HE3286的潜在作用机制包括调节NF-kB和增加调节性T细胞(Treg细胞)的产生。NF-kB是一种众所周知的转录因子，控制炎症细胞因子如TNF-a和干扰素-g的产生。Treg细胞在科学文献中被称为人体的维和人员。它们的作用是防止免疫系统攻击身体本身。最近对Treg细胞的研究表明，它们可能发挥更广泛的作用，而不仅仅是预防自身免疫性疾病。对这些细胞的操作可能为糖尿病、器官排斥、癌症和传染病等疾病提供新的治疗方法。在II型糖尿病中，适度抑制NF-kB可改善糖耐量。[新闻稿- Hollis-Eden Pharmaceuticals]

目标	行动	生物
U核因子NF-kappa-B p105亚基	不可用	人类
U核因子nf -kappa- bp100亚基	不可用	人类

吸收

小鼠口服生物利用度高达25%。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abametapir	与阿巴美他韦合用可提高血清HE3286浓度。
胺碘酮	与胺碘酮联用可降低HE3286的代谢。
Amprenavir	联合Amprenavir可降低HE3286的代谢。
Apalutamide	与Apalutamide联用可促进HE3286的代谢。
Aprepitant	联合阿瑞吡坦可降低HE3286的代谢。
Atazanavir	联合阿扎那韦可降低HE3286的代谢。
Avanafil	Avanafil与HE3286合用可提高血清浓度。
Berotralstat	与贝曲司他联用可降低HE3286的代谢。
Boceprevir	联合Boceprevir可降低HE3286的代谢。
卡马西平	联合卡马西平可促进HE3286代谢。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

产品

: 来自全球10多个地区的药品信息

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国际/其他品牌: Triolex

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为雄激素及其衍生物。这些是3-羟基化的C19类固醇激素。众所周知，它们有利于男性特征的发展。它们对人类的头皮和体毛也有深远的影响。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂分子
类: 类固醇及其衍生物
子课: 雄烷类固醇
直接父: 雄激素及其衍生物
选择父母: 7-alpha-hydroxysteroids/3-beta-hydroxysteroids/3-beta-hydroxy delta-5-steroids/17-hydroxysteroids/Delta-5-steroids/Ynones/叔醇/二级醇/环醇及其衍生物/多元醇

展示2更多
基: 17-hydroxysteroid/3-beta-hydroxy-delta-5-steroid/3-beta-hydroxysteroid/3-hydroxy-delta-5-steroid/3-hydroxysteroid/7-alpha-hydroxysteroid/7-hydroxysteroid/乙炔化物/酒精/脂肪族均多环化合物

再展示11个
分子框架: 脂肪族均多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: PH8858757I
化学文摘号: 1001100-69-1
InChI关键: JJKOQZHWYLMASZ-FJWDNACWSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H30O3 c1-4-21(24) 10-7-16-18-15(6-9-20(16日21)3)19 (2)8-5-14 (22)11 - 13 (19)12 - 17 (18)23 / h1, 12日,14 - 18,22-24H, 5-11H2, 2-3H3 / t14 -, 15、16、17、18 +,19、20、21 / mo / s1
国际命名: (1 r, 3、3 br、4 r, 7, 9, 9 b, 11时)1-ethynyl-9a, 11 a-dimethyl-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 6 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthrene-1, 4, 7-triol
微笑: [H] [C@@] 12 CC (C@@) (O) (c# C) (C@@) 1 (C) CC [C@@] ([H]) [C@@] 2 [C@@H] ([H]) (O) C = C2C (C@@H) (O) CC C@ 12 C

参考文献

一般引用

Auci D, Kaler L, Subramanian S, Huang Y, Frincke J, Reading C, Offner H:一种新的口服生物可用合成雄激素抑制胶原诱导的小鼠关节炎:雄激素激素作为调节性T细胞的调节器。南京大学学报(自然科学版)，2007年9月;［文章］

外部链接

PubChem化合物: 16739648
PubChem物质: 347827717
ChemSpider: 20571043

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	2型糖尿病	1
1	完成	治疗	胰岛素抵抗,	2
1、2	完成	治疗	类风湿性关节炎	1
1、2	完成	治疗	溃疡性结肠炎	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.017毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.68	ALOGPS
logP	1．8	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	17.59	Chemaxon
pKa(最强基础)	-0.77	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	60.69²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	94.39米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	38.17^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

细节 1.核因子NF-kappa-B p105亚基

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 转录抑制因子活性，rna聚合酶ii转录调节区序列特异性结合
特定的功能: NF-kappa-B是一种几乎存在于所有细胞类型中的多效转录因子，是一系列信号转导事件的终点，这些事件是由大量相关刺激启动的。
基因名字: NFKB1
Uniprot ID: P19838
Uniprot名字: 核因子NF-kappa-B p105亚基
分子量: 105355.175哒

细节 2.核因子nf -kappa- bp100亚基

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 转录激活子活性，rna聚合酶ii核心启动子近端区序列特异性结合
特定的功能: NF-kappa-B是一种几乎存在于所有细胞类型中的多效转录因子，是一系列信号转导事件的终点，这些事件是由大量相关刺激启动的。
基因名字: NFKB2
Uniprot ID: Q00653
Uniprot名字: 核因子nf -kappa- bp100亚基
分子量: 96748.355哒

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A4
分子量: 57342.67哒

参考文献

Ahlem CN, Kennedy MR, Page TM, Reading CL, White SK, McKenzie JJ, Cole PI, Stickney DR, Frincke JM:合成抗炎雄烯17 α -乙基雄烯-5-烯-3beta,7 - beta,17 β -三醇的药理学研究。中华临床医学杂志，2011;4(2):119-35。Epub 2011年4月23日。［文章］

创建于2007年10月21日22:24 /更新于2020年6月12日16:52

HE3286

识别

HE3286 (DB05212)结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

酶

参考文献