识别
- 通用名称
- Prinomastat
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05100
- 背景
-
Prinomastat是合成异羟肟酸衍生物与潜在抗肿瘤的活性。Prinomastat抑制基质金属蛋白酶(MMPs)(特别是MMP-2 9、13和14),从而诱导细胞外基质降解、抑制血管生成、肿瘤生长和入侵,转移。亲脂性的代理,prinomastat穿过血脑屏障。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:423.506
单一同位素的:423.092262177 - 化学公式
- C18H21N3O5年代2
- 同义词
-
- Prinomastat
- Prinomastatum
- 外部id
-
- ag - 3340
- AG3340
- KB-R 9896
- kb - r - 9896
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗脑癌、肺癌和前列腺癌。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
2 - 5小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Prinomastat
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为diarylethers。这些是包含二烷基醚基团的有机化合物,与公式ROR, R和R的芳基组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 醚类
- 直接父
- Diarylethers
- 选择父母
- α氨基酸和衍生品/Benzenesulfonamides/Benzenesulfonyl化合物/含苯氧基的化合物/酚醚/Thiomorpholines/吡啶和衍生品/Organosulfonamides/磺酰/Heteroaromatic化合物 8展示更多
- 基
- 1,4-thiazinane/Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/Dialkylthioether 展示19日更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 10 t6626frk
- 化学文摘号
- 192329-42-3
- InChI关键
- YKPYIPVDTNNYCN-INIZCTEOSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H21N3O5S2 c1-18 (2) 16 (17 (22) 20) 21 (11-12-27-18) 28 (24、25) 15-5-3-13 (4-6-15) 15-5-3-13 / h3-10, 16日23 H, 11-12H2, 1-2H3, (H, 20日22)/ t16.1 - / mo / s1
- 国际命名
-
(3 s) -N-hydroxy-2 2-dimethyl-4 - [4 - (pyridin-4-yloxy) benzenesulfonyl] thiomorpholine-3-carboxamide
- 微笑
-
CC1 (C) SCCN ([C@H] 1 C (= O)没有)年代(= O) (= O) C1 = CC = C (OC2 = CC =数控= C2) C = C1
引用
- 一般引用
-
- Shalinsky博士,Brekken J,邹H,麦克德莫特CD,福赛斯P,爱德华兹D, Margosiak年代,本德年代,特鲁伊特G,木头,Varki NM, Appelt凯西:AG3340广泛的抗肿瘤和抗血管新生活动,有效和选择性MMP抑制剂进行先进的肿瘤临床试验。安N Y科学。1999年6月30日;878:236 - 70。(文章]
- Deryugina EI、Ratnikov BI Strongin AY: Prinomastat, hydroxamate的基质金属蛋白酶抑制剂,有复杂的影响乳腺癌细胞的迁移。Int J癌症。2003年5月1日,104 (5):533 - 41。(文章]
- Scatena R: Prinomastat hydroxamate-based基质金属蛋白酶抑制剂。小说药理方法组织remodelling-related疾病。专家当今Investig药物。2000年9月,9 (9):2159 - 65。(文章]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D03797
- PubChem化合物
- 466151年
- PubChem物质
- 175426943
- ChemSpider
- 409762年
- BindingDB
- 50082556
- ChEBI
- 138885年
- ChEMBL
- CHEMBL75094
- 锌
- ZINC000000580328
- PDBe配体
- PN0
- 维基百科
- Prinomastat
- PDB项
- 3 qm4/3 tda/6 csd
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 肺癌 1 3 完成 治疗 前列腺癌 1 2 完成 治疗 大脑和中枢神经系统肿瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0986毫克/毫升 ALOGPS logP 1.88 ALOGPS logP 1.2 Chemaxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 8.7 Chemaxon pKa最强(基本) 5.94 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 108.832 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 105.87米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 41.193 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9508 血脑屏障 - - - - - - 0.5364 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6419 22基板 Non-substrate 0.7148 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6303 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.6027 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8762 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.717 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8124 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5304 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.734 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6707 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8338 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5746 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8131 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6747 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.616 致癌性 Non-carcinogens 0.5532 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9971 大鼠急性毒性 2.4167 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8634 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6423
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
药物在2007年10月21日22:23 /更新在1月14日19:04 2023