识别
- 通用名称
- Oregovomab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04964
- 背景
-
Oregovomab小鼠单克隆抗体,肿瘤相关抗原CA125的高度。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
-
- 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- 单克隆抗体B43.13
- Oregovamab
- Oregovomab
- 外部id
-
- B 4313
- MAb-B 4313
- MAb-B43.13
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗卵巢癌。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Oregovomab是耐受性良好,诱发多种抗原免疫反应,维护期间伴随化疗。显著改善生存已经观察到越来越多的病人t细胞反应CA125和/或自体肿瘤。接种oregovomab可能刺激宿主表达CA125的免疫系统对肿瘤细胞的细胞毒性。
- 的作用机制
-
Oregovomab目标循环肿瘤相关抗原CA 125,是从人类卵巢癌细胞表面的脱落;抗体引起广泛的细胞和体液免疫反应对CA 125通过复杂的形成。与自由CA 125 CA 125 - oregovomab复合物可以'树突细胞,导致下游激活的T细胞。
目标 行动 生物 UMucin-16 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Oregovomab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Oregovomab时可以增加。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Oregovomab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Oregovomab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Oregovomab结合Alirocumab时可以增加。 Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Oregovomab结合Ambroxol时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Oregovomab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Oregovomab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Oregovomab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Oregovomab结合炭疽人类免疫球蛋白。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- HX101E7L6S
- 化学文摘号
- 213327-37-8
引用
- 一般引用
-
- Berek JS:免疫治疗卵巢癌的抗体:关注oregovomab。专家当今其他杂志。2004年7月,4 (7):1159 - 65。(文章]
- 戈登,舒尔特公元前Gallion H,爱德华R,怀特塞德TL, Cermak JM,尼哥底母CF: CA125和肿瘤特异性t细胞的反应与oregovomab-treated复发性卵巢癌患者的长期生存。Gynecol杂志。2004年8月,94 (2):340 - 51。(文章]
- Ehlen TG, Hoskins PJ,米勒D,怀特塞德TL,尼哥底母CF,舒尔特公元前Swenerton KD:一个试点阶段2 oregovomab小鼠单克隆抗体的研究CA125为复发性卵巢癌免疫治疗代理。Int J Gynecol癌症。2005;11 - 12月15 (6):1023 - 34。(文章]
- 作者不明:Oregovomab:反- ca - 125单克隆抗体B43.13——AltaRex B43.13, MAb B43.13,单克隆抗体B43.13。药物R d . 2006; 7 (6): 379 - 83。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347909863
- 维基百科
- Oregovomab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 招聘 治疗 腹壁肿瘤/输卵管的腺癌/卵巢上皮癌/输卵管肿瘤/输卵管浆液腺癌/卵巢癌/卵巢肿瘤/腹膜癌/腹膜癌/的卵巢浆液性癌 1 3 终止 治疗 卵巢癌 1 2 完成 治疗 卵巢肿瘤 1 2 完成 治疗 胰腺腺癌/胰脏癌III期/可切除的胰脏癌/阶段我胰腺癌/阶段IA胰腺癌/阶段IB胰腺癌/阶段II胰腺癌/阶段活动花絮胰腺癌/IIB阶段胰腺癌 1 2 招聘 治疗 腺癌的卵巢/腹膜癌/复发性卵巢癌/复发性卵巢上皮癌/输卵管癌复发/复发性卵巢癌 1 2 招聘 治疗 输卵管肿瘤/卵巢癌/卵巢肿瘤上皮/腹膜癌/的卵巢浆液性癌 1 2 终止 治疗 卵巢癌 1 2 终止 治疗 卵巢肿瘤 1 2 未知的状态 治疗 输卵管癌/卵巢癌/原发性腹膜癌 2 1 终止 治疗 卵巢癌/卵巢肿瘤/复发性卵巢癌/III期卵巢癌/四期卵巢癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 认为提供保护,润滑屏障对粒子和传染性病原体在粘膜表面。
- 基因名字
- MUC16
- Uniprot ID
- Q8WXI7
- Uniprot名字
- Mucin-16
- 分子量
- 1519158.08哒
引用
药物在2007年10月21日22:23 /更新在1月14日19:04 2023