识别
- 通用名称
- Tipifarnib
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04960
- 背景
-
Tipifarnib (r - 115777)是一种物质,正在研究治疗急性髓系白血病(AML)和其他类型的癌症。它属于家庭叫批抑制剂的药物。它也被称为Zarnestra。2005年6月,美国食品药品监督管理局发布了一份不是Zarnestra可核准的信。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:489.396
单一同位素的:488.11706676 - 化学公式
- C27H22Cl2N4O
- 同义词
-
- Tipifarnib
- Zarnestra
- 外部id
-
- r - 115777
- R115777
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗结直肠癌,白血病(骨髓)、胰腺癌和实体肿瘤。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
R115777, nonpeptidomimetic金合欢转移酶抑制剂,抑制人类胰腺癌细胞株的生长。这种增长与抑制磷酸化水平的调制信号传感器和催化剂的转录3 (STAT3)和细胞外signal-regulated激酶(ERK)。
- 的作用机制
-
批抑制剂(呢)是一类实验抗癌药物靶蛋白的下游效应治疗预防Ras蛋白的正常运转,这是通常在癌症异常活跃。翻译后,RAS经过修改的四个步骤:isoprenylation、水解、甲基化和棕榈酰化。Isoprenylation涉及酶治疗(简称ftis)转移通过集团通过焦磷酸(FPP) pre-RAS蛋白质。同样,一个相关的酶geranylgeranyltransferase我(GGTase I)有能力转移geranylgeranyl K和n。通过将RAS附加到细胞膜是必要的。没有对细胞膜,RAS不能把信号从细胞膜受体(路透社et al ., 2000)。
目标 行动 生物 U批蛋白β亚基 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Tipifarnib结合Ambroxol时可以增加。 Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Tipifarnib结合Articaine时可以增加。 苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tipifarnib结合苯坐卡因。 苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Tipifarnib时可以增加与苯甲醇相结合。 Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Tipifarnib结合Bupivacaine时可以增加。 布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tipifarnib结合布大卡因。 氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tipifarnib结合氨苯丁酯。 辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tipifarnib结合辣椒素。 Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Tipifarnib结合Chloroprocaine时可以增加。 二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Tipifarnib结合二丁卡因。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Zarnestra
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为线性diarylheptanoids。这些是diarylheptanoids以开放的庚烷链。这两个芳香环只有庚烷链有关。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 糖类多酮类化合物,
- 类
- Diarylheptanoids
- 子课
- 线性diarylheptanoids
- 直接父
- 线性diarylheptanoids
- 选择父母
- Phenylquinolines/Phenylpyridines/Hydroquinolones/Hydroquinolines/Pyridinones/Aralkylamines/氯苯/芳基氯化物/n -咪唑类/Heteroaromatic化合物 8展示更多
- 基
- 4-phenylpyridine/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/氯苯 显示25
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- MAT637500A
- 化学文摘号
- 192185-72-1
- InChI关键
- PLHJCIYEEKOWNM-HHHXNRCGSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C27H22Cl2N4O c1-32-16-31-15-25(32) 27(30、18-6-9-20(28) 18-6-9-20) 19-8-11-24-23(13 - 19) 22日(14日至26日(34)33 (24)2)17-4-3-5-21 (29)12 - 17 / h3-16H 30 h2, 1-2H3 / t27 - m1 / s1
- 国际命名
-
6 -(氨基(4-chlorophenyl) (1-methyl-1H-imidazol-5-yl)甲基]4 - (3-chlorophenyl) 1-methyl-1 2-dihydroquinolin-2-one
- 微笑
-
CN1C =数控= C1 [C@@] (N) (C1 = CC = C (Cl) C = C1) C1 = CC2 = C (C = C1) N (C) C (= O) C = C2C1 = CC (Cl) = CC = C1
引用
- 一般引用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 159324年
- PubChem物质
- 175426920
- ChemSpider
- 140122年
- BindingDB
- 50370385
- ChEBI
- 141969年
- ChEMBL
- CHEMBL289228
- 锌
- ZINC000024809155
- PDBe配体
- 1月
- 维基百科
- Tipifarnib
- PDB项
- 1 sa4/1 x81/3自解压/4液化天然气
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000478毫克/毫升 ALOGPS logP 4.77 ALOGPS logP 4.69 Chemaxon 日志 6 ALOGPS pKa最强(基本) 7.5 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 64.152 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 148.2米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 50.163 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9963 血脑屏障 + 0.9369 Caco-2渗透 + 0.6126 22基板 Non-substrate 0.573 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8624 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.742 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7321 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.818 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8465 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6936 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.8831 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5646 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8978 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7466 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.7116 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6269 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.598 致癌性 Non-carcinogens 0.9073 生物降解 没有准备好可生物降解 1.0 大鼠急性毒性 2.6789 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9942 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5288
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药性蛋白1
- 分子量
- 141477.255哒
引用
药物在2007年10月21日22:23 /更新在1月14日,2023 19:02