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9162 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9456 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9561 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9311 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9553 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9525 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6803 致癌性 Non-carcinogens 0.9063 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9393 大鼠急性毒性 2.0840 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8826 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.731
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 嘌呤核苷绑定
- 特定的功能
- 腺苷受体。这种受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
- 基因名字
- ADORA1
- Uniprot ID
- P30542
- Uniprot名字
- 腺苷A1受体
- 分子量
- 36511.325哒
引用
- 渔夫C, Sanoski CA: Tecadenoson:一本小说,选择性腺苷A1受体激动剂。心功能杂志启2005;11 - 12月13(6):315 - 21所示。(文章]
- Ellenbogen KA,奥尼尔G, Prystowsky EN, Camm是的,孟L,而高清,Jerling M, Shreeniwas R, Belardinelli L,沃尔夫AA:阵发性室上性心动过速试验评估的管理与tecadenoson在电生理学研究。循环。2005年6月21日,111 (24):3202 - 8。Epub 2005年6月13日。(文章]
- Prystowsky EN, Niazi我,柯蒂斯AB,威尔伯DJ, Bahnson T,埃伦伯根K, Dhala,布卢姆菲尔德DM,黄金M, Kadish, Fogel RI,冈萨雷斯博士Belardinelli L, Shreeniwas R,沃尔夫AA:阵发性室上性心动过速终止由tecadenoson (cvt - 510),一本小说A1-adenosine受体激动剂。J科尔心功能杂志。2003年9月17日,42 (6):1098 - 102。(文章]
药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51