oxi - 4503

识别

通用名称

oxi - 4503

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05143

背景

oxi - 4503是研究临床试验治疗癌症或肿瘤。oxi - 4503是固体。oxi - 4503块和破坏肿瘤血管,导致广泛的肿瘤细胞死亡和坏死。oxi - 4503 (combretastatin A1 di-phosphate / CA1P)是一个独特的和高度有效,dual-mechanism血管破坏剂(VDA)。然而,此外,临床数据表明oxi - 4503是由氧化代谢酶(如酪氨酸酶和氧化酵素),高架的许多实体肿瘤和肿瘤浸润,orthoquinone化学物种,对肿瘤细胞有直接细胞毒性的影响。临床前研究表明oxi - 4503对一系列(i)的单异种移植肿瘤模型;和(2)协同或添加剂的影响纳入各种组合方案化疗时,分子靶向治疗(包括肿瘤血管生成抑制剂)和放射治疗。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:492.31
单一同位素的:492.058650144
化学公式: C₁₈H₂₂O₁₂P₂

同义词

CA1P
Combretastatin a - 1 bis(磷酸)
Combretastatin A1二磷酸
OXI4503

药理学

指示: 调查使用/治疗癌症肿瘤(不明)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看


构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看
禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多


避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多
药效学: OXi4503块和破坏肿瘤血管,导致广泛的肿瘤细胞死亡和坏死。然而,此外,临床数据表明OXi4503被氧化代谢酶(如酪氨酸酶和氧化酵素),高架的许多实体肿瘤和肿瘤浸润,orthoquinone化学物种,对肿瘤细胞有直接细胞毒性的影响。
的作用机制: OXi4503块和破坏肿瘤血管,导致广泛的肿瘤细胞死亡和坏死。的关闭诱导肿瘤血管和肿瘤影响周边区域小于中部地区。
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多


改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多
毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
氢氧化铝	氢氧化铝可引起的吸收减少oxi - 4503年导致血清浓度和减少潜在功效下降。
醋酸钙	乙酸钙会导致减少oxi - 4503的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
碳酸钙	碳酸钙可引起的吸收减少oxi - 4503导致降低血清浓度和潜在功效下降。
氯化钙	氯化钙可引起的吸收减少oxi - 4503导致血清浓度降低,并可能降低功效。
柠檬酸钙	柠檬酸钙会导致减少oxi - 4503的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
钙glucoheptonate	glucoheptonate会导致钙的吸收减少oxi - 4503年导致血清浓度和减少潜在功效下降。
葡萄糖酸钙	葡萄糖酸钙会导致减少oxi - 4503的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
乳酸钙	乳酸钙会导致减少oxi - 4503的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
磷酸氢钙	磷酸钙可能导致减少oxi - 4503的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
钙polycarbophil	polycarbophil会导致钙的吸收减少oxi - 4503年导致血清浓度和减少潜在功效下降。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
oxi - 4503钾	Q9F7QEH36F	1014615-46-3	IQYUGENRXZHYER-XNOMRPDFSA-L

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为对称二苯代乙烯。这些都是有机化合物含有1,2-diphenylethylene一半。对称二苯代乙烯(C6-C2-C6)源于共同phenylpropene (C6-C3)骨架构建块。引入一个或多个羟基苯基环导致种在。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: 对称二苯代乙烯
子课: 不可用
直接父: 对称二苯代乙烯
选择父母: 苯基磷酸/苯乙烯/含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲醚/烷基芳基醚/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 烷基芳基醚/苯甲醚/芳香homomonocyclic化合物/芳基磷酸盐/芳基phosphomonoester/苯环型的/醚/碳氢化合物的衍生物/茴香醚/单环苯一半
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: JH6Z94GLUD
化学文摘号: 288847-35-8
InChI关键: GSOXMQLWUDQTNT-WAYWQWQTSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H22O12P2 c1-25-13-8-7-12 (16 (29-31 (19、20) 21) (13) 30 - 18 (22、23) 24) 6-5-11-9-14 (26-2) 17 (28-4) 15 (- 11) 27-3 / h5-10H 1-4H3, (H2, 19、20、21) (H2, 22、23、24) / b6-5 -
国际命名: [3-methoxy-2 - (phosphonooxy) 6 - [(Z) - 2 - (3、4、5-trimethoxyphenyl)乙烯基)苯氧基)膦酸
微笑: [H] \ C = C (/ [H]) C1 = C (OP (O) (O) = O) C (OP (O) (O) = O) = C (OC) C = C1) C1 = CC (OC) = C (OC) C (OC) = C1

引用

一般引用

陈LS, Malcontenti-Wilson C,来自V, Christophi C:改变OXi4503治疗后血管结构和渗透性。抗癌药物。2008年1月,19 (1):17-22。(文章]
Hokland SL, Horsman先生:新血管破坏剂combretastatin-A1-disodium-phosphate (OXi4503)增强肿瘤反应温和的高热和thermoradiosensitization。Int J高热。2007年11月,23 (7):599 - 606。(文章]
陈LS, Malcontenti-Wilson C,来自V, Christophi C:血管定位代理Oxi4503对肿瘤细胞动力学的影响在结直肠肝转移的小鼠模型。外科杂志2007 Jul-Aug; 27 (4 b): 2317 - 23所示。(文章]
鲑鱼HW Siemann DW:第二代血管破坏效应剂OXi4503多血管肿瘤。癌症研究杂志2006年7月1;12 (13):4090 - 4。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 6918546
PubChem物质: 175426952
ChemSpider: 5293743
BindingDB: 50236033
ChEMBL: CHEMBL1205402
锌: ZINC000003994214

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	治疗	转移性癌	1
1	完成	治疗	实体肿瘤	1
1	终止	治疗	急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征	1
1、2	未知的状态	治疗	急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0268毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.76	ALOGPS
logP	1.77	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.31	Chemaxon
pKa最强(基本)	-4.3	Chemaxon
生理上的电荷	4	Chemaxon
氢受体数	10	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	170.44²	Chemaxon
可旋转键数	10	Chemaxon
折射性	113.07米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	43.31³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8178
血脑屏障	+	0.9392
Caco-2渗透	+	0.5621
22基板	Non-substrate	0.6563
我22抑制剂	抑制剂	0.5894
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7451
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9072
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7647
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7938
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5659
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5726
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7198
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9068
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5589
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.505
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6137
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8531
致癌性	Non-carcinogens	0.6756
生物降解	没有准备好可生物降解	0.7566
大鼠急性毒性	2.6950 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7806
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8709

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2007年10月21日22:23 /更新6月12日16:52 2020

oxi - 4503

识别

结构oxi - 4503 (DB05143)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱