识别
- 通用名称
- CDP323
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05092
- 背景
-
CDP323的拮抗剂血管细胞粘附分子1(VCAM-1)绑定到alpha4-integrins(其他粘附分子),这一过程被认为是与多发性硬化症(MS)的病理生理学。它被认为是一种小分子前体药物。CDP323最初是由英国生物制药公司开发的plc延展期间。(现在UCB S.A.)来说,这是一个公认的新药物口服治疗多发性硬化症。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗多发性硬化症。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
CDP323被认为阻止免疫细胞从血管壁迁移到其他组织,包括组织在中枢神经系统,在那里他们可以导致脑脊髓炎(或炎症在大脑和脊髓白质)。抑制细胞迁移阻止免疫原性反应,导致组织损伤,这通常是不受控制的细胞迁移的结果。
目标 行动 生物 U整合素alpha 4 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 9 a54baz0ya
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- 不可用
- InChI
- 不可用
- 国际命名
- 不可用
- 微笑
- 不可用
引用
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 终止 治疗 多发性硬化症 1 1、2 完成 基础科学 复发多发性硬化症(RMS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
- 不可用
- 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
细节
1。整合素alpha 4
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 整合蛋白alpha 4 / beta 1 (VLA-4)和alpha 4 / beta-7是纤连蛋白受体。他们认识到一个或多个域或者拼接CS-1和CS-5区域内的纤连蛋白。他们是……
- 基因名字
- ITGA4
- Uniprot ID
- P13612
- Uniprot名字
- 整合素alpha 4
- 分子量
- 114898.745哒
药物在2007年10月21日22:23 /更新6月12日16:52 2020