XL019
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识别
- 通用名称
- XL019
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB05243
- 背景
-
XL019是一个选择性的胞质酪氨酸激酶JAK2抑制剂。的印第安纳州XL019被Exelixis)在2007年5月提交。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
用于治疗各种癌症。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
XL019是一个强有力的和选择性JAK2抑制剂具有良好的药效学特性和安全性。
- 的作用机制
-
XL019是一个选择性的胞质酪氨酸激酶JAK2抑制剂。JAK2是激活细胞因子和生长因子受体磷酸化STAT诱导转录因子家族的成员。的激活JAK / STAT通路促进细胞的生长和生存,和人类肿瘤是一种常见的特征。JAK2激活突变在多数患者红细胞增多和必要的血小板增多,似乎不合时宜的血细胞在这些条件下的增长。
目标 行动 生物 U酪氨酸受体激酶JAK2 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 4 l1am42nva
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- 不可用
- InChI
- 不可用
- 国际命名
- 不可用
- 微笑
- 不可用
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347910046
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 终止 治疗 必不可少的血小板增多(ET)/骨髓纤维化/骨髓增殖性疾病(MPD)/真性红细胞增多症(PV) 1 1 终止 治疗 真性红细胞增多症(PV) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
- 不可用
- 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。 细节酪氨酸受体激酶JAK2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Sh2域绑定
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸激酶参与各种过程,如细胞生长、发育、分化或组蛋白修饰。协调必要的信号事件先天和adaptiv……
- 基因名字
- JAK2
- Uniprot ID
- O60674
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶JAK2
- 分子量
- 130672.475哒
药物在2007年10月21日22:24 /更新6月12日16:52 2020