Apadenoson

识别

通用名称

Apadenoson

beplay体育安全吗药物库登录号

DB05009

背景

Apadenoson是一种选择性A2a腺苷受体激动剂，设计用于心脏灌注成像研究中的药理学应激剂。它由百时美施贵宝公司开发，目前正处于临床试验的第二阶段。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:486.529
单一同位素的:486.22268271
化学公式: C₂₃H_30.N₆O₆

同义词

Apadenoson

外部id

bms - 068645
BMS068645
dwh - 146 e

药理学

指示

研究了心血管疾病和炎症性疾病的使用/治疗(未指明)。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

BMS068645旨在选择性刺激A2a腺苷受体，负责冠状动脉血管扩张。迄今为止的研究表明，这种化合物可能会减少或消除与目前可用的对A2a腺苷受体没有选择性的药物应激剂相关的副作用。

目标	行动	生物
U腺苷受体A2a	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为嘌呤核苷类的有机化合物。这些化合物包括嘌呤碱基连接到核糖基或脱氧核糖基部分。
王国: 有机化合物
超类: 核苷，核苷酸和类似物
类: 嘌呤核苷
子课: 不可用
直接父: 嘌呤核苷
选择父母: Glycosylamines/6-aminopurines/氨基嘧啶及其衍生物/n -咪唑类/Imidolactams/四氢呋喃/甲基酯/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺/二级醇

再展示10个
基: 1,可/6-aminopurine/酒精/胺/氨基酸或衍生物/Aminopyrimidine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/羰基

显示28个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: BTS1Y6777M
化学文摘号: 250386-15-3
InChI关键: FLEVIENZILQUKB-XTWQNQIISA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H30N6O6 c1-3-25-21 (32) 18-16 (30) 17 (31) 22 (35-18) 29-11-26-15-19 (24) 27-14 (28-20 (15) 29) 6-4-5-12-7-9-13 (10-8-12) 23 (33) 34-2 / h11-13, 16 - 22日30-31H, 3, 5, 7-10H2, 1-2H3, (H, 25岁,32)(H2, 24日27日28)/病人,13 - 16 - 17 + 18 - 22 + / mo / s1
国际命名: 甲基(1 r, 4 r) 4 - (3 - {6-amino-9 - [(2 r, 3 r, 4, 5 s) 5 - (ethylcarbamoyl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl] 9 h-purin-2-yl} prop-2-yn-1-yl) cyclohexane-1-carboxylate
微笑: 国家气候变化委员会(= O) [C@H] 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) N1C = NC2 = C1N = C (N = C2N) c# CC (C@H) 1 CC (C@@H) (CC1) C = O OC

参考文献

一般引用

Cerqueira MD:显像药物的进展:新的A2A受体激动剂。Curr Cardiol Rep. 2006 3月8日(2):119-22。［文章］

外部链接

PubChem化合物: 9805430
PubChem物质: 175426929
ChemSpider: 28490919
BindingDB: 50364063
ChEMBL: CHEMBL1950649

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	终止	诊断	心血管疾病(CVD)/缺血性心脏病	1
3.	终止	诊断	冠状动脉疾病(CAD)	3.
2	终止	诊断	心血管疾病(CVD)/缺血性心脏病	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.116毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.3	ALOGPS
logP	0.89	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	12.39	Chemaxon
pKa(最强基础)	1.09	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	9	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	174.71²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	121.62米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	51.82^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.6699
血脑屏障	-	0.8495
Caco-2渗透	-	0.7314
22基板	底物	0.6414
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.806
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.7197
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9358
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8675
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.863
CYP450 3A4衬底	底物	0.5298
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.861
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7137
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.882
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7195
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.6549
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7451
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6989
致癌性	Non-carcinogens	0.8713
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.5995 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9828
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6507

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用