Gemcabene

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通用名称

Gemcabene

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05123

背景

Gemcabene是一种新的药物,降低低密度脂蛋白胆固醇(低密度脂蛋白),降低甘油三酸酯,提高高密度脂蛋白胆固醇(hdl - c)。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:302.4064
单一同位素的:302.20932407
化学公式: C₁₆H_30.O₅

同义词

Gemcabene

药理学

指示: 调查使用/治疗动脉粥样硬化、心血管疾病、高脂血症。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为碳链脂肪酸。这些脂肪酸的脂族尾巴包含4到12个碳原子。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 脂肪酰基
子课: 脂肪酸和轭合物
直接父: 碳链脂肪酸
选择父母: Methyl-branched脂肪酸/二元羧酸酸和衍生品/二烷基醚/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族无环化合物/支链脂肪酸/羰基/羧酸/羧酸衍生物/二烷基醚/二羧酸或衍生品/醚/碳氢化合物的衍生物/碳链脂肪酸
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: B96UX1DDKS
化学文摘号: 183293-82-5
InChI关键: SDMBRCRVFFHJKR-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H30O5 c1-15 (2) 13 (17) 18) 9-5-7-11-21-12-8-6-10-16 (3, 4) 14 (19) 20 / h5-12H2 1-4H3, (H, 17、18) (H, 19日20)
国际命名: 6 - ((5-carboxy-5, 5-dimethylpentyl)氧)2,2-dimethylhexanoic酸
微笑: CC (C) (CCCCOCCCCC (C) (C) C (O) = O) C = O (O)

引用

一般引用

王Mandema JW,赫尔曼·D, W, Sheiner T, Milad M, Bakker-Arkema R,哈特曼D: gemcabene基于模型的发展,一个新的lipid-altering代理。aap j . 2005 10月7;7 (3):E513-22。(文章]
Dujovne CA,海湾,麦肯尼JM Schrott HG, Zema MJ,尼伯格J, MacDougall DE:新lipid-altering特工的有效性和耐受性,gemcabene,患者的低水平的高密度脂蛋白胆固醇。心功能杂志。2003年9月1日,92 (5):538 - 43。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 157692年
PubChem物质: 175426948
ChemSpider: 138760年
ChEMBL: CHEMBL2110686
锌: ZINC000001893031

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	基础科学	胰岛素敏感性	1
2	完成	治疗	高胆固醇	4
2	完成	治疗	高胆固醇/高甘油三酯血症	1
2	完成	治疗	混合Dyslipidaemia/严重的高甘油三酯血症(sHTG)	1
2	终止	治疗	脂肪肝,非酒精脂肪肝,非酒精性脂肪肝	1
1	完成	基础科学	高胆固醇	3
1、2	完成	治疗	脂肪肝/高甘油三酯血症/脂肪代谢障碍,家族性部分/非酒精性脂肪肝(NASH)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0608毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.16	ALOGPS
logP	4.11	Chemaxon
日志	-3.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.38	Chemaxon
pKa最强(基本)	-4.1	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	83.83²	Chemaxon
可旋转键数	12	Chemaxon
折射性	80.65米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	35.21³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.646
血脑屏障	+	0.8956
Caco-2渗透	+	0.5
22基板	底物	0.6826
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8962
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.586
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8887
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8454
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8917
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5213
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8895
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8733
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9535
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9241
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.908
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9776
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8406
致癌性	Non-carcinogens	0.6998
生物降解	没有准备好可生物降解	0.7872
大鼠急性毒性	1.7859 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9692
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8241

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51

Gemcabene

识别

结构Gemcabene (DB05123)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱