XL019

识别

通用名称
XL019
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05243
背景

XL019是一个选择性的胞质酪氨酸激酶JAK2抑制剂。的印第安纳州XL019被Exelixis)在2007年5月提交。

类型
小分子
临床实验
同义词
不可用

药理学

指示

用于治疗各种癌症。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

XL019是一个强有力的和选择性JAK2抑制剂具有良好的药效学特性和安全性。

的作用机制

XL019是一个选择性的胞质酪氨酸激酶JAK2抑制剂。JAK2是激活细胞因子和生长因子受体磷酸化STAT诱导转录因子家族的成员。的激活JAK / STAT通路促进细胞的生长和生存,和人类肿瘤是一种常见的特征。JAK2激活突变在多数患者红细胞增多和必要的血小板增多,似乎不合时宜的血细胞在这些条件下的增长。

目标 行动 生物
U酪氨酸受体激酶JAK2 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
4 l1am42nva
化学文摘号
不可用
InChI关键
不可用
InChI
不可用
国际命名
不可用
微笑
不可用

引用

一般引用
不可用
PubChem物质
347910046

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
1 终止 治疗 必不可少的血小板增多(ET)/骨髓纤维化/骨髓增殖性疾病(MPD)/真性红细胞增多症(PV) 1
1 终止 治疗 真性红细胞增多症(PV) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
不可用
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Sh2域绑定
特定的功能
Non-receptor酪氨酸激酶参与各种过程,如细胞生长、发育、分化或组蛋白修饰。协调必要的信号事件先天和adaptiv……
基因名字
JAK2
Uniprot ID
O60674
Uniprot名字
酪氨酸受体激酶JAK2
分子量
130672.475哒

药物在2007年10月21日22:24 /更新6月12日16:52 2020