识别
- 通用名称
- Egaptivon pegol
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05202
- 背景
-
Egaptivon pegol,原名ARC1779 A1域的适体拮抗剂治疗血管性血友病因子(vWF),血小板糖蛋白受体的配体1 b。正在调查Egaptivon pegol治疗血栓性血小板减少性紫癜和急性冠状动脉综合征。1,2Egaptivon pegol治疗寡核苷酸(“适体”)的哪块绑定A1域vWF的血小板GPIb受体,从而调节血小板粘附,激活和聚集在高剪切条件下的冠状动脉狭窄和斑块破裂。1
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Egaptivon pegol
- 外部id
-
- arc - 1779
- ARC1779
药理学
- 指示
-
血小板聚集、血栓形成和急性冠状动脉综合征
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
ARC1779可以抑制vWF活化和血小板功能,这都是公认的扮演关键的角色在血栓形成可严重阻碍血液流向心脏。
目标 行动 生物 U血管性血友病因子 不可用 人类 U血小板糖蛋白Ibα链 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
vWF ARC1779专门显示绑定激活。激活vWF是科学公认的第一阶段动脉血栓形成和发展中起着重要作用的有害的血凝块。
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Antihemophilic因子(重组),聚乙二醇 Antihemophilic因素(重组)的治疗效果,聚乙二醇结合使用时可以减少Egaptivon pegol。 Certolizumab pegol Certolizumab治疗效果的pegol可以减少使用时结合Egaptivon pegol。 Damoctocog阿尔法pegol 的治疗疗效Damoctocog阿尔法pegol可以减少使用时结合Egaptivon pegol。 Elapegademase Elapegademase可以减少使用时的治疗效果结合Egaptivon pegol。 Lipegfilgrastim Lipegfilgrastim可以减少使用时的治疗效果结合Egaptivon pegol。 甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ 甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ的治疗效果可以减少使用时结合Egaptivon pegol。 Nonacogβpegol Nonacogβpegol的治疗效果可以减少使用时结合Egaptivon pegol。 Pegademase 的治疗效果Egaptivon pegol与Pegademase结合使用时可以减少。 Pegaptanib 的治疗效果Egaptivon pegol与Pegaptanib结合使用时可以减少。 Pegaspargase 的治疗效果Egaptivon pegol与Pegaspargase结合使用时可以减少。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- DT0445S65M
- 化学文摘号
- 934868-74-3
引用
- 一般引用
-
- 吉尔伯特JC, DeFeo-Fraulini T, Hutabarat RM,霍CJ, Merlino PG,沼泽HN,希利JM, Boufakhreddine年代,霍拉汉电视,他RG: First-in-human评价抗血管性血友病因子治疗适配子ARC1779在健康志愿者。116年循环。2007年12月4日,(23):2678 - 86。Epub 2007年11月19日。(文章]
- Veyradier答:一种新药的一个古老的概念:适体为预防动脉血管性血友病因子和微血管血栓形成。Haematologica。2020年11月1日,105 (11):2512 - 2515。doi: 10.3324 / haematol.2020.261081。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347910022
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 血栓性血小板减少性紫癜(TTP)/血管性血友病Type-2b 1 2 终止 治疗 脑栓塞和血栓形成/颅内栓塞/狭窄、颈动脉 1 2 终止 治疗 血栓性微血管病/血栓性血小板减少性紫癜(TTP) 1 2 撤销 治疗 维勒布兰德氏病 1 1 完成 治疗 血栓形成 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白n端绑定
- 特定的功能
- 重要的维护止血,促进血小板的粘附血管损伤的网站形成一个分子sub-endothelial胶原蛋白矩阵之间的桥梁和platelet-surf……
- 基因名字
- VWF
- Uniprot ID
- P04275
- Uniprot名字
- 血管性血友病因子
- 分子量
- 309261.83哒
细节
2。血小板糖蛋白Ibα链
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 凝血酶受体的活动
- 特定的功能
- GP-Ib,表面的血小板膜蛋白,参与血小板的形成插头通过绑定到A1 vWF领域,已绑定到内皮下膜。
- 基因名字
- GP1BA
- Uniprot ID
- P07359
- Uniprot名字
- 血小板糖蛋白Ibα链
- 分子量
- 71539.265哒
药物在2007年10月21日22:24 /更新在4月30日,2023年33