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Alisertib

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通用名称
Alisertib
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05220
背景

Alisertib是小说极光激酶抑制剂在调查中各种形式的癌症的治疗。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:518.93
单一同位素的:518.115711
化学公式
C27H20.ClFN4O4
同义词
  • Alisertib
外部id
  • MLN 8237
  • mln - 8237
  • MLN8237

药理学

指示

用于治疗各种癌症。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U极光激酶的
抑制剂
监管机构
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Alisertib钠 T76P158V9D 1208255-63-3 WLPXWQKMVACWII-UHFFFAOYSA-M

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为benzazepines。这些都是有机化合物含有苯环融合到一个azepine环(不饱和七人杂环和一个氮原子取代一个碳原子)。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Benzazepines
子课
不可用
直接父
Benzazepines
选择父母
O-methoxybenzoic酸和衍生品/安息香酸/Methoxyanilines/苯甲酰衍生物/含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲醚/Azepines/氟苯/烷基芳基醚
显示16个更多
基
烷基芳基醚/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺类/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基氟化
37显示更多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
T66ES73M18
化学文摘号
1028486-01-2
InChI关键
ZLHFILGSQDJULK-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C27H20ClFN4O4 c1-36-21-5-3-4-20(29) 23(21) 25-19-10-15(28) 6-8-17(19) 24-14(12-30-25) 13-31-27(33-24) 13-31-27(26(34) 35) 22日(16)37-2 / h3-11 13 H、12 h2, 1-2H3, (H, 34岁,35)(H、31、32、33)
国际命名
4 - {(13-chloro-10——(2-fluoro-6-methoxyphenyl) 3、5、9-triazatricyclo [9.4.0.0 ^ {2, 7}] pentadeca-1(15), 2, 4, 6, 9日,11日,13-heptaen-4-yl]氨基}2-methoxybenzoic酸
微笑
COC1 = CC (NC2 =数控= C3CN = C (C4 = CC (Cl) = CC = C4C3 = N2) C2 = C (OC) C = CC = C2F) = CC = C1C (O) = O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
24771867
PubChem物质
347827718
ChemSpider
24700147
BindingDB
50277545
ChEBI
125628年
ChEMBL
CHEMBL483158
锌
ZINC000040939534
网页
PA166165015
PDBe配体
A5B
维基百科
Alisertib
PDB项
5 ia0

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 治疗 耐火材料外周t细胞淋巴瘤/复发外周t细胞淋巴瘤 1
2 积极不招聘 治疗 非典型畸形/杆状的中枢神经系统肿瘤/恶性杆状的肿瘤(捷运) 1
2 积极不招聘 治疗 乳腺癌阶段IIIc/乳腺癌,第三阶段/希望乳腺癌,阶段/乳房癌四期/雌激素受体状态/HER2 / Neu负/乳腺浸润性癌/绝经后/阶段iii a乳腺癌 1
2 积极不招聘 治疗 乳腺癌/乳腺癌/乳腺肿瘤/恶性乳腺肿瘤 1
2 完成 治疗 急性髓系白血病 1
2 完成 治疗 急性髓系白血病/高档骨髓增生异常综合征(MDS) 1
2 完成 治疗 成人淋巴结外侵犯鼻型NK / t细胞淋巴瘤/间变性大细胞淋巴瘤/Angioimmunoblastic t细胞淋巴瘤(AITL)/Hepato-splenic t细胞淋巴瘤/成熟的t细胞和nk细胞非霍奇金淋巴瘤/成人非霍奇金淋巴瘤复发/复发性成人t细胞白血病/淋巴瘤 1
2 完成 治疗 膀胱癌/移行细胞癌 1
2 完成 治疗 乳腺癌/输卵管癌/卵巢癌/腹膜癌 1
2 完成 治疗 伯基特淋巴瘤/弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)/套细胞淋巴瘤(制程)/t细胞淋巴瘤(不包括主要皮肤t细胞淋巴瘤/改变滤泡淋巴瘤≥50%弥漫性大细胞组件 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00149毫克/毫升 ALOGPS
logP 5 ALOGPS
logP 5.5 Chemaxon
日志 -5.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.28 Chemaxon
pKa最强(基本) 3.01 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 105.932 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 137.21米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 52.313 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。极光激酶的
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
监管机构
通用函数
丝氨酸/苏氨酸蛋白质酪氨酸激酶活性
特定的功能
有丝分裂丝氨酸/苏氨酸激酶,导致细胞周期进程的规定。同事与中心体和纺锤体微管在有丝分裂和发挥了至关重要的作用我…
基因名字
AURKA
Uniprot ID
O14965
Uniprot名字
极光激酶的
分子量
45809.03哒
引用
  1. de Groot CO,夏朝我Anzola合资,Motamedi, Yoon M,黄黄,詹金斯D,李HJ,马丁内斯MB,戴维斯RL, Gahman TC,德赛,Shiau AK:细胞生物学家的野外指南极光激酶抑制剂。肿瘤防治杂志。2015年12月21日,5:285。doi: 10.3389 / fonc.2015.00285。eCollection 2015。(文章]

药物在10月21日创建的原因2007 22:24 /更新在2022年6月30日21:24