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通用名称
一个
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05103
背景

Pivaloyloxymethyl丁酸(一个),一个acyloxyalkyl酯前体药物的丁酸(BA),表现出低毒性和显著的抗癌活性在体外和体内。它显示了更大的力量比BA诱导恶性细胞分化和肿瘤生长抑制,并演示了其更有利的毒理学,药物和药品属性比英航在临床前研究。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:202.25
单一同位素的:202.12050906
化学公式
C10H18O4
同义词
  • Pivaloyloxymethyl丁酸盐
  • Pivaloyloxymethylbutyrate
  • Pivanex

药理学

指示

调查使用/治疗肝癌,肺癌,黑色素瘤和白血病(淋巴)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

Pivaloyloxymethyl丁酸盐是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂模拟丁酸导致细胞凋亡的肿瘤细胞通过细胞分化的信号。迅速和广泛的运输细胞由于其高亲油性,在那里经历esterase-mediated水解形成特戊酸、甲醛和英航。

目标 行动 生物
一个bcl - 2细胞凋亡调节器
downregulator
 人类
一个Caspase-8
监管机构
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
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产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
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国际/其他品牌
Pivanex

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为脂肪酸酯。这些脂肪酸的羧酸酯衍生物。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
脂肪酰基
子课
脂肪酸酯类
直接父
脂肪酸酯类
选择父母
偕二/二元羧酸酸和衍生品/缩醛树脂/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
缩醛/Acylal/脂肪族无环化合物/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/二羧酸或衍生品/脂肪酸酯/碳氢化合物的衍生物/有机氧化
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
55 vnk5440p
化学文摘号
122110-53-6
InChI关键
GYKLFBYWXZYSOW-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H18O4 c1-5-6-8 (11) 13-7-14-9 (12) 10 (2、3) 4 / h5-7H2 1-4H3
国际命名
((2,2-dimethylpropanoyl)氧)甲基butanoate
微笑
预备(= O) OCOC C = O) (C) (C) C

引用

一般引用
  1. Patnaik A Rowinsky EK Villalona妈,哈蒙德洛杉矶,布里顿CD, Siu LL Goetz,费尔顿SA伯顿年代,酮FH,堪称" SG:第一阶段研究pivaloyloxymethyl丁酸,区分代理丁酸的药物前体,在先进的固体恶性肿瘤患者。癌症研究杂志2002年7月,8 (7):2142 - 8。(文章]
  2. 里德T,酮F, Lipera W,欧文D,假释W,纳塔尔R, Sreedharan年代,科尔H,亮度B, F Scappaticci,博答:第二阶段试验的组蛋白脱乙酰酶抑制剂pivaloyloxymethyl丁酸(Pivanex一个)在晚期非小细胞肺癌。肺癌。2004年9月,45 (3):381 - 6。(文章]
PubChem化合物
60748年
PubChem物质
347827710
ChemSpider
54751年
ChEMBL
CHEMBL100014
锌
ZINC000001545115

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 非小细胞肺癌 1
2 终止 治疗 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 1
1、2 终止 治疗 恶性黑色素瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.46毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.28 ALOGPS
logP 2.73 Chemaxon
日志 -2.1 ALOGPS
pKa最强(基本) -6.8 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 52.62 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 50.6米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 22.173 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。bcl - 2细胞凋亡调节器
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
Downregulator
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
抑制细胞凋亡在各种细胞系统包括因子依赖lymphohematopoietic和神经细胞。通过控制线粒体膜透性调节细胞死亡。具有吸引力……
基因名字
BCL2
Uniprot ID
P10415
Uniprot名字
bcl - 2细胞凋亡调节器
分子量
26265.66哒
引用
  1. Rabizadeh E, Bairey O,艾维瑞姆,Ben-Dror我Shaklai M, Zimra Y:阿霉素和丁酸衍生物有效降低水平的bcl - 2蛋白在慢性淋巴细胞白血病患者的细胞。J Haematol欧元。2001年4月,66 (4):263 - 71。doi: 10.1034 / j.1600-0609.2001.066004263.x。(文章]
细节 2。Caspase-8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
监管机构
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
最上游的蛋白酶的激活级联还负责TNFRSF6 / FAS介导和TNFRSF1A诱导细胞死亡。绑定到适配器分子FADD新兵rec……
基因名字
CASP8
Uniprot ID
Q14790
Uniprot名字
Caspase-8
分子量
55390.53哒
引用
  1. 杨Entin-Meer M, Rephaeli A, X, Nudelman,范登堡SR Haas-Kogan DA:丁酸高活性化合物是组蛋白脱乙酰酶抑制剂抗肿瘤的活性和机体能力治疗恶性神经胶质瘤。摩尔癌症其他。2005年12月;4 (12):1952 - 61。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 05 - 0087。(文章]

药物在2007年10月21日22:23 /更新在6月27日,2022年十七29