识别
- 通用名称
- Epratuzumab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04958
- 背景
-
Epratuzumab是人源化单克隆抗体来源于小鼠IG2a单克隆抗体,LL2 (EPB-2)。这个代理可能随后匹配用于肿瘤和治疗炎症性自身免疫性疾病,如红斑狼疮。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
-
- 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Epratuzumab
- IMMU-HLL2
- 外部id
-
- amg - 412
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗白血病(淋巴),淋巴瘤(非霍奇金)和系统性红斑狼疮。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Epratuzumab是重组人源化单克隆抗体针对CD22,细胞表面糖蛋白礼物成熟b细胞和许多类型的恶性b细胞。它与高特异性结合正常b细胞和b细胞肿瘤第三Ig-like CD22领域。绑定到CD22之后,epratuzumab的主要抗肿瘤活性似乎(ADCC)介导通过依赖抗体的细胞毒性。
目标 行动 生物 一个b细胞受体CD22 抗体监管机构人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Epratuzumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Epratuzumab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Epratuzumab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Epratuzumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Epratuzumab结合Alirocumab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Epratuzumab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Epratuzumab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Epratuzumab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Epratuzumab结合炭疽人类免疫球蛋白。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性可以增加当Epratuzumab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- LymphoCide
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 3062年p60mh9
- 化学文摘号
- 205923-57-5
引用
- 一般引用
-
- Rech施特劳斯SJ, Morschhauser F, J、棱纹平布R, Solal-Celigny P, Zinzani PL, Engert, Coiffier B, Hoelzer DF,韦格纳佤邦,销量NK,戈登伯格DM,李斯特助教:多中心II期试验与人性化anti-CD22抗体的免疫疗法,epratuzumab,结合利妥昔单抗,在难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤。肿瘤防治杂志。2006年8月20日;24 (24):3880 - 6。Epub 2006年7月24日。(文章]
- 斯坦因费尔德SD, Youinou P: Epratuzumab(人性化anti-CD22抗体)在自身免疫性疾病。专家当今其他杂志。2006年9月,6 (9):943 - 9。(文章]
- 戈登伯格DM: Epratuzumab在肿瘤和免疫疾病的治疗。专家抗癌其他牧师。2006年10月,6(10):1341 - 53年。(文章]
- 杜诺T,戈登伯格DM:针对CD22策略治疗系统性自身免疫性疾病。10月其他风险等内容。2007;3 (5):953 - 9。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347909859
- 维基百科
- Epratuzumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 积极不招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL) 1 3 完成 治疗 系统性红斑狼疮(SLE) 3 3 终止 治疗 系统性红斑狼疮(SLE) 2 3 未知的状态 治疗 淋巴瘤 1 3 撤销 治疗 系统性红斑狼疮(SLE) 1 2 完成 治疗 b细胞急性淋巴细胞白血病/CD22表达+/耐火材料B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL) 1 2 完成 治疗 白血病 1 2 完成 治疗 淋巴瘤 2 2 完成 治疗 非霍奇金淋巴瘤(NHL)/非霍奇金淋巴瘤 1 2 完成 治疗 系统性红斑狼疮(SLE) 4
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
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是的
- 行动
-
抗体监管机构
- 通用函数
- 碳水化合物结合
- 特定的功能
- 调节b细胞b细胞相互作用。可能参与本地化的b细胞在淋巴组织。结合sialylated糖蛋白;其中一个是CD45。优先结合α2,6-link……
- 基因名字
- CD22
- Uniprot ID
- P20273
- Uniprot名字
- b细胞受体CD22
- 分子量
- 95347.07哒
引用
- 斯坦因费尔德SD, Youinou P: Epratuzumab(人性化anti-CD22抗体)在自身免疫性疾病。专家当今其他杂志。2006年9月,6 (9):943 - 9。(文章]
- 伦纳德摩根大通,戈登伯格DM:临床前和临床评价的epratuzumab (anti-CD22免疫球蛋白)在b细胞恶性肿瘤。致癌基因。2007年5月28日,26(25):3704 - 13所示。(文章]
- 赫斯卡纳汉J,斯坦R, Z, K, Cesano,汉森HJ,戈登伯格DM: Epratuzumab, CD22-targeting重组人源化抗体美罗华不同的行动模式。摩尔Immunol。2007年2月,44 (6):1331 - 41。Epub 2006年6月30日。(文章]
- Kyriakidis我Vasileiou E Rossig C, Roilides E,格罗尔啊,Tragiannidis答:侵入性真菌疾病患儿血液恶性肿瘤治疗的治疗目标细胞表面抗原:单克隆抗体、免疫抑制剂和汽车检查站t细胞疗法。J真菌(巴塞尔)。2021年3月5日,7 (3)。pii: jof7030186。doi: 10.3390 / jof7030186。(文章]
药物在2007年10月21日22:23 /更新5月03号,2022 02:51