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Oxypurinol

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通用名称
Oxypurinol
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05262
背景

黄嘌呤氧化酶的抑制剂,Oxypurinol别嘌呤醇的代谢物。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:152.1109
单一同位素的:152.033425392
化学公式
C5H4N4O2
同义词
  • 1 h-pyrazolo [3,4 - d] pyrimidine-4 6土卫四(5 h, 7 h)
  • Alloxanthine
  • DHPP
  • Ossipurinolo
  • Oxipurinol
  • Oxipurinolum
  • Oxoallopurinol
  • Oxypurinol
外部id
  • b . w . 55-5
  • BW 55-5
  • BW 555
  • nsc - 76239

药理学

指示

用于治疗充血性心力衰竭和高尿酸血。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

Oxypurinol抑制黄嘌呤氧化酶,阻塞的转换oxypurines次黄嘌呤和黄嘌呤尿酸。oxypurine浓度升高,通过负反馈oxypurine抑制黄嘌呤氧化酶导致减少血液和尿液中尿酸浓度。Oxypurinol还有助于整合次黄嘌呤和黄嘌呤DNA和RNA,导致进一步降低血清尿酸浓度。

目标 行动 生物
U黄嘌呤脱氢酶和氧化酶 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

23.3 + / - 6.0小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
硫唑嘌呤 血清浓度的活性代谢物的咪唑硫嘌呤可以增加当咪唑硫嘌呤与Oxypurinol结合使用。
地达诺新 的血清浓度,必要时可以增加与Oxypurinol相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为黄嘌呤。这些是嘌呤衍生物与酮组共轭碳2和6的嘌呤一半。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Imidazopyrimidines
子课
嘌呤和嘌呤衍生物
直接父
黄嘌呤
选择父母
Pyrazolo [3,4 - d]嘧啶/生物碱和衍生品/Pyrimidones/Vinylogous酰胺/摘要/Heteroaromatic化合物/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物
显示三个
基
生物碱或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酰胺/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物
显示10
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
pyrazolopyrimidine (CHEBI: 28315)/C40类异戊二烯(tetraterpenes) (C07599)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
G97OZE5068
化学文摘号
2465-59-0
InChI关键
HXNFUBHNUDHIGC-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C5H4N4O2 c10-4-2-1-6-9-3 (2) 7 - 5 (11) 8 - 4 / h1H (H3, 6, 7, 8, 9, 10, 11)
国际命名
5 1 h, 2 h, 4 h, h, 6 h-pyrazolo [3,4 - d] pyrimidine-4 6-dione
微笑
O = C1NC2 = C (C = NN2) C = O N1

引用

一般引用
  1. 小林Iwanaga T, D, Hirayama M, Maeda T, Tamai我:尿酸转运体参与增加肾清除率的黄嘌呤氧化酶抑制剂oxypurinol诱导促进尿酸排泄的代理,benzbromarone。药物金属底座Dispos。2005年12月,33 (12):1791 - 5。Epub 2005年8月31日。(文章]
  2. 科斯特Baldus S, R, Chumley P, Heitzer T,鲁道夫V, Ostad妈,Warnholtz, Staude HJ, Thuneke F,高斯K,伯杰J, Meinertz T,弗里曼英航,Munzel T: Oxypurinol改善冠状动脉和周围的冠状动脉疾病患者的血管内皮功能。自由·拉迪奇生物医学杂志。2005年11月1日,39 (9):1184 - 90。Epub 2005 8月10。(文章]
  3. 雷耶斯AJ, Leary WP:别嘌呤醇或oxypurinol心力衰竭治疗——一个有前途的新开发或故事的终结?Cardiovasc药物。”2005年10月,19 (5):311 - 3。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0000786
KEGG药物
D02365
KEGG化合物
C07599
PubChem化合物
4644年
PubChem物质
175426963
ChemSpider
4483年
BindingDB
50423777
ChEBI
28315年
ChEMBL
CHEMBL859
锌
ZINC000084462581
PDBe配体
141年
维基百科
Oxipurinol
PDB项
1 jrp/bdj 3/7 d6o/8 hxm/8 j79

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2、3 完成 治疗 充血性心力衰竭(CHF) 1
1 完成 治疗 健康受试者(HS) 1
1 完成 治疗 镰状细胞病(SCD) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 4.58毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.65 ALOGPS
logP -1.7 Chemaxon
日志 -1.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 6.25 Chemaxon
pKa最强(基本) 2.09 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 82.592 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 55.35米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 12.63 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9947
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6863
22基板 Non-substrate 0.7699
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9233
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9933
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8992
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8677
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8245
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6962
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8123
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9289
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9104
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9251
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9142
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9919
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7265
致癌性 Non-carcinogens 0.9002
生物降解 没有准备好可生物降解 0.8418
大鼠急性毒性 2.0587 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8389
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9587
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,正面(注释) 质/女士 splash10 - 0 - w29 - 4900000000 - 2 - b2a5e7237cb7a9dd60e
MS / MS谱Quattro_QQQ 25 v,正面(注释) 质/女士 splash10 - 0 - ab9 - 9700000000 - 8017 eefe2f766f6a3382
MS / MS谱——Quattro_QQQ 40 v,正面(注释) 质/女士 splash10 - 0690 - 9100000000 - b997025b96b7398143d2
质/ MS谱- LC-ESI-QTOF (UPLC Q-Tof总理水域),正面的 质/女士 splash10 - 0 - f79 - 0900000000 - 3 - de88a143c5683886f8d
质/ MS谱- LC-ESI-QTOF (UPLC Q-Tof总理水域),负的 质/女士 splash10 - 0 udi cbc9adb0643d1712be57——0900000000
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF,负面的 质/女士 splash10 - 0 udi cbc9adb0643d1712be57——0900000000
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0 - f79 - 0900000000 - 3 - de88a143c5683886f8d
1 h NMR谱 一维核磁共振 不适用
(1 h、13 c) 2 d NMR谱 二维核磁共振 不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
黄嘌呤氧化酶活性
特定的功能
嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤,黄嘌呤的氧化。催化尿酸的黄嘌呤氧化。导致活性氧的生成。哈……
基因名字
XDH
Uniprot ID
P47989
Uniprot名字
黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
分子量
146422.99哒
引用
  1. 小林Iwanaga T, D, Hirayama M, Maeda T, Tamai我:尿酸转运体参与增加肾清除率的黄嘌呤氧化酶抑制剂oxypurinol诱导促进尿酸排泄的代理,benzbromarone。药物金属底座Dispos。2005年12月,33 (12):1791 - 5。Epub 2005年8月31日。(文章]
  2. 科斯特Baldus S, R, Chumley P, Heitzer T,鲁道夫V, Ostad妈,Warnholtz, Staude HJ, Thuneke F,高斯K,伯杰J, Meinertz T,弗里曼英航,Munzel T: Oxypurinol改善冠状动脉和周围的冠状动脉疾病患者的血管内皮功能。自由·拉迪奇生物医学杂志。2005年11月1日,39 (9):1184 - 90。Epub 2005 8月10。(文章]

药物在11月18日创建,2023年5月04,2007十八22 /更新00:49