XL999

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通用名称

XL999

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DB05014

背景

XL999有潜力提供有利于肺癌和急性骨髓性白血病患者。XL999是新化学实体,抑制频谱的受体酪氨酸激酶(rtk)增长促进和血管生成属性,包括FGFR 1/3, PDGFRα/β,VEGFR2 / KDR,工具包,FLT3。XL999也抑制FLT4和SRC。XL999有可能阻止肿瘤生长,直接由小说影响肿瘤细胞增殖和间接通过抑制宿主血管生成反应。XL999诱发细胞循环块通过一种机制不同于那些以前在异种移植模型中识别和展览广泛的抗肿瘤活性。

类型

小分子

组

临床实验

同义词

不可用

药理学

指示

调查使用/治疗癌症肿瘤(不明),肺癌和实体肿瘤。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

XL999是一个有效的关键受体酪氨酸激酶抑制剂与肿瘤脉管系统的开发和维护,在一些肿瘤细胞的扩散。它能抑制FGFR1、FGFR3 RET, VEGFR2和PDGFR,也是一个强大的FLT3抑制剂,白血病细胞增殖的重要驱动力在某些急性髓系白血病(AML)患者。XL999展出优秀的活动有针对性的细胞功能检测。

目标	行动	生物
U纤维母细胞生长因子受体3	不可用	人类
U纤维母细胞生长因子受体1	不可用	人类
U血管内皮生长因子受体2	不可用	人类
UFLT3 Receptor-type酪氨酸受体激酶	不可用	人类
U血小板源生长因子受体β	不可用	人类
URET原癌基因	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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不可用

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

不可用

分类

没有分类

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

不可用

化学文摘号

921206-68-0

InChI关键

不可用

InChI

不可用

国际命名

不可用

微笑

不可用

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem物质

347909892

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	终止	治疗	急性髓系白血病	1
2	终止	治疗	结肠直肠癌	1
2	终止	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	1
2	终止	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
2	终止	治疗	卵巢癌	1
2	终止	治疗	肾细胞癌(RCC)	1
1	完成	治疗	先进的恶性肿瘤	1
1	完成	治疗	癌症	1
1	终止	治疗	非小细胞肺癌(NSCLC)	1
不可用	不再可用	不可用	先进的恶性肿瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

不可用

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

不可用

药物在2007年10月21日22:23 /更新6月12日16:52 2020