Rilpivirine

识别

总结

Rilpivirine是一种非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)与其他抗逆转录病毒药物结合使用,专门治疗人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)。

品牌名称

Complera、Edurant Juluca Odefsey

通用名称

Rilpivirine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB08864

背景

Rilpivirine非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)用于治疗hiv - 1感染首次治疗的病人。¹这是一个diarylpyrimidine导数。²内部rilpivirine构象的灵活性和可塑性的互动结合位点给它一个非常高的强度和降低阻力的机会比其他NNRTI。³Rilpivirine是由Tilbotec, inc .)和FDA批准于2011年5月20日。⁶2017年11月21日,Rilpivirine,结合dolutegravir,被批准的第一个完整的治疗方案,只有两种药物治疗成人hiv - 1 Juluca命名。⁷Rilpivirine结合cabotegravir2021年1月21日获得FDA的批准。¹⁰虽然以前管理每月只,这种组合产品获得FDA批准剂量每两个月2月1日,2022年¹¹和不需要口服引入期之前。¹⁰

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Rilpivirine (DB08864)

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重量

平均:366.4185
单一同位素的:366.159294606

化学公式

C₂₂H₁₈N₆

同义词

• 4 - {[4 - ({4 - [(E) 2-cyanovinyl] 2, 6-dimethylphenyl}氨基)pyrimidin-2-yl]氨基}苄腈
• Rilpivirina
• Rilpivirine

外部id

• R 278474
• r - 278474
• R278474
• 台湾记忆体公司278
• tmc - 278
• TMC278

药理学

指示

结合其他代理,Rilpivirine表示在抗逆转录病毒治疗hiv - 1感染首次治疗患者hiv - 1 RNA≤100000拷贝/毫升和CD4 +细胞计数> 200细胞/毫米³。⁶美国食品药品监督管理局联合治疗rilpivirine和批准dolutegravir表明成人和青少年12岁及以上至少35公斤hiv - 1感染的病毒是目前抑制(< 50拷贝/毫升)在一个稳定的方案至少六个月,没有治疗失败和没有已知的历史替换相关抵抗治疗的任何两个组件。⁷

Rilpivirine结合cabotegravir表示为一个完整的方案治疗hiv - 1感染的成人和青少年,≥12岁,体重至少35 kg -替换当前抗逆转录病毒疗法在那些例病毒学抑制hiv - 1 RNA(< 50拷贝/毫升)与不稳定的抗逆转录病毒疗法治疗失败和没有已知或怀疑cabotegravir或rilpivirine阻力。¹⁰

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)
• 感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Rilpivirine非核苷逆转录酶抑制剂,可以抑制hiv - 1的复制。⁹它有一个长时间的行动作为口服平板电脑是日常和肌注悬挂每月。^9,10病人应该被建议关于过敏反应的风险,肝毒性,抑郁症和再分配或积累脂肪。⁹

的作用机制

Rilpivirine是一个结合的非竞争性NNRTI逆转录酶。⁹其绑定结果堵塞的RNA和DNA - DNA聚合酶活动的依赖,像hiv - 1复制。它不存在活动对人类DNA聚合酶α,β和γ。^8,9Rilpivirine柔性结构的芳香环可以适应变化的非核苷RT绑定口袋,减少病毒突变电阻引起的可能性。⁴

目标	行动	生物
一个逆转录酶/ RNaseH	抑制剂	人类免疫缺陷病毒1
U核受体亚科1群成员2	受体激动剂	人类

吸收

Rilpivirine有T_马克斯3 - 4个小时,意味着AUC * h 2235±851 ng / mL。^3,925毫克剂量达到C_马克斯247 ng / mL的健康受试者和138.6 ng / mL患者的hiv - 1。⁸

的体积分布

在hiv - 1患者中,表观分布容积中央室152 - 173 L。⁸

蛋白结合

Rilpivirine绑定到血浆蛋白> 99%,最常见的白蛋白。^3,9

新陈代谢

Rilpivirine主要是由CYP3A4代谢和CYP3A5羟化代谢产物M1, M2, M3, M4。^5,9UGT1A1 glucuronidates M2代谢物形成M6, UGT1A4 glucuronidates rilpivirine形成M5,和一个未知的UGT glucuronidates M4代谢物形成M7。⁵

在产品下面查看合作伙伴的反应

• Rilpivirine
  • hydroxilated rilpivirine 1 (M1)的形式
  • hydroxilated rilpivirine 2 (M2)的形式
    • glucurinated rilpivirine形式(M6)
  • hydroxilated rilpivirine 3 (M3)的形式
  • hydroxilated rilpivirine 4 (M4)的形式
    • glucurinated rilpivirine形式(M7)
  • glucurinated rilpivirine形式(M5)

路线的消除

Rilpivirine 85%消除粪便和尿液中消除6.1%。⁹25%的剂量是恢复粪便不变父药物,而< 1%的剂量是恢复在尿液不变父药物。⁹

半衰期

Rilpivirine 34-55小时的半衰期终端。³

间隙

在hiv - 1患者中,明显的总间隙约为6.89 - -8.66 L / h。⁸

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

在过量的事件,联系中毒控制中心。⁹患者应该接受症状和支持措施,包括监测QT间隔。⁹透析预计不会删除大量药物的血浆白蛋白的强烈束缚。⁹

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Rilpivirine时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Rilpivirine结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合Rilpivirine时可以减少。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Rilpivirine时可以减少。
Acalabrutinib	的血清浓度Rilpivirine时可以增加与Acalabrutinib相结合。
醋丁洛尔	的新陈代谢醋丁洛尔结合Rilpivirine时可以减少。
苊香豆醇	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Rilpivirine相结合。
18beplay下载	的血清浓度Rilpivirine时可以增加与对乙酰氨基酚相结合。
Acetohexamide	的新陈代谢Acetohexamide结合Rilpivirine时可以减少。
乙酰水杨酸	时可以减少乙酰水杨酸的新陈代谢与Rilpivirine相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免圣约翰草。圣约翰麦芽汁将减少水平的药物。
• 带食物。如果用食物吸收增加40%。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Rilpivirine盐酸盐	212年wax8kdd	700361-47-3	KZVVGZKAVZUACK-BJILWQEISA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Edurant	平板电脑,涂膜	25毫克/ 1	口服	詹森产品、资讯	2011-05-20	不适用
Edurant	平板电脑,涂膜	25毫克	口服	詹森Cilag国际公司	2016-09-08	不适用
Edurant	平板电脑	25毫克	口服	詹森制药	2011-08-31	不适用
Rekambys	注射	600毫克	肌肉内的	詹森Cilag国际公司	2021-01-12	不适用
Rekambys	注射	900毫克	肌肉内的	詹森Cilag国际公司	2021-01-12	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Cabenuva	Rilpivirine(300毫克/毫升)+Cabotegravir(200毫克/毫升)	设备;暂停,延长释放	肌肉内的	欢悦医疗城市	2020-09-21	不适用
Cabenuva	Rilpivirine(300毫克/毫升)+Cabotegravir(200毫克/毫升)	注入,悬挂,延长释放;工具包	肌肉内的	欢悦医疗保健公司	2021-01-21	不适用
Cabenuva	Rilpivirine(300毫克/毫升)+Cabotegravir(200毫克/毫升)	设备;暂停,延长释放	肌肉内的	欢悦医疗城市	2020-09-21	不适用
Cabenuva	Rilpivirine(300毫克/毫升)+Cabotegravir(200毫克/毫升)	注入,悬挂,延长释放;工具包	肌肉内的	欢悦医疗保健公司	2021-01-21	不适用
Complera	Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	的药物治疗方案	2011-08-10	2019-01-31
Complera	Rilpivirine盐酸盐(25毫克)+Emtricitabine(200毫克)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克)	平板电脑	口服	吉里德科学	2011-10-20	不适用
Complera	Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	医生总保健公司。	2013-02-01	不适用
Complera	Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	REMEDYREPACK INC .)	2017-08-16	不适用
Complera	Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	吉利德科技公司	2011-08-10	不适用
Complera	Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+替诺福韦disoproxil延胡索酸酯(300毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	的药物治疗方案	2011-08-10	不适用

类别

ATC代码

J05AR19——恩曲他滨泰诺福韦alafenamide rilpivirine

• J05AR -抗病毒药物治疗的艾滋病毒感染,组合
• J05A——抗病毒药物直接作用
• J05——系统性使用抗病毒药物
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

J05AR21——Dolutegravir和rilpivirine

• J05AR -抗病毒药物治疗的艾滋病毒感染,组合
• J05A——抗病毒药物直接作用
• J05——系统性使用抗病毒药物
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

J05AR08——恩曲他滨泰诺福韦disoproxil rilpivirine

• J05AR -抗病毒药物治疗的艾滋病毒感染,组合
• J05A——抗病毒药物直接作用
• J05——系统性使用抗病毒药物
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

J05AG05——Rilpivirine

• J05AG——非核苷逆转录酶抑制剂
• J05A——抗病毒药物直接作用
• J05——系统性使用抗病毒药物
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

药物类别

• 抗艾滋病病毒代理
• 抗感染的药物
• 抗逆转录病毒药物
• Antiinfectives系统使用
• 抗病毒药物
• 系统使用抗病毒药物
• 抗病毒药物联合使用治疗艾滋病毒的感染
• BCRP / ABCG2抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂(强)
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(弱)
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450酶诱导物
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 直接作用抗病毒药物
• 酶抑制剂
• 人类免疫缺陷病毒1模拟非核苷逆转录酶抑制剂
• 腈
• 非核苷逆转录酶抑制剂
• Nonnucleoside逆转录酶抑制剂
• 核酸合成抑制剂
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• OATP1B3抑制剂
• 22抑制剂
• 潜在QTc-Prolonging代理
• 嘧啶
• QTc延长代理
• 逆转录酶抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为苄腈。这些是包含一个轴承苯腈取代基的有机化合物。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生品

子课

苄腈

直接父

苄腈

选择父母

间二甲苯/苯乙烯/苯胺和取代苯胺类/Aminopyrimidines和衍生品/Imidolactams/Hydropyrimidines/Heteroaromatic化合物/仲胺/腈/Azacyclic化合物 /Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品

显示两个

基

胺/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺类/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苄腈/甲腈/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine /Imidolactam/间二甲苯/腈/有机氮的化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/嘧啶/仲胺/苯乙烯/二甲苯

显示11个

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

aminopyrimidine腈(CHEBI: 68606)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物
• 人类免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII

FI96A8X663

化学文摘号

500287-72-9

InChI关键

YIBOMRUWOWDFLG-ONEGZZNKSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H18N6 c1-15-12-18 (4-3-10-23) 13 - 21 (2) (15) 27-20-9-11-25-22 (28-20) 27-20-9-11-25-22 (24) 27-20-9-11-25-22 / h3-9 11-13H, 1-2H3, (H2, 25日,26日,27日28)/ b4-3 +

国际命名

4 - {[4 - ({4 - [(1 e) 2-cyanoeth-1-en-1-yl] 2, 6-dimethylphenyl}氨基)pyrimidin-2-yl]氨基}苄腈

微笑

CC1 = CC (c# \ C = C \ N) = CC (C) = C1NC1 = CC =数控(NC2 = CC = C (C = C2) c# N) = N1

引用

一般引用

1. Putcharoen O,克尔SJ, Ruxrungtham K:一个更新的临床效用rilpivirine首次治疗患者的艾滋病毒感染的管理。艾滋病(Auckl)。2013年9月16日,5:231-41。doi: 10.2147 / HIV.S25712。(文章]
2. Usach我,梅利莎V,珀里斯我:非核苷逆转录酶抑制剂:回顾药物动力学、药效学、安全性和耐受性。J Int艾滋病Soc。2013年9月4,16:1-14。doi: 10.7448 / IAS.16.1.18567。(文章]
3. 福特N,李J, Andrieux-Meyer我Calmy答:安全、功效,和药物动力学rilpivirine:系统回顾重点是资源有限的设置。艾滋病(Auckl)。2011;3:35-44。doi: 10.2147 / HIV.S14559。Epub 2011年4月28日。(文章]
4. Azijn H, Tirry我Vingerhoets J·德·白求恩MP,克劳斯G,牛仔K, Jochmans D, Van Craenenbroeck E, Picchio G, Rimsky LT: TMC278,下一代nonnucleoside逆转录酶抑制剂(NNRTI)活性与野生型和NNRTI-resistant hiv - 1。Antimicrob代理Chemother。2010年2月,54(2):718 - 27所示。doi: 10.1128 / AAC.00986-09。Epub 2009年11月23日。(文章]
5. 装JM,艾弗里磅,Bumpus NN:人类的生物转化nonnucleoside逆转录酶抑制剂rilpivirine和跨物种的新陈代谢比较。Antimicrob代理Chemother。2013年10月;57 (10):5067 - 79。doi: 10.1128 / AAC.01401-13。Epub 2013 8月5。(文章]
6. 强生新闻(链接]
7. FDA的新闻和事件链接]
8. 澳大利亚政府:澳大利亚公众对Rilpivirine评估报告(链接]
9. FDA批准的药物产品:Edurant (rilpivirine)口服片剂链接]
10. FDA批准的药物产品:Cabenuva (Cabotegravir和Rilpivirine)肌内延长释放悬架(链接]
11. BioSpace新闻:欢悦医疗宣布美国FDA批准Cabenuva (cabotegravir rilpivirine)每两个月,扩大第一个也是唯一一个完整的标签长效艾滋病毒治疗(链接]
12. FDA批准的药物产品:JULUCA (dolutegravir和rilpivirine平板电脑),口服使用(链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0061725

KEGG药物

D09720

PubChem化合物

6451164

PubChem物质

175427123

ChemSpider

4953643

BindingDB

222178年

RxNav

1102270

ChEBI

68606年

ChEMBL

CHEMBL175691

锌

ZINC000001554274

PDBe配体

T27

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Rilpivirine

PDB项

2 zd1/2 ze2/3 bgr/3梅伊/3梅格/3 qlh/4 g1q/4 icl/4 id5/4 idk…

显示21日更

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	艾滋病毒Nonoccupational接触后预防与男性发生性关系的男性	1
4	完成	治疗	心血管疾病(CVD)	1
4	完成	治疗	认知障碍(CI)/抑郁/焦虑/感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)/睡眠质量差/生活质量(QOL)	1
4	完成	治疗	健康受试者(HS)	2
4	完成	治疗	艾滋病毒相关的神经认知障碍(手)/神经认知下降	1
4	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	2
4	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)	1
4	完成	治疗	感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)	1
4	招聘	基础科学	异常的脂肪组织/抗病毒药物不良反应/身体脂肪症/心血管异常/艾滋病毒脂肪代谢障碍综合症/感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)/血管疾病/体重变化	1
4	招聘	治疗	结束阶段肾脏疾病(ESRD)/感染人类免疫缺陷病毒(HIV) /获得性免疫缺陷综合征(AIDS)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,悬挂,延长释放;工具包	肌肉内的
设备;暂停,延长释放	肌肉内的
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	口服	25毫克
平板电脑,涂	口服	25毫克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	25毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	25毫克
平板电脑	口服
平板电脑,涂	口服
注射	肌肉内的	600毫克
注射	肌肉内的	900毫克
注入,暂停	肌肉内的	600毫克
注入,暂停	肌肉内的	900毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5914331	是的	1999-06-22	2018-01-02
US6043230	是的	2000-03-28	2018-01-25
US9242986	没有	2016-01-26	2029-10-08
US5814639	是的	1998-09-29	2017-03-29
US6642245	是的	2003-11-04	2021-05-04
US6703396	是的	2004-03-09	2021-09-09
US5922695	是的	1999-07-13	2018-01-25
US5935946	是的	1999-08-10	2018-01-25
US5977089	是的	1999-11-02	2018-01-25
US8592397	没有	2013-11-26	2024-01-13
US8716264	没有	2014-05-06	2024-01-13
US7125879	没有	2006-10-24	2022-08-09
US6838464	没有	2005-01-04	2021-02-26
US8080551	没有	2011-12-20	2023-04-11
US8101629	没有	2012-01-24	2022-08-09
US7067522	没有	2006-06-27	2019-12-20
US7638522	没有	2009-12-29	2023-04-14
US8129385	没有	2012-03-06	2027-10-05
US8841310	没有	2014-09-23	2025-12-09
US9296769	是的	2016-03-29	2033-02-15
US7803788	没有	2010-09-28	2022-02-02
US8754065	是的	2014-06-17	2033-02-15
US7390791	是的	2008-06-24	2025-10-17
US9457036	没有	2016-10-04	2024-01-13
US9744181	没有	2017-08-29	2024-01-13
US10426780	没有	2019-10-01	2031-01-24
US10857102	没有	2020-12-08	2033-01-14
US8410103	没有	2013-04-02	2026-04-28
US10927129	没有	2021-02-23	2026-04-28
US11224597	没有	2011-09-15	2031-09-15
US11389447	没有	2007-06-30	2027-06-30

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	241 - 243°C	太阳,et al。j .地中海,化学。,41,4648(1998) Kashiwada, et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 11, 183 (2001)
水溶度	< 0.1毫克/毫升	Usach, et al . Int艾滋病Soc。16 (1): 18567。(2013)
logP	4.86	Usach, et al . Int艾滋病Soc。16 (1): 18567。(2013)
pKa	5.6	Usach, et al . Int艾滋病Soc。16 (1): 18567。(2013)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0116毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.8	ALOGPS
logP	5.47	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.43	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.44	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	97.422	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	111.74米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	40.633	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9929
血脑屏障	+	0.8571
Caco-2渗透	+	0.6609
22基板	Non-substrate	0.6933
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6604
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7001
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8261
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7898
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8322
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6778
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.8256
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9105
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9202
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.806
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9013
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.5439
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6229
致癌性	Non-carcinogens	0.9097
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.8139 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9027
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.841

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在3月14日,2013 21:23 /更新于2023年6月20日00:49