识别
- 总结
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安克洛酶是一种抗凝剂从马来亚响尾蛇的毒液纯化灭活功能的循环血浆纤维蛋白原。目前还没有批准使用或销售在任何国家。
- 通用名称
- 安克洛酶
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05099
- 背景
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安克洛酶,销售Viprinex, defibrinogenating代理来自马来响尾蛇的毒液。defribrinogenation血结果的抗凝效果。目前,Viprinex®/安克洛酶不批准或销售在任何国家,但是正在调查中风治疗全球临床试验。2005年1月,美国食品及药物管理局授予的“快速通道”地位的调查安克洛酶在急性缺血性中风患者的使用,威胁生命的条件造成的堵塞的血管供应血液和氧气的部分大脑,为三期试验目前正在进行。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 同义词
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- 安克洛酶
药理学
- 指示
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安克洛酶显示治疗深静脉血栓形成(DVT),中央视网膜分支静脉血栓形成,pripaism,肺动脉高压的插子的起源,栓塞后插入人工心脏瓣膜,rethrombosis溶栓治疗后,血管手术后rethrombosis,预防深静脉血栓形成后修复股骨颈骨折。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
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降低粘度直接归因于降低纤维蛋白原水平,导致重要的改善血液循环和微循环灌注。安克洛酶降低血液粘度的影响动脉,导致剧烈的疼痛,改善身体肢体流动性,促进身体和因此治疗,减少局部血栓事件的可能性。
- 的作用机制
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安克洛酶的抗凝效果的快速清除血液中的纤维蛋白原安克洛酶后数小时内。安克洛酶特别是裂解纤维蛋白原的α链,生产特点血纤维蛋白肽A,美联社和AY,不是B-fibrinopeptide。所得的纤维蛋白聚合物不完全形成,规模小得多(1到2µm长)比纤维素聚合物由凝血酶的作用。这些ancrod-induced microthrombi是易碎的,不稳定,urea-soluble显著退化a-chains。他们不交联形成血栓。他们明显容易消化和血纤维蛋白溶酶的正迅速退出流通网状内皮组织的吞噬作用或正常的纤维蛋白溶解,或两者兼而有之。血粘度降低30 - 40%。安克洛酶不激活plagminogen和不降低预制,完全交联凝血酶纤维蛋白。因此,与纤维蛋白溶解剂,安克洛酶可用于术后。安克洛酶不激活因子十三世,产生血小板聚集,或释放ADP, ATP,钾,或者从血小板5 -羟色胺。
目标 行动 生物 U纤维蛋白原α链 不可用 人类 - 吸收
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100%,静脉输液加药
- 的体积分布
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不可用
- 蛋白结合
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绑定到95%红细胞
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
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不可用
- 半衰期
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3到5个小时
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
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目前,一种新的定量策略正在调查在两个国际三期试验的一部分“安克洛酶行程计划(ASP)。这些研究将招收650名患者,评估是否简单,相对快速安克洛酶注入没有维护剂量将有效和安全的。
安克洛酶是禁忌患者出血失调,无法解释过去大出血,血小板计数< 100000除肝素诱发的血小板减少症,手术计划,积极GIT溃疡,恶性疾病,肾脏结石,不受控制的动脉高血压、活性肺结核,受损的纤维蛋白溶解,严重的肝脏疾病,冲击,或即将到来的冲击。安克洛酶不应给前不久交付或通过肌注。
安克洛酶已被列为怀孕FDA X的类别。安克洛酶不应使用在怀孕,因为它可能会干扰注入。它不产生畸形的动物研究,但有一些胎儿胎盘出血的死亡率。
副作用可能包括过敏反应和注射部位疼痛。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合安克洛酶。 Aceclofenac 出血和出血的风险或严重性Aceclofenac时可以增加与安克洛酶相结合。 Acemetacin 出血和出血的风险或严重性安克洛酶结合Acemetacin时可以增加。 苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合安克洛酶。 乙酰水杨酸 阿司匹林可能会增加抗凝安克洛酶的活动。 Albutrepenonacog阿尔法 Albutrepenonacog阿尔法的治疗效果与安克洛酶结合使用时可以减少。 Alclofenac 出血和出血的风险或严重性Alclofenac时可以增加与安克洛酶相结合。 Aldesleukin 出血的风险或严重性安克洛酶结合Aldesleukin时可以增加。 阿仑单抗 时可以增加出血的风险或严重性安克洛酶结合阿仑单抗。 溶栓 时可以增加出血的风险或严重性溶栓结合安克洛酶。 - 食物相互作用
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- 避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Viprinex 液体 70单位/毫升 静脉注射;皮下 阿伯特 1986-12-31 2007-07-31 加拿大 
类别
- ATC代码
- B01AD09——安克洛酶
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- EL55307L15
- 化学文摘号
- 9046-56-4
引用
- 一般引用
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 不可用 脑缺血/梗死、脑/中风、急性 1 3 终止 治疗 脑缺血/脑血管意外/梗死、脑 2 1、2 完成 治疗 耳聋/耳朵的疾病/听力障碍/听力损失或损害/感音神经性听力损失(障碍) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 液体 静脉注射;皮下 70单位/毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51