Rupintrivir

识别

通用名称

Rupintrivir

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05102

背景

Rupintrivir是鼻病毒3 c蛋白酶抑制剂的发展对人类使用rhinoviral (HRV)感染。Rupintrivir积极反对所有48个HRV血清型检测在H1-HeLa细胞在细胞保护试验。它的目的是对抗感冒的鼻病毒引起。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:598.6624
单一同位素的:598.280277827
化学公式: C_31日H₃₉FN₄O₇

同义词

Rupintrivir

外部id

ag - 7088
AG7088

药理学

指示

使用/治疗病毒感染调查。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

3 c蛋白酶(cp)酶是鼻病毒复制的核心。通过绑定和抑制这种酶,AG7088防止鼻病毒在细胞中复制的呼吸道和停止感冒症状发展。

目标	行动	生物
U基因组多蛋白	不可用	HRV-14

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
腺病毒7型疫苗	腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与Rupintrivir结合使用。
炭疽疫苗	炭疽疫苗的疗效与Rupintrivir结合使用时可以减少。
卡介苗substrain康乐生活抗原	卡介苗substrain康乐生活抗原的治疗效果与Rupintrivir结合使用时可以减少。
卡介苗substrain俄罗斯BCG-I住抗原	卡介苗的疗效substrain俄罗斯BCG-I住抗原结合Rupintrivir使用时可以减少。
卡介苗substrain泰斯住抗原	的治疗疗效卡介苗substrain泰斯住抗原结合Rupintrivir使用时可以减少。
卡介苗	卡介苗的治疗效果与Rupintrivir结合使用时可以减少。
人类腺病毒e 4菌株血清型cl - 68578抗原	人类腺病毒e 4菌株血清型的治疗效果时可以减少cl - 68578抗原与Rupintrivir结合使用。
风疹病毒疫苗	风疹病毒疫苗的疗效与Rupintrivir结合使用时可以减少。
伤寒疫苗生活	伤寒疫苗的疗效时可以减少生活与Rupintrivir结合使用。
水痘带状疱疹疫苗(现场/减毒)	水痘带状疱疹疫苗的疗效(现场/减毒)与Rupintrivir结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问
国际/其他品牌: rupintrivir

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为2-heteroaryl酰胺。这些化合物包含heteroaromatic环酰胺组。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 羧酸衍生物
直接父: 2-heteroaryl甲酰胺
选择父母: 脂肪酸酯类/氟苯/芳基氟化物/Pyrrolidine-2-ones/n -胺/Enoate酯/Heteroaromatic化合物/异恶唑/二羧酸酰胺/酮

显示9更
基: 2-heteroaryl甲酰胺/2-pyrrolidone/α,beta-unsaturated羧酸酯/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/羰基

显示28日更
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: RGE5K1Q5QW
化学文摘号: 223537-30-2
InChI关键: CAYJBRBGZBCZKO-BHGBQCOSSA-N
InChI: InChI = 1 s / C31H39FN4O7 c1-5-42-27(38) 11-10-24(16-21-12-13-33-29(21) 39)其中(40)22 (15-20-6-8-23 (32)9-7-20)17-26 (37)28 (18 (2)3)35-31 (41)25-14-19 (4)25-14-19 / h6-11, 14日,18日,21 - 22日举行,24日,28 H, 5、12 - 13, 15-17H2, 1-4H3, (H, 33岁的39)(H, 34岁,40)(H, 35岁,41)/ b11-10 + / t21 - 22 + 24 +, 28 - / mo / s1
国际命名: 乙(2 e, 4 s) 4 - [(2 r, 5 s) 2 - [(4-fluorophenyl)甲基]6-methyl-5 [(5-methyl-1, 2-oxazol-3-yl) formamido] 4-oxoheptanamido] 5 - [(3 s) 2-oxopyrrolidin-3-yl] pent-2-enoate
微笑: CCOC (= O) \ C = C \ [C@H] (C [C@@H] 1 ccnc1 = O)数控(= O) [C@@H] (CC (= O) [C@H] (C (C) C)数控(= O) C1 = NOC (C) = C1) CC1 = CC = C (F) C = C1

引用

一般引用

Binford SL, Weady PT, Maldonado F,兄弟马,马修斯哒,Patick AK: rupintrivir体外耐药性研究,小说人类鼻病毒3 c蛋白酶的抑制剂。Antimicrob代理Chemother。2007年12月,51 (12):4366 - 73。Epub 2007年10月1日。(文章]
马Binford SL, Maldonado F,兄弟,Weady PT, Zalman LS, tommeador一路JW 3日,马修斯哒,Patick AK:保护人类鼻病毒3 c蛋白酶的氨基酸与rupintrivir广谱抗病毒活性,人类鼻病毒3 c蛋白酶抑制剂的小说。Antimicrob代理Chemother。2005年2月,49(2):619 - 26所示。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 6440352
PubChem物质: 175426944
ChemSpider: 4944627
BindingDB: 11243年
ChEMBL: CHEMBL20210
锌: ZINC000003919807

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0306毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.43	ALOGPS
logP	3.21	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.5	Chemaxon
pKa最强(基本)	-0.59	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	156.7²	Chemaxon
可旋转键数	16	Chemaxon
折射性	157.24米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	62.56³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9971
血脑屏障	- - - - - -	0.6941
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6567
22基板	底物	0.7026
我22抑制剂	抑制剂	0.6723
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.738
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.878
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.9279
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8079
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5883
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7447
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6994
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8321
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6134
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5347
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.5074
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6203
致癌性	Non-carcinogens	0.7646
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.6484 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9189
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.553

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用