识别
- 通用名称
- Vintafolide
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05168
- 背景
-
Vintafolide是folate-targeted化疗共轭(叶酸的维生素+长春花生物碱)在临床阶段发展作为folate-receptor积极治疗癌症。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
结构Vintafolide (DB05168)
- 重量
-
平均:1917.06
单一同位素的:1915.729405062 - 化学公式
- C86年H109年N21O26年代2
- 同义词
-
- Vintafolide
- 外部id
-
- ec - 145
- EC145
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗实体肿瘤。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Vintafolide最小化日常毒性通过直接交付长春花分子特别是folate-receptor癌症细胞过表达。一旦交付给癌症细胞表面,Vintafolide内化到癌细胞通过内吞作用,天然的细胞过程。一旦细胞内,Endocyte专有链接器技术释放化疗消除癌细胞。
目标 行动 生物 U叶酸受体β 不可用 人类 U叶酸受体γ 不可用 人类 U叶酸受体α 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Vintafolide结合Ambroxol时可以增加。 Ancestim 周围神经病变的风险或严重性Ancestim结合Vintafolide时可以增加。 Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Vintafolide结合Articaine时可以增加。 苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Vintafolide结合苯坐卡因。 苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Vintafolide时可以增加与苯甲醇相结合。 Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Vintafolide结合Bupivacaine时可以增加。 布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Vintafolide结合布大卡因。 氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Vintafolide结合氨苯丁酯。 杀念珠菌素 的血清浓度Vintafolide时可以增加结合杀念珠菌素。 辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Vintafolide结合辣椒素。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- ATC代码
- L01CA06——Vintafolide
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为长春花生物碱。与二聚的这些生物碱化学结构组成的一个吲哚核(catharanthine),和一个dihydroindole核(vindoline)连接在一起。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 生物碱和衍生品
- 类
- 长春花生物碱
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 长春花生物碱
- 选择父母
- 寡肽/Hexacarboxylic酸和衍生品/精氨酸和衍生品/谷氨酰胺和衍生品/天冬氨酸和衍生品/咔唑/Hippuric酸/N-acyl-L-alpha-amino酸/喹啉甲酰胺/蝶呤和衍生品 显示43更多
- 基
- 1,2-aminoalcohol/3-alkylindole/酒精/烷基芳基醚/α肽/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-oligopeptide/胺/氨基酸 显示81多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 36 o410zd4i
- 化学文摘号
- 742092-03-1
- InChI关键
- KUZYSQSABONDME-QRLOMCMNSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C86H109N21O26S2 / c1 - 6 - 82 (129) 35-42-36-85 (78 (127) 132 - 64 - 47 (21-26-106 (39-42) 41 - 82) 46-12-8-9-13-50 (46) 95 - 64) 49-30-48-57 (34-58 (49) 131 - 4) 105 (3) 75 - 84 (48) 23-27-107-25-11-22-83 (7 - 2, 74 (84) 107) 76 (125) 86 (75130) 77 (126) 103-104-81 (128) 103-104-81 (73 (123) 124) 100 - 70 (119) 55 (33 - 62 (113) 114) 99 - 69 (118) 54 (32 - 61 (111) 112) 98 - 67 (116) 51 (14-10-24-90-79 (87) 88) 96 - 68 (117) 53 (31-60 (109) 110) 94 - 59 (108) 20-19-52 (72 (121) 122) 97 - 66 (115) 43-15-17-44 (18-16-43) 43-15-17-44 (93 - 45) 71 (120) 102 - 80 (89) 101 - 65 / h8-9, 11 - 13日,15日,22日,30日,34岁,38岁,42岁,51-56,74 - 76,91,95125129 - 130 H, 6 - 7、10、14、19日,23-29,33节,35-37,39-41H2, 1-5H3, (H, 94108) (H, 96117) (H, 97115) (H, 98116) (H, 99118) (H, 100119) (H, 103126) (H, 104128) (H, 109110) (H, 111112) (H, 113114) (H, 121122) (H, 123124) (H4, 87, 88, 90) (H3、89、92101102120) / t42 - 51 - 52 - 53 - 54 - 55 - 56 - 74 -, 75 +, 76 +, 82,, 83 +, 84 +, 85 - 86 / mo / s1
- 国际命名
-
(2 s) 2 - [(4 - {((2-amino-4-oxo-4 8-dihydropteridin-6-yl)甲基)氨基}苯)formamido] 4 - {((1) 1 - {((1) 4-carbamimidamido-1 - {((1) 2-carboxy-1 - {((1) 2-carboxy-1 - {((1 r) 1-carboxy-2 - {[2 - ({N - [(1 r, 9, 10, 11, 12 r, r) 19日12-ethyl-4 - [(1 r, 13, 15 r, s 17日)17-ethyl-17-hydroxy-13 - (methoxycarbonyl) 1, 11-diazatetracyclo [13.3.1.0 ^ {4、12} 0 ^ {5 10}] nonadeca-4 (12), 5, 7, 9-tetraen-13-yl] -10年,11-dihydroxy-5-methoxy-8-methyl-8, 16-diazapentacyclo [10.6.1.0 ^ {1, 9} 0 ^ {2, 7} 0 ^ {16、19}] nonadeca-2, 4, 6, 13-tetraene-10-carbonyl] hydrazinecarbonyl}氧)乙基]disulfanyl}][氨基甲酰乙酯乙基乙基][氨基甲酰}}][氨基甲酰}丁][氨基甲酰}2-carboxyethyl][氨基甲酰}丁酸
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 n3cc [C@@] 11 c4 = CC (= C (OC) C = C4N (C) [C@@] 1 [C@] ([H]) (O) ([C@H] (O) (C@) 2 (CC) C = CC3) C (= O) NNC (= O) OCCSSC [C@H] (NC (= O) [C@H] (CC (O) = O)数控(= O) [C@H] (CC (O) = O)数控(= O) [C@H] (CCCNC (N) = N)数控(= O) [C@H] (CC (O) = O)数控(= O) CC (C@H) (NC (= O) C1 = CC = C (NCC2 = CNC3 =数控数控(= O) C3 (N) = = N2) C = C1) C (O) = O) C (O) = O) [C@] 1 (C (C@@) 2 ([H]) C [N@] (C [C@] (O) (CC) C2) CCC2 = C1NC1 = CC = CC = C21) C = O OC
引用
- 一般引用
-
- Leamon CP、Reddy JA Vlahov IR, Westrick E, N,帕克Nicoson JS, Vetzel M:比较的临床活动folate-targeted长春花生物碱配合EC140 EC145。Int J癌症。2007年10月1日,121 (7):1585 - 92。(文章]
- Reddy JA, Dorton R, Westrick E,道森,史密斯T,徐LC Vetzel M, Kleindl P, Vlahov IR, Leamon CP: EC145的临床前评价folate-vinca生物碱共轭。癌症研究》2007年5月1日,67 (9):4434 - 42。(文章]
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 终止 治疗 卵巢癌 1 2 完成 治疗 肺腺癌 1 2 完成 治疗 子宫内膜癌/卵巢癌 1 2 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 2 完成 治疗 卵巢癌 1 2 完成 治疗 实体肿瘤 1 2 撤销 治疗 乳腺肿瘤 1 1 完成 治疗 癌症 1 1 终止 治疗 先进的恶性肿瘤 1 1 终止 治疗 实体肿瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0133毫克/毫升 ALOGPS logP 1.42 ALOGPS logP -12年 Chemaxon 日志 -5.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 2.47 Chemaxon pKa最强(基本) 11.9 Chemaxon 生理上的电荷 2 Chemaxon 氢受体数 36 Chemaxon 氢供体数 23 Chemaxon 极地表面面积 716.392 Chemaxon 可旋转键数 44 Chemaxon 折射性 492.22米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 192.533 Chemaxon 数量的戒指 12 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 甲氨蝶呤绑定
- 特定的功能
- 结合叶酸,叶酸降低衍生品和协调交付5-methyltetrahydrofolate和叶酸类似物进入细胞内部。具有高亲和力的叶酸,叶酸analo……
- 基因名字
- FOLR2
- Uniprot ID
- P14207
- Uniprot名字
- 叶酸受体β
- 分子量
- 29279.31哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 叶酸绑定
- 特定的功能
- 结合叶酸,叶酸降低衍生品和协调交付5-methyltetrahydrofolate内部的细胞。同种型短不绑定叶酸。
- 基因名字
- FOLR3
- Uniprot ID
- P41439
- Uniprot名字
- 叶酸受体γ
- 分子量
- 27638.0哒
药物在2007年10月21日22:23 /更新在1月14日,2023 19:03