识别
- 通用名称
- NN344
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB05115
- 背景
-
NN344是一种中性，可溶性长效人胰岛素类似物，每天注射一次，24小时覆盖。NN344具有非常平坦和可预测的动作轮廓。本品适用于糖尿病基础胰岛素治疗。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
研究了1型和2型糖尿病的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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不可用
- 作用机制
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NN344与胰岛素受体(IR)结合，IR是一种异四聚体蛋白质，由两个细胞外α单位和两个跨膜β单位组成。NN344与IR的α亚基的结合刺激了受体β亚基固有的酪氨酸激酶活性。结合的受体能够自磷酸化和磷酸化许多细胞内底物，如胰岛素受体底物(IRS)蛋白、Cbl、APS、Shc和Gab 1。这些被激活的蛋白，进而导致下游信号分子的激活，包括pi3k和Akt。Akt调控葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4)和蛋白激酶C (PKC)的活性，这两种蛋白在代谢和分解代谢中起着关键作用。
目标 行动 生物 U胰岛素受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互阿卡波糖 当阿卡波糖联合NN344时，低血糖的风险或严重程度可增加。 醋丁洛尔 NN344联合乙酰丁醇可提高疗效。 苊香豆醇 与NN344联合使用可促进Acenocoumarol的代谢。 18beplay下载 与NN344联合使用可促进对乙酰氨基酚的代谢。 乙酰唑胺 乙酰唑胺联合NN344可增加低血糖的风险或严重程度。 Acetohexamide 当乙酰己酰胺与NN344联合使用时，低血糖的风险或严重程度可增加。 Acetophenazine NN344与乙苯那嗪合用可降低疗效。 乙酰sulfisoxazole 乙酰磺胺恶唑联合NN344可增加低血糖的风险或严重程度。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合NN344可增加低血糖的风险或严重程度。 无环鸟苷 与NN344联合使用可促进阿昔洛韦的代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- 不可用
- InChI
- 不可用
- 国际命名
- 不可用
- 微笑
- 不可用
参考文献
- 一般引用
-
- Klein O, Lynge J, Endahl L, Damholt B, Nosek L, Heise T:白蛋白结合的基础胰岛素类似物(地特胰岛素和NN344):在2型糖尿病中具有相似的时间作用特征，但变异性小于甘精胰岛素。《糖尿病与健康》，2007年5月;9(3):290-9。［文章］
- Jonassen I, Havelund S, Ribel U, Plum A, Loftager M, Hoeg-Jensen T, Volund A, Markussen J:一种新型长效胰岛素类似物的生化和生理特性。Pharm Res. 2006 Jan;23(1):49-55。Epub 2006 12月21日。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347909955
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
- 不可用
- ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Barnett CR, Wilson J, Wolf CR, Flatt PR, Ioannides C:高胰岛素血症导致肝脏P4501A2活性优先增加。生物化学药物学。1992 Mar 17;43(6):1255-61。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (92) 90500 - i。［文章］
- Pass GJ, Becker W, Kluge R, Linnartz K, Plum L, Giesen K, Joost HG:高胰岛素血症和2型糖尿病样高血糖对新西兰肥胖源性小鼠回交种群中肝脏细胞色素p450和谷胱甘肽s-转移酶亚型表达的影响。中国药物学杂志，2002年8月;302(2):442-50。doi: 10.1124 / jpet.102.033553。［文章］
创建于2007年10月21日22:23 /更新于2020年6月12日16:52