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Troxacitabine

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通用名称
Troxacitabine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB04961
背景

Troxacitabine是核苷模拟抗肿瘤的活性。越来越有兴趣发展治疗难治性患者淋巴组织的条件。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:213.1906
单一同位素的:213.074955855
化学公式
C8H11N3O4
同义词
  • (-)-ODDC
  • Troxacitabina
  • Troxacitabine
  • Troxacitabinum
外部id
  • BCH 4556
  • bch - 4556

药理学

指示

调查使用/治疗白血病(骨髓)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Troxacitabine beta-L-nucleoside模拟,表明临床抗肿瘤活性在人类肿瘤异种移植模型和antileukemic反应骨髓白血病复发患者。

的作用机制

Troxacitabine由细胞激酶激活,纳入DNA,抑制其复制。相比其他胞嘧啶核苷类似物,troxacitabine抗失活是胞嘧啶核苷脱氨酶(CD)。

目标 行动 生物
UDNA 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Troxacitabine结合Ambroxol时可以增加。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Troxacitabine结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Troxacitabine结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Troxacitabine时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Troxacitabine结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Troxacitabine结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Troxacitabine结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Troxacitabine结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Troxacitabine结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Troxacitabine结合二丁卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
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国际/其他品牌
Troxatyl

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为核苷和核苷酸类似物。这些都是核苷和核苷酸类似物。C-glycosylated核苷碱基,其中包括膦酸酯核苷类似物的糖单元是吡喃糖,和碳环核苷等。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
类
核苷和核苷酸类似物
子课
不可用
直接父
核苷和核苷酸类似物
选择父母
Pyrimidones/Aminopyrimidines和衍生品/Imidolactams/Hydropyrimidines/Heteroaromatic化合物/1,3-dioxolanes/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/缩醛树脂/一级胺
显示4个
基
缩醛/酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine/Imidolactam
显示13
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
60 kqz0388y
化学文摘号
145918-75-8
InChI关键
RXRGZNYSEHTMHC-BQBZGAKWSA-N
InChI
InChI = 1 s / C8H11N3O4 c9-5-1-2-11(8(13)的纯)6-4-14-7(3 - 12)的成绩/ h1-2, 6 - 7, 12 h, 3-4H2, (H2, 9、10、13) / t6 - 7 - / mo / s1
国际命名
4-amino-1 - [(2 s, 4 s) 2 -(羟甲基)- 1,3-dioxolan-4-yl] 1, 2-dihydropyrimidin-2-one
微笑
NC1 =数控(= O) N (C = C1) [C@@H] 1 [C@H] (CO) O1群

引用

一般引用
  1. 李CK, Rowinsky EK,李J,贾尔斯F,摩尔MJ,伊达尔戈M, Capparelli E, Jolivet J,贝克SD:人口troxacitabine药物动力学,小说二氧戊环核苷类似物。癌症研究杂志2006年4月1;12 (7 Pt - 1): 2158 - 65。(文章]
  2. Quintas-Cardama,科尔特斯J:评估L-stereoisomeric模拟troxacitabine核苷治疗急性髓系白血病(aml)。4月专家当今Investig药物。2007;16 (4):547 - 57。(文章]
  3. 剑R,贾尔斯F: Troxacitabine在急性白血病。血液学。2007年6月,12(3):219 - 27所示。(文章]
  4. Orsolic N,贾尔斯陆地,Gourdeau H, Golemovic M, Beran M,科尔特斯J, Freireich EJ, Kantarjian H, Verstovsek S: Troxacitabine和甲磺酸伊马替尼联合治疗慢性粒细胞白血病:临床前评估。Br J Haematol。2004年3月,124 (6):727 - 38。(文章]
  5. Boivin AJ, Gourdeau H, Momparler RL: troxacitabine作用与人类细胞转导胞嘧啶核苷脱氨酶互补脱氧核糖核酸。癌症投资。2004;得分上以25 - 9胜过22 (1):。(文章]
  6. Kim TE公园SY,许CH, Dutschman通用电气、程YC:协同抗肿瘤活性troxacitabine喜树碱在选定的人类癌症细胞系。摩尔杂志。2004年8月,66 (2):285 - 92。(文章]
PubChem化合物
454194年
PubChem物质
175426921
ChemSpider
399955年
ChEBI
134886年
ChEMBL
CHEMBL359164
锌
ZINC000001642845
PDBe配体
图片
维基百科
Troxacitabine
PDB项
2号

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 白血病 1
2 终止 治疗 急性髓系白血病 1
1、2 终止 治疗 急性髓系白血病 1
1、2 终止 治疗 肿瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 14.8毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.7 ALOGPS
logP -1.3 Chemaxon
日志 -1.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.85 Chemaxon
pKa最强(基本) 4.22 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 97.382 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 48.73米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 19.543 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9521
血脑屏障 + 0.9127
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8297
22基板 Non-substrate 0.7729
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9677
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9795
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9024
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7935
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8712
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6202
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9331
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9296
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9337
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9226
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9018
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9516
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5127
致癌性 Non-carcinogens 0.8646
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9301
大鼠急性毒性 1.9792 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9671
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9287
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。DNA
类
核苷酸
生物
人类
药理作用
未知的
DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。
引用
  1. Boivin AJ, Gourdeau H, Momparler RL: troxacitabine作用与人类细胞转导胞嘧啶核苷脱氨酶互补脱氧核糖核酸。癌症投资。2004;得分上以25 - 9胜过22 (1):。(文章]

酶

细节 1。脱氧胞苷激酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
所需的脱氧核苷磷酸化脱氧胞苷(直流),脱氧鸟苷(dG)和脱氧腺苷(dA)。具有广泛的底物特异性,不显示基于选择性的……
基因名字
DCK
Uniprot ID
P27707
Uniprot名字
脱氧胞苷激酶
分子量
30518.315哒
引用
  1. Adema广告,Zuurbier L,地板K, Hubeek我kasper GJ,阿尔贝特尼F,彼得斯GJ:细胞抵抗人类细胞系troxacitabine爆炸和儿科病人急性骨髓白血病细胞。核苷核苷酸核酸。2006;25 (9 - 11):981 - 6。(文章]
  2. Adema广告,x射线检验M,愚蠢的J,他J, Hoebe EK,亚历山大•勒楚CK,彼得斯GJ: Troxacitabine高活性化合物为胰腺癌。核苷核苷酸核酸。2007;26 (8):1073 - 7。(文章]

药物在2007年10月21日22:23 /更新在1月14日,2023 19:03