Olesoxime

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识别

通用名称

Olesoxime

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05185

背景

Olesoxime胆固醇样小分子,在电池表现出显著的神经保护轮廓的体外和体内临床前模型。例如,它已经证明能够防止神经退化,提高神经功能和加速本次后神经创伤。^1,2

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:399.663
单一同位素的:399.350115073
化学公式: C₂₇H₄₅没有

同义词

(EZ) - n -羟胺(CHOLEST-4-EN-3-YLIDENE)
4-Cholesten-3-one,肟
cholest-4-en-3-one,肟

外部id

有望在19622年
有望- 19622
TRO19622

药理学

指示: 调查使用/治疗神经系统疾病。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: Olesoxime与生理相关目标:线粒体渗透性转换孔注射(mPTP药物)。线粒体是细胞死亡的中央介质,与大多数(如果不是全部的话)神经退行性疾病无论初始因素:基因突变,会引起,活性氧,缺血,化学毒性,等等。在所有的细胞中线粒体扮演不同的角色。在神经元,尤其是突触附近站点,线粒体calcium-buffering至关重要细胞器膜兴奋性会导致大量涌入的地区通过钙通道的钙。线粒体还生产所需的ATP microtubule-based轴浆运输和维护离子和营养转运蛋白的活性。如果一个神经元无法建立或维持其功能作用,线粒体是负责消除它通过释放凋亡因素。Olesoxime,注射与蛋白质交互组件的mPTP药物,防止这些凋亡因子的释放,因此保护神经元。这种机制的行动可能会导致一般的神经活动与其他实用程序在治疗适应症。
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 8 v8ef6094n
化学文摘号: 22033-87-0
InChI关键: QNTASHOAVRSLMD-SIWSWZRQSA-N
InChI: InChI = 1 s / C27H45NO c1-18(2) 7-6-8-19(3) 7-6-8-19(28 - 29日)7-6-8-19 (20,4)25 (22)14-16-27 (23、24)5 / h17-19, 22日至25日,29日h, 6-16H2, 1-5H3 / b28-21 + / t19 - 22 + 23 - 24 + 25 +, + 26日27 - m1 / s1
国际命名: N - [(1 r, 3为3 bs 7 e, 9, 9 b, 11 ar) 9、11 a-dimethyl-1 - [(2 r) 6-methylheptan-2-yl] 1 h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta phenanthren-7-ylidene)羟胺
微笑: [H] [C@@] (C)(预备(C) C) (C@@) 1 ([H]) CC [C@@] 2 [C@] ([H]) 3 ([H]) CCC4 = C \ C (CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) = N \ O

引用

一般引用

朱尔茨博尔代T, B Buisson Michaud M,德鲁C,盔状突起物P, Delaage P, Akentieva NP,埃弗斯,柯维DF, Ostuni MA Lacapere JJ, Massaad C,舒马赫M, Steidl EM, Maux D, Delaage M,亨德森CE、Pruss RM:识别和表征cholest-4-en-3-one,肟(TRO19622),一种新型药物候选肌萎缩性脊髓侧索硬化症。J Exp其他杂志》2007年8月,322 (2):709 - 20。2007年5月11日Epub。(文章]
朱尔茨博尔代T,贝赫那P, Abitbol杰,Pruss RM: Olesoxime (TRO19622):一种新型Mitochondrial-Targeted神经保护化合物。制药(巴塞尔)。2010年1月28日;3 (2):345 - 368。doi: 10.3390 / ph3020345。(文章]

外部链接

PubChem物质: 347910009
ChemSpider: 8106458
锌: ZINC000100657483
维基百科: Olesoxime

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	其他	肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)	1
2	完成	治疗	化疗引起的周围神经病变(CIPN)	1
2	完成	治疗	非酒精性脂肪肝(NASH)	1
2	完成	治疗	脊髓性肌萎缩(SMA)	1
2	完成	治疗	II型脊髓性肌萎缩症/III型脊肌萎缩症不走动的	1
2、3	完成	不可用	肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	1
1	完成	治疗	复发汇款多发性硬化症(名RRMS)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000102毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.54	ALOGPS
logP	7.69	Chemaxon
日志	-6.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.46	Chemaxon
pKa最强(基本)	3.37	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	32.59²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	123.39米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	51.56³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

药物在2007年10月21日22:24 /更新在7月18日,2023 22:56

Olesoxime

识别

结构Olesoxime (DB05185)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱