Rimiducid

识别

总结

Rimiducid是结伴代理潜在结合细胞免疫疗法用于癌症和血液疾病增加治疗效果。

通用名称

Rimiducid

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB04974

背景

Rimiducid lipid-permeable他克莫司模拟和蛋白质二聚。它旨在克服目前的局限性细胞免疫疗法用于癌症和其他血液疾病的控制通过增强免疫细胞活性和功能。当管理通过chemically-inducible二聚(CID)技术,rimiducid开关结合蛋白质二聚,引发下游信号级联。^1,6结合使用rimiducid增强治疗效果与免疫疗法是目前正在接受调查。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:1411.65
单一同位素的:1410.677441572
化学公式: C_78年H_98年N₄O_20.

同义词

Rimiducid

外部id

美联社1903年
美联社- 1903
AP1903

药理学

指示

调查使用/治疗骨髓移植和移植物抗宿主病。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Rimiducis用于激活诱导caspase-9修改基因包含在一些汽车产生的t细胞疗法。^2,3这个激活产生t细胞激活修改快速诱导细胞凋亡和分辨率移植物抗宿主病的症状和体征在24小时内。⁴

的作用机制

Rimiducid结合药物绑定域源自人类FK506-binding蛋白质存在于诱导caspase-9修改的形式。²这个绑定caspase-9二聚作用和随后的激活的结果。这个系统被设计用来作为“安全开关”汽车t细胞疗法用于血液癌症。逆转录病毒载体用于生产这些修改细胞附近优先整合这个基因启动子与t细胞活化相关。这将导致更高的修改后的诱导表达caspase-9产品激活t细胞。在实践中,这使得这些活跃的特定目标t细胞通过rimiducid导致循环细胞数量的减少超过90%的移植物抗宿主病。这种特异性成功重建的备件non-alloreactive t细胞,并允许从这些细胞移植的免疫系统。[24753538]此外,这些non-alloreactive细胞保留他们对rimiducid的敏感性。

目标	行动	生物
U丝氨酸/ threonine-protein激酶mTOR	配位体	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

交联试剂

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: H564L1W5J2
化学文摘号: 195514-63-7
InChI关键: GQLCLPLEEOUJQC-ZTQDTCGGSA-N
InChI: InChI = 1 s / C78H98N4O20 c1-13-57(53-43-67(93 - 7) 73(97 - 11) 68(44-53) 94 - 8) 75(85) 81-37-17-15-25-59(81) 77(87) 101 - 61(31-27-49-29-33-63(89 - 3) 65(39-49) 91 - 5) 51-21-19-23-55(41-51) 51-21-19-23-55(83) 79-35-36-80-72(84) 79-35-36-80-72(42-56) 62(32-28-50-30-34-64(90 - 4) 66(40 - 50) 92 - 6) 102 - 78(88) 76(60) 60-26-16-18-38-82(86) 58(比分)54-45-69(95 - 9)74(98 - 12)70(46 - 54岁)96 - 10 / h19-24, 29 - 30日,33-34,39-46,57 - 62 H, 13-18, 25 - 28, 31-32, 35-38, 47-48H2, 1-12H3, (H、79、83) (H、80、84) / t57 - 58 - 59 - 60 - 61 +, 62 + / mo / s1
国际命名: (1 r) 3 - (3 4-dimethoxyphenyl) 1 - [3 - ({[2 - (2 - {3 - [(1 r) 3 - (3 4-dimethoxyphenyl) 1 - [(2 s) 1 - [(2 s) 2 - (3、4、5-trimethoxyphenyl) butanoyl] piperidine-2-carbonyloxy]丙基)苯氧基}acetamido)乙基][氨基甲酰}甲氧基)苯基)丙基(2 s) 1 - [(2 s) 2 - (3、4、5-trimethoxyphenyl) butanoyl] piperidine-2-carboxylate
微笑: CC (C@H) (C = O) N1CCCC [C@H] 1 C (= O) O (C@H) (CCC1 = CC = C (OC) C (OC) = C1) C1 = CC (OCC (= O) NCCNC (= O) COC2 = CC = CC (C2) [C@@H] (CCC2 = CC = C (OC) C (OC) = C2) OC (= O) [C@@H] 2 ccccn2c (= O) [C@@H] (CC) C2 = CC (OC) = C (OC) C (OC) = C2) = CC = C1) C1 = CC (OC) = C (OC) C (OC) = C1

引用

一般引用

井上DeRose R,宫本茂T, T:随意操纵信号:chemically-inducible二聚(CID)技术在细胞生物学解决问题。弗鲁格拱门。2013年3月,465(3):409 - 17所示。doi: 10.1007 / s00424 - 012 - 1208 - 6。Epub 2013年1月9日。(文章]
马Straathof KC,低声啜泣,Yotnda P,多蒂克,Vanin EF,布伦纳可,Heslop他,斯宾塞DM,鲁尼厘米:t细胞疗法的诱导半胱天冬酶9安全开关。血。2005年6月1日,105 (11):4247 - 54。doi: 10.1182 /血液- 2004 - 11 - 4564。Epub 2005年2月22日。(文章]
Gargett T,布朗议员:诱导caspase-9自杀基因系统“安全开关”限制目标,肿瘤的嵌合抗原受体T细胞的毒性。杂志。2014年10月28日,5:235。doi: 10.3389 / fphar.2014.00235。eCollection 2014。(文章]
史塔西迪,他们SK,多蒂G, Fujita Y, Kennedy-Nasser,马丁内斯C, Straathof K,刘E, Durett AG) Grilley B,刘H,克鲁兹CR, Savoldo B,哎呀,辛德勒J, Krance RA, Heslop他,斯宾塞DM,鲁尼厘米,布伦纳可:诱导细胞凋亡作为过继细胞疗法的安全开关。郑传经地中海J。2011年11月3;365 (18):1673 - 83。doi: 10.1056 / NEJMoa1106152。(文章]
rimiducid - NCI药品字典的定义国家癌症研究所(链接]
技术——Bellicum制药公司。链接]

外部链接

PubChem物质: 347909868
ChemSpider: 17292138
ChEMBL: CHEMBL269259

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2、3	终止	治疗	急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征(MDS)	1
1	积极不招聘	其他	多发性骨髓瘤(MM)	1
1	积极不招聘	治疗	Acinic细胞瘤/腺样囊性癌/阉割抗前列腺肿瘤/男性生殖器肿瘤,/泌尿生殖系统肿瘤/转移性前列腺癌Castration-Resistant (mCRPC)/粘液表皮样癌/肿瘤/肿瘤的组织学类型/肿瘤的网站/前列腺肿瘤/前列腺癌/前列腺疾病/前列腺肿瘤/唾管癌/唾腺癌/涎腺肿瘤	1
1	积极不招聘	治疗	急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性髓系白血病/慢性粒细胞性白血病(CML)/eb病毒感染/家族Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (FLH)/Hemophagocytic Lymphohistiocytosis/Hemophagocytic综合征(HPS)/骨髓增生异常综合征(MDS)/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/x连锁淋巴增殖性疾病(XLP)	1
1	积极不招聘	治疗	乳腺癌/转移性乳腺癌her2阴性	1
1	积极不招聘	治疗	血红蛋白病先天性/Hemophagocytic Lymphohistiocytosis/继承了骨髓衰竭综合征/代谢紊乱/原发性免疫缺陷疾病(PIDD)	1
1	积极不招聘	治疗	血液恶性肿瘤	1
1	积极不招聘	治疗	白血病/淋巴瘤/多发性骨髓瘤(MM)/骨髓增生异常综合征(MDS)/肿瘤,血液	1
1	完成	治疗	前列腺癌去势抵抗	2
1	完成	治疗	黑素瘤/神经母细胞瘤(NB)/骨肉瘤/肉瘤	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000397毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.88	ALOGPS
logP	10.06	Chemaxon
日志	-6.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.34	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.2	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	18	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	262.18²	Chemaxon
可旋转键数	39	Chemaxon
折射性	379.49米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	153.98³	Chemaxon
数量的戒指	8	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性