Matuzumab

识别

通用名称

Matuzumab

beplay体育安全吗药物库登录号

DB05101

背景

Matuzumab(以前称为实验药物，EMD 72000)是一种用于癌症治疗的人源化单克隆抗体。它对EGFR(上皮生长因子受体)具有高亲和力，在恶性肿瘤中常与血管生长相关，促进肿瘤生长和存活。

类型

生物技术

组

临床实验

生物分类

蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质化学式: 不可用
平均体重: 不可用

序列

>3c08_H|Fab72000|Humanized| VH-CH1 (VH(1-115)+CH1(116-213))|||||||223||||MW 24063.8|MW 24063.8| QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSHWMHWVRQAPGQGLEWIGEFNPSNGRTNY nekffkskatmtvdtstntaymelsslrsedtavyycasrdydydgryfdywgqgtlvtvs sastkgpsvfplapsskstsggtaalgclvkdyfpepvtvswnsgaltsslgtqtyicnvnhkpsntkvdkkvepks

>3c08_L|Fab72000|Humanized||L-KAPPA (V-KAPPA(1-101)+C-KAPPA(102-206))|||||||212||||MW 23214.7|MW 23214.7| DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCSASSSVTYMYWYQQKPGKAPKLLIYDTSNLASGVPSR fsgsgtdytftisslqpediatqqwsshiftfgqgtkveikrtvaapsvfifpps DEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTL SKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGE

>3c09_B|Fab72000|Humanized| L-KAPPA (V-KAPPA(1-106)+C-KAPPA(107-175))|||||||212||||MW 23214.7|MW 23214.7| DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCSASSSVTYMYWYQQKPGKAPKLLIYDTSNLASGVPSR fsgsgtdytftisslqpediatqqwsshiftfgqgtkveikrtvaapsvfifpps DEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTL SKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGE

>3c09_C|Fab72000|Humanized| VH-CH1 (VH(1-121)+CH1(122-191))|||||||223||||MW 24019.8|MW 24019.8| QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSHWMHWVRQAPGQGLEWIGEFNPSNGRTNY nekffkskatmtvdtstntaymelsslrsedtavyycasrdydyagryfdywgqgtlvtvs sastkgpsvfplapsskstsggtaalgclvkdyfpepvtvswnsgaltsslgtqtyicnvnhkpsntkvdkvepks

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同义词

Matuzumab

外部id

emd - 72000

药理学

指示

研究其在宫颈发育不良/癌、结直肠癌、胃癌和肺癌中的应用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

Matuzumab高亲和力结合表皮生长因子受体(EGFR)，竞争性阻断天然配体结合和阻断受体介导的下游信号通路，导致肿瘤细胞增殖受损。Matuzumab (EMD-72000)是一种人源化IgG1单抗，不仅与EGFR具有高特异性和亲和力，而且还能调节抗体依赖的细胞细胞毒性(ADCC)。

目标	行动	生物
U表皮生长因子受体	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

196小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当Abciximab联合Matuzumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab	当阿达木单抗与Matuzumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab	当Matuzumab与Aducanumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当Alemtuzumab与Matuzumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	Matuzumab与Alirocumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab	当Matuzumab与Amivantamab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab	当Matuzumab联合Anifrolumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab	当Matuzumab联合Ansuvimab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽病毒免疫球蛋白人类	Matuzumab联合炭疽免疫球蛋白可增加不良反应的风险或严重程度。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	当Matuzumab与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: MG4M3QB242
化学文摘号: 339186-68-4

参考文献

一般引用

Yoshida T, Okamoto I, Okabe T, Iwasa T, Satoh T, Nishio K, fuokoka M, Nakagawa K: Matuzumab和西tuximab激活表皮生长因子受体，但不能触发Akt或Erk的下游信号。中华癌症杂志2008年4月1日;22(7):1530-8。(文章]
Socinski MA:非小细胞肺癌中表皮生长因子受体抗体:matuzumab和panitumumab的现状。临床癌症杂志2007年8月1日;13(15 Pt 2):s4597-601。(文章]
Seiden MV, Burris HA, Matulonis U, Hall JB, Armstrong DK, Speyer J, Weber JD, Muggia F:一种人源化抗egfr单克隆抗体EMD72000 (matuzumab)在铂耐药卵巢和原发性腹膜恶性肿瘤患者中的II期试验。中华妇产科杂志2007年3月;104(3):727-31。Epub 2006 11月28日。(文章]

外部链接