溶纤维蛋白酵素

识别

通用名称

溶纤维蛋白酵素

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB05254

背景

溶纤维蛋白酵素包含两个多肽链,一盏灯和一个重,由二硫键链接。轻链的分子量约27000 Da和包含溶纤维蛋白酵素的活性中心;重链的分子量约达57000人。溶纤维蛋白酵素作为当地治疗软膏与脱氧核糖核酸酶的酶组合在一起时,我(从牛胰脏中提取)。溶纤维蛋白酵素和脱氧核糖核酸酶作为裂解酶。布鲁里溃疡组合可以软膏含有1(生物单元)溶纤维蛋白酵素和每克666总线脱氧核糖核酸酶。药膏是由辉瑞公司打上品牌Fibrolan在各种各样的国家(例如瑞士)。目前在美国没有批准。

类型

生物技术

组

临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法

蛋白质的化学公式

C_3848年H_5912年N_1096年O_1185年年代₆₀

蛋白质平均体重

88411.4哒

序列

>溶纤维蛋白酵素重链DLLDDYVNTQGASLLSLSRKNLAGRSVEDCAAKCEEETDFVCRAFQYHSKEQQCVVMAEN SKNTPVFRMRDVILYEKRIYLLECKTGNGQTYRGTTAETKSGVTCQKWSATSPHVPKFSP EKFPLAGLEENYCRNPDNDENGPWCYTTDPDKRYDYCDIPECEDKCMHCSGENYEGKIAK TMSGRDCQAWDSQSPHAHGYIPSKFPNKNLKMNYCRNPDGEPRPWCFTTDPQKRWEFCDI PRCTTPPPSSGPKYQCLKGTGKNYGGTVAVTESGHTCQRWSEQTPHKHNRTPENFPCKNL EENYCRNPNGEKAPWCYTTNSEVRWEYCTIPSCESSPLSTERMDVPVPPEQTPVPQDCYH GNGQSYRGTSSTTITGRKCQSWSSMTPHRHLKTPENYPNAGLTMNYCRNPDADKSPWCYT TDPRVRWEFCNLKKCSETPEQVPAAPQAPGVENPPEADCMIGTGKSYRGKKATTVAGVPC QEWAAQEPHQHSIFTPETNPQSGLERNYCRNPDGDVNGPWCYTMNPRKPFDYCDVPQCES SFDCGKPKVEPKKCSGR

>溶纤维蛋白酵素轻链IVGGCVSKPHSWPWQVSLRRSSRHFCGGTLISPKWVLTAAHCLDNILALSFYKVILGAHN EKVREQSVQEIPVSRLFREPSQADIALLKLSRPAIITKEVIPACLPPPNYMVAARTECYI TGWGETQGTFGEGLLKEAHLPVIENKVCNRNEYLDGRVKPTELCAGHLIGGTDSCQGDSG GPLVCFEKDKYILQGVTSWGLGCARPNKPGVYVRVSPYVPWIEETMRRN

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同义词

• 牛溶纤维蛋白酵素
• 牛血纤维蛋白溶酶
• 溶纤维蛋白酵素(人类)
• 溶纤维蛋白酵素,人类
• 血纤维蛋白溶酶(牛)
• 血纤维蛋白溶酶(牛)
• 血纤维蛋白溶酶牛

药理学

指示

溶纤维蛋白酵素协助轻微烧伤的愈合,表面的伤口,溃疡,手术伤口,和表面的血肿。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

溶纤维蛋白酵素的攻击,使其失去活性纤维蛋白分子表面发生不良分泌物人体和人体粘膜,例如,在表面的伤口和燃烧,而DNA脱氧核糖核酸酶的目标和破坏(人类)。两种酶的结合对坏死有协同效应而不是活组织。

目标	行动	生物
U纤溶酶原激活物抑制剂1	不可用	人类
UUrokinase-type纤溶酶原激活物	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

当地的失活

路线的消除

不可用

半衰期

几乎完全灭活后24小时。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abciximab	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合溶纤维蛋白酵素。
Aceclofenac	出血和出血的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合溶纤维蛋白酵素。
Acemetacin	出血和出血的风险或严重性溶纤维蛋白酵素结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合溶纤维蛋白酵素。
乙酰水杨酸	阿司匹林抗凝溶纤维蛋白酵素的活动可能会增加。
Albutrepenonacog阿尔法	Albutrepenonacog阿尔法的治疗效果与溶纤维蛋白酵素结合使用时可以减少。
Alclofenac	出血和出血的风险或严重性可以增加当Alclofenac结合溶纤维蛋白酵素。
Aldesleukin	出血的风险或严重性溶纤维蛋白酵素结合Aldesleukin时可以增加。
阿仑单抗	时可以增加出血的风险或严重性溶纤维蛋白酵素结合阿仑单抗。
溶栓	时可以增加出血的风险或严重性溶栓结合溶纤维蛋白酵素。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Elase(辉瑞)/Fibrolan(辉瑞)

类别

ATC代码

B01AD05 -溶纤维蛋白酵素

• B01AD -酶
• B01A——抗血栓形成的代理
• B01——抗血栓形成的代理
• B -血液和造血器官

B06AA02 -溶纤维蛋白酵素和脱氧核糖核酸酶

• B06AA -酶
• B06A——其他血液代理
• B06——其他血液代理
• B -血液和造血器官

药物类别

• 抗凝血剂
• 血液和造血器官
• 心血管药物
• 肽链内切酶
• 酶
• 酶和辅酶
• 纤维蛋白调节代理
• 溶纤维蛋白酵素、拮抗剂和抑制剂
• 纤维蛋白溶解剂
• 血液制剂
• 水解酶
• 肽水解酶
• 丝氨酸肽链内切酶
• 丝氨酸蛋白酶

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

D60E3WIF5Y

化学文摘号

9004-09-5

引用

合成参考

美国专利2624691;美国专利3136703;美国专利3234106。

一般引用

1. Birk Y, Khalef年代,Jibson MD:蛋白酶的纯化和性质F,细菌酶胰凝乳蛋白酶和弹性蛋白酶特异性。拱生物化学Biophys。1983年9月,225 (2):451 - 7。(文章]

外部链接

PubChem物质

347910050

RxNav

4388年

维基百科

血纤维蛋白溶酶

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US2624691	没有	1953-01-06	1980-01-06
US3136703	没有	1964-06-09	1981-06-09
US3234106	没有	1966-02-08	1983-02-08

属性

状态

液体

实验属性

不可用

药物在2007年11月18日18:09 /更新6月03号,2023 01:12