Fenretinide

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通用名称

Fenretinide

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05076

背景

合成维生素A,口头用作chemopreventive对前列腺癌和女性在患侧乳腺癌的风险。它也是有效的抗肿瘤药。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Fenretinide (DB05076)

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重量

平均:391.5457
单一同位素的:391.251129305

化学公式

C₂₆H₃₃没有₂

同义词

• 4-HPR
• 4-hydroxy retinamide(苯)
• 4-hydroxyphenyl retinamide
• Fenretinida
• Fenretinide
• Fenretinidum
• (N) - 4-hydroxyphenyl all-trans retinamide

外部id

• LAU-7b
• m cn - r - 1967

药理学

指示

调查使用/治疗黄斑变性。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

Fenretinide抑制生长的几个人类癌症细胞系,代理通过retinoid-receptor-dependent和retinoid-receptor-independent机制。1体内,fenretinide选择性积累在乳腺组织和在抑制大鼠乳腺致癌作用尤为活跃。1An important feature of fenretinide is its ability to inhibit cell growth through the induction of apoptosis rather than through differentiation, an effect that is strikingly different from that of vitamin A.1 In contrast to tamoxifen, which inhibits only estrogen receptor (ER)-positive tumors, fenretinide induces apoptosis in both ER-positive and ER-negative breast cancer cell lines.2 All of these properties render fenretinide an attractive candidate for breast cancer chemoprevention.

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

“fenretinide机制(4-HPR)全身的细胞死亡”

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性Fenretinide结合Ambroxol时可以增加。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Fenretinide结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Fenretinide结合苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性Fenretinide时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Fenretinide结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Fenretinide结合布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Fenretinide结合氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Fenretinide结合辣椒素。
Chloroprocaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性Fenretinide结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Fenretinide结合二丁卡因。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 烯烃
• 抗癌的代理
• 抗肿瘤的药物
• 生物因素
• 类胡萝卜素
• 化合物用于研究、工业、或家庭设置
• 环己烷
• 环己烯
• 环烷烃
• 碳氢化合物、非循环
• 颜料、生物
• 多基因
• 保护剂
• 类维生素a
• 萜烯

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为类维生素a。这些都是含氧衍生物3,7-dimethyl-1 - (2,6, 6-trimethylcyclohex-1-enyl) nona-1, 3, 5, 7-tetraene和衍生品。

王国

有机化合物

超类

脂肪和类脂分子

类

Prenol脂质

子课

类维生素a

直接父

类维生素a

选择父母

二萜/苯胺/N-arylamides/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/二羧酸酰胺/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

基

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/苯胺/芳香homomonocyclic化合物/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/二萜/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半

分子框架

芳香homomonocyclic化合物

外部描述符

元羧酸酰胺类维生素a (CHEBI: 42588)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

187年ej7qexl

化学文摘号

65646-68-6

InChI关键

AKJHMTWEGVYYSE-FXILSDISSA-N

InChI

InChI = 1 s / C26H33NO2 / c1-19(11-16-24-21(3) 11-16-24-21(24岁,4)5)8-6-9-20(2)年龄在18岁至25岁之间(29)27-22-12-14-23(28)27-22-12-14-23 /编辑,8 - 9、16、18、28 H, 7、10、17个h2, 1-5H3, (29) H, 27日/ b9-6 +, 16-11 + 19-8 + 20-18 +

国际命名

(2 e 4 e 6 e, 8 e) - n - (4-hydroxyphenyl) 3, 7-dimethyl-9 - (2、6、6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl) nona-2, 4, 6, 8-tetraenamide

微笑

C \ C (\ C = C \ C1 = C (C) CCCC1 (C) C) = C / C = C / C / C = C / C (= O) NC1 = CC = C (O) C = C1

引用

一般引用

1. Formelli F, Cavadini E, Luksch R, Garaventa, Villani MG, Appierto V, Persiani S:神经母细胞瘤患者的药物动力学口服fenretinide:适应症最佳剂量和剂量也对活性代谢物4-oxo-fenretinide时间表。癌症Chemother杂志。2008年9月,62 (4):655 - 65。Epub 2007年12月8日。(文章]
2. 高桥N,渡边Y, Maitani Y,山内T,这个K, T:大庭p-Dodecylaminophenol来源于合成维生素a, fenretinide:抗肿瘤功效在体外和体内对人类前列腺癌的作用机制。Int J癌症。2008年2月1日,122 (3):689 - 98。(文章]
3. 西蒙尼,塔里是:类维生素a调节乳腺癌细胞增殖和细胞凋亡。细胞摩尔生命科学。2004年6月,61 (12):1475 - 84。(文章]

外部链接

KEGG药物

D04162

PubChem化合物

5288209

PubChem物质

175426938

ChemSpider

4450416

BindingDB

50092055

ChEBI

42588年

ChEMBL

CHEMBL7301

锌

ZINC000003871023

PDBe配体

分

维基百科

Fenretinide

PDB项

1恶魔

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	预防	子宫颈癌/癌前条件	1
3	完成	治疗	膀胱癌	1
3	完成	治疗	乳腺癌	1
3	终止	预防	癌症的风险很高	1
3	撤销	治疗	认知功能/分裂情感性障碍/精神分裂症	1
2	完成	预防	乳腺癌	1
2	完成	预防	头部和颈部癌症	1
2	完成	预防	黑素瘤	1
2	完成	治疗	前列腺腺癌/复发性前列腺癌	1
2	完成	治疗	大脑和中枢神经系统肿瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00119毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.31	ALOGPS
logP	6.15	Chemaxon
日志	-5.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.45	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.2	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	49.332	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	128.05米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	47.673	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9952
血脑屏障	+	0.7618
Caco-2渗透	+	0.6523
22基板	Non-substrate	0.5141
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7389
22抑制剂二世	抑制剂	0.6346
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8486
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7527
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7217
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7677
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.7136
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.6897
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.7959
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7917
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8418
致癌性	Non-carcinogens	0.7868
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9225
大鼠急性毒性	2.1836 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9585
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8054

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

×

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51