导航

Bavituximab

识别

通用名称
Bavituximab
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05136
背景

Bavituximab是一种嵌合Anti-PS单克隆抗体模拟用于治疗癌症和病毒感染。它与磷脂酰丝氨酸结合和其他暴露引起的宿主细胞脂质,当细胞压力。班上其他类似物包括3 g4 2 ag4, 9 d2和Hu3g4。

类型
生物技术
组
临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
> 8734 _h | bavituximab | | | H-GAMMA-1 (VH (1 - 120) + CH1铰链区(121 - 218)+ (219 - 233)+ CH2 (234 - 343) + CH3(344 - 450)) | | | | | | | 450 | | | | | 49410.6 | 49410.6兆瓦兆瓦EVQLQQSGPELEKPGASVKLSCKASGYSFTGYNMNWVKQSHGKSLEWIGHIDPYYGDTSY NQKFRGKATLTVDKSSSTAYMQLKSLTSEDSAVYYCVKGGYYGHWYFDVWGAGTTVTVSS ASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSS GLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGG PSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYN STYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDE LTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRW QQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
> 8734 _l | bavituximab | | | L-KAPPA (V-KAPPA (1 - 107) + C-KAPPA(108 - 208)) | | | | | | | 208 | | | | | 22655.0 | 22655.0兆瓦兆瓦DIQMTQSPSSLSASLGERVSLTCRASQDIGSSLNWLQQGPDGTIKRLIYATSSLDSGVPK RFSGSRSGSDYSLTISSLESEDFVDYYCLQYVSSPPTFGAGTKLELKRADAAPSVFIFPP SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSKADY EKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
下载FASTA格式
同义词
  • Bavituximab

药理学

指示

调查使用/治疗乳腺癌,肿瘤/癌症(不明),感染艾滋病毒,肝炎(病毒C)和实体肿瘤。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Bavituximab抗癌单克隆抗体,结合细胞结构的一个基本的组件称为磷脂只暴露肿瘤血管细胞表面或细胞感染某些病毒。Bavituximab绑定到肿瘤血管细胞警报身体的免疫系统攻击肿瘤及其血液供应。这已经被证明可以抑制肿瘤的生长和发展。因为在健康细胞磷脂隐藏在细胞内部,bavituximab不绑定到它们。这目标bavituximab恶性细胞,并可能减少不必要的副作用。

Bavituximab抗病毒代表一个独特的方法来治疗病毒性疾病通过识别特性发现,只有在感染细胞和包膜病毒。Bavituximab是一个结合的单克隆抗体细胞结构的一个基本的组件称为aminophospholipid暴露表面的细胞只有当它们感染某些病毒或恶性的。绑定到这些感染细胞后,药物警告身体的免疫系统攻击受感染的细胞。这使得感染细胞特别容易bavituximab治疗,而可能使健康细胞。bavituximab与磷脂结合,也来自宿主细胞而不是病毒(人类),这表明它可能不是容易受到病毒的耐药性。除了治疗一个活跃的疾病,bavituximab也可能带来长期的免疫力。Bavituximab诱发炎性细胞因子配置文件,定义为增加肿瘤坏死因子α和转化生长因子β的比率。刺激免疫反应是一个关键的提议抗病毒bavituximab的作用机制。

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

30小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

直接清除免费病毒感染细胞的病毒和依赖抗体的细胞毒性似乎是主要的机制,有助于bavituximab的抗病毒效果

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Bavituximab时可以增加。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Bavituximab时可以增加。
Aducanumab 不利影响的风险或严重性Bavituximab结合Aducanumab时可以增加。
阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Bavituximab时可以增加。
Alirocumab 不利影响的风险或严重性Bavituximab结合Alirocumab时可以增加。
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Bavituximab结合Ambroxol时可以增加。
Amivantamab 不利影响的风险或严重性Bavituximab结合Amivantamab时可以增加。
Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Bavituximab结合Anifrolumab时可以增加。
Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Bavituximab结合Ansuvimab时可以增加。
炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Bavituximab结合炭疽人类免疫球蛋白。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Tarvacin

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
Q16CT95N25
化学文摘号
648904-28-3

引用

一般引用
  1. 他J,光泽助教,索普PE: Radiation-enhanced血管靶向人类肺癌的小鼠单克隆抗体,结合阴离子磷脂。癌症研究杂志2007年9月1日,13 (17):5211 - 8。(文章]
PubChem物质
347909970
维基百科
Bavituximab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 治疗 转移性非小细胞肺癌/非小细胞肺癌(NSCLC)/非小细胞肺癌/阶段希望具有非小细胞肺癌/四期非小细胞肺癌(NSCLC) 1
2 积极不招聘 治疗 高级别胶质瘤:胶质母细胞瘤(GBM) 1
2 完成 治疗 乳腺癌 1
2 完成 治疗 乳房癌四期 1
2 完成 治疗 胃癌/胃食管肿瘤(GC) 1
2 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1
2 完成 治疗 NSQ Non-squamous非小细胞肺癌(NSCLC) 1
2 完成 治疗 胰腺转移性癌症 1
2 招聘 治疗 肝细胞癌 1
2 招聘 治疗 鳞状细胞癌(SCC) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51