16-Bromoepiandrosterone

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DB05107

背景

16-Bromoepiandrosterone注射配方的化合物被称为alpha-epi-bromide。它是脱氢表雄酮的化学相对发展被选中后,在实验室检测显示抗逆转录病毒活动。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:369.336
单一同位素的:368.135092819
化学公式: C₁₉H_29日兄弟₂

同义词

16 alpha-bromoepiandrosterone

外部id

他- 2000
HE2000

药理学

指示

调查使用/治疗囊肿性纤维化,感染艾滋病毒,肝炎(病毒、B),和疟疾。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

HE2000与特定的酶,包括G6PDH(葡萄糖6磷酸脱氢酶);这些酶可能参与机制。同时,类固醇激素系列的化合物,并参与细胞的控制机制要复杂得多,与受体相互作用,因此改变细胞的生物化学。这种化合物可能会有很多的行为模式;我们要理解他们。

目标	行动	生物
UGlucose-6-phosphate 1-dehydrogenase	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
二丙酸倍氯米松	水肿形成的风险或严重性可以增加当16-Bromoepiandrosterone结合二丙酸倍氯米松。
倍他米松	水肿形成的风险或严重性可以增加当16-Bromoepiandrosterone结合倍他米松。
倍他米松磷酸	水肿形成的风险或严重性可以增加当16-Bromoepiandrosterone磷酸结合倍他米松。
布地奈德	水肿形成的风险或严重性可以增加当16-Bromoepiandrosterone结合布地奈德。
Ciclesonide	水肿形成的风险或严重性16-Bromoepiandrosterone结合Ciclesonide时可以增加。
丙酸氯倍他索	水肿形成的风险或严重性16-Bromoepiandrosterone时可以增加与丙酸氯倍他索相结合。
促肾上腺皮质激素	水肿形成的风险或严重性可以增加当16-Bromoepiandrosterone结合促肾上腺皮质激素。
促肾上腺皮质激素氢氧化锌	水肿形成的风险或严重性可以增加当16-Bromoepiandrosterone结合促肾上腺皮质激素锌氧化。
醋酸可的松	水肿形成的风险或严重性可以增加当16-Bromoepiandrosterone结合醋酸可的松。
Deflazacort	水肿形成的风险或严重性16-Bromoepiandrosterone结合Deflazacort时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
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国际/其他品牌: Immunitin

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为雄激素和衍生品。这些是3-hydroxylated C19类固醇激素。他们喜欢男性化的发展特征。他们也显示在人类对头皮和毛发产生深远的影响。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 雄烷类固醇
直接父: 雄激素和衍生品
选择父母: 卤代类固醇/3-beta-hydroxysteroids/17-oxosteroids/Alpha-haloketones/二级醇/环醇类和衍生品/Organobromides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/烷基陈词滥调
基: 16-halo-steroid/17-oxosteroid/3-beta-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/烷基溴化/卤代烷/Alpha-haloketone/Androgen-skeleton
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 9735年ka370s
化学文摘号: 28507-02-0
InChI关键: CWVMWSZEMZOUPC-JUAXIXHSSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H29BrO2 / c1-18-7-5-12(21) 9 - 11(18) 3-4-13-14(18) 6-8-19(2) 15(13) 10到16 17 (19)(20)22 / h11-16 21 h, 3-10H2, 1-2H3 / t11 -, 12 - 13 + 14 - 15 - 16 +, 18 - 19 - / mo / s1
国际命名: (2 r, 3,3 br, 5, 7, 9, 9 b, 11时)2-bromo-7-hydroxy-9a, 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta phenanthren-1-one
微笑: [H] [C@@] 12 [C@@H] (Br) C (= O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) C [C@@H] (O) CC C@ 12 C

引用

一般引用

Frincke JM, Stickney博士,Onizuka-Handa N, Garsd A, C,阅读Krudsood年代,Wilairatana P, Looareesuwan史:无并发症患者减少寄生虫水平与HE2000疟疾的治疗。地中海是J太Hyg。2007年2月,76 (2):232 - 6。(文章]
阅读C,维亚道丁C,施拉姆B, Garsd, Onizuka-Handa N, Stickney D, Frincke J:改善个体免疫参数和人类免疫缺陷病毒virus-1反应处理16 alpha-bromoepiandrosterone (HE2000)。Microbiol感染。2006年11月,12 (11):1082 - 8。(文章]
Frincke J: HE2000开始临床试验:采访詹姆斯Frincke博士面试由约翰·s·詹姆斯。艾滋病治疗的消息。1999年6月4日,(320):4 - 7。(文章]
作者不明:HE2000纠正在艾滋病毒阳性患者免疫系统失调。艾滋病阅读。2000年5月,10 (5):282。(文章]
作者不明:HE2000显示效果。艾滋病病人的治疗性传播疾病。1999年6月,13 (6):375。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 71613年
PubChem物质: 175426947
ChemSpider: 64682年
BindingDB: 50388517
ChEMBL: CHEMBL445472
锌: ZINC000003975381

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00209毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.45	ALOGPS
logP	4.44	Chemaxon
日志	-5.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	18.3	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	37.3²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	91.34米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	37.98³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9825
Caco-2渗透	+	0.8006
22基板	底物	0.5669
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6611
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7795
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7902
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8133
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8886
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7282
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7876
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7726
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.938
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9056
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7977
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9292
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8898
致癌性	Non-carcinogens	0.9022
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9964
大鼠急性毒性	2.2317 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9501
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用